8. Precipitate the DNA by adding 2

8. Precipitate the DNA by adding 2 volumes of absolute ethanol vortex briefly. Incubate for about 5 minutes at -20°C.
9. Centrifuge at 12000 rpm for 10 minutes. Discard the supernatant and wash the pellet with 70% ethanol. Air-dry for 20 minutes and let the pellet (nucleic acids) become as dry as possible.
10. Redissolve the nucleic acids in 50 l TE buffer (pH 8.0). Add 1 l of a RNAse solution (20 mg/ml) and incubate at 37°C for 15 minutes.

Kết quả (Việt) 2:

8. tủa DNA bằng cách thêm 2 tập của xoáy ethanol tuyệt đối một thời gian ngắn. Ủ trong khoảng 5 phút ở -20 ° C.
9. Ly tâm tại 12000 rpm trong 10 phút. Bỏ phần nổi và rửa pellet với 70% ethanol. Không khí khô trong 20 phút và để cho các pellet (axit nucleic) trở nên khô càng tốt.
10. Redissolve các axit nucleic trong 50 l đệm TE (pH 8,0). Thêm 1 l của một giải pháp RNase (20 mg / ml) và ủ ở 37 ° C trong 15 phút.