AbstractThis paper describes a comp

Abstract
This paper describes a comparative study of the simultaneous determination of Cd(II), Pb(II), Tl(I), and Cu(II) in
highly saline samples (seawater, hydrothermal fluids, and dialysis concentrates) by ASV using the mercury-film
electrode (MFE) and the bismuth-film electrode (BiFE) as working electrodes. The features of MFE and BiFE as
working electrodes for the single-run ASV determinations are shown and their performances are compared with that
of HMDE under similar conditions. It was observed that the stripping peak of Tl(I) was well separated from Cd(II)
and Pb(II) peaks in all the studied saline samples when MFE was used. Because of the severe overlapping of Bi(III)
and Cu(II) stripping peaks in the ASVusing BiFE, as well as the overlapping of Pb(II) and Tl(I) stripping peaks in the
ASV using HMDE, the simultaneous determination of these metals was not possible in highly saline medium using
these both working electrodes. The detection limits calculated for the metals using MFE and BiFE (deposition time of
60 s) were between 0.043 and 0.070mgL

1
for Cd(II), between 0.060 and 0.10mgL

1
for Pb(II) and between 0.70 and
8.12mgL

1
for Tl(I) in the saline samples studied. The detection limits calculated for Cu(II) using the MFE were 0.15
and 0.50mgL
1
in seawater/hydrothermal fluid and dialysis concentrate samples, respectively. The methods were
applied to the simultaneous determination of Cd(II), Pb(II), Tl(I), and Cu(II) in samples of seawater, hydrothermal
fluids and dialysis concentrates.

Kết quả (Việt) 2:

Tóm tắt
Bài viết này mô tả một nghiên cứu so sánh xác định đồng thời Cd (II), Pb (II), Tl (I), và Cu (II) trong
mẫu rất mặn (nước biển, các chất lỏng thủy nhiệt, và lọc máu tập trung) của ASV sử dụng thủy ngân-phim
điện cực (MFE) và các điện cực bismuth-phim (BiFE) như các điện cực làm việc. Các tính năng của MFE và BiFE như
điện cực làm việc cho các đơn-run quyết ASV được hiển thị và màn trình diễn của họ được so sánh với
các HMDE điều kiện tương tự. Nó đã được quan sát thấy rằng đỉnh tước Tl (I) cũng đã được tách ra từ Cd (II)
và Pb (II) đỉnh trong tất cả các mẫu mặn học khi MFE đã được sử dụng. Bởi vì sự chồng chéo nặng của Bi (III)
và Cu (II) tước đỉnh trong ASVusing BiFE, cũng như sự chồng chéo của (II) Pb và Tl (I) đỉnh tước đoạt
ASV sử dụng HMDE, việc xác định đồng thời của các kim loại là không thể trong môi trường nước muối cao sử dụng
các điện cực làm việc cả. Các giới hạn phát hiện tính toán cho các kim loại sử dụng MFE và (thời gian lắng đọng BiFE
60 s) là giữa 0,043 và
0.070mgL? 1
cho Cd (II), giữa 0,060 và
0.10mgL? 1
cho Pb (II) và giữa 0.70 và
8.12mgL
? 1
cho Tl (I) trong các mẫu nước muối nghiên cứu. Các giới hạn phát hiện tính cho Cu (II) bằng cách sử dụng MFE là 0,15
và 0.50mgL? 1
trong nước biển / thủy nhiệt chất lỏng và lọc máu cô đặc mẫu, tương ứng. Các phương pháp được
áp dụng để xác định đồng thời (II) Cd, Pb (II), Tl (I), và Cu (II) trong các mẫu nước biển, thủy nhiệt
chất lỏng và lọc máu tập trung.