Nucleotide sequencing of amplified

Nucleotide sequencing of amplified fragments of TLR-4
gene of buffalo was performed (Figures 1, 2, 3, 4, and
5). The Coding DNA Sequence of bubaline TLR4 gene
compared with that of this sequence was compared to the
reported sequence of Bubalus bubalis with NCBI accession
number EU386358. The sequence obtained for Murrah was
compared and aligned custom sequenced using the MegAlian
program of DNASTAR software. Amplified regions of the 4
contig regions were custom sequenced by using forward and
reverse primers. Sequence data were analysed using chromas
(Ver.1.45, http://www.technelysium.com.au/chromas.html).
Clustal W multiple alignments with Bubalus bubalissequence
revealed a total of 12 bp changes, one in exon 1 and
11 in exon 3. Multiple alignment revealed a total of 12
mutations: 1 in exon1 and 11 in exon 3. Out of these 12

Kết quả (Việt) 1:

Nucleotide trình tự của các mảnh vỡ khuếch đại của TLR-4gen của buffalo thực hiện (con số 1, 2, 3, 4, và5). the mã hóa trình tự ADN của bubaline TLR4 genso với rằng của chuỗi này được so sánh với cácbáo cáo trình tự của trâu chi với NCBI lên ngôisố EU386358. Trình tự thu được cho Murrah làso sánh và liên kết tuỳ chỉnh trình tự bằng cách sử dụng MegAlianchương trình phần mềm DNASTAR. Các khu vực khuếch đại của 4khu vực contig đã tùy chỉnh trình tự bằng cách sử dụng chuyển tiếp vàđảo ngược lớp lót. Trình tự dữ liệu được phân tích bằng cách sử dụng chromas(Ver.1.45, http://www.technelysium.com.au/chromas.html).Clustal W nhiều sự sắp xếp với trâu bubalissequencetiết lộ tổng cộng 12 bp thay đổi, một trong exon 1 và11 trong exon 3. Liên kết nhiều tiết lộ tổng cộng 12đột biến: 1 trong exon1 và 11 trong exon 3. Ra khỏi những 12

Kết quả (Việt) 2:

Trình tự nucleotide của mảnh khuếch đại của TLR-4
gen của con trâu đã được thực hiện (hình 1, 2, 3, 4, và
5). Các Mã hóa trình tự DNA của gen bubaline TLR4
so với các trình tự này được so sánh với
trình tự báo cáo của Bubalus bubalis với NCBI nhập
số EU386358. Trình tự thu được cho Murrah đã được
so sánh và tùy chỉnh phù hợp theo trình tự bằng cách sử dụng MegAlian
chương trình phần mềm DNASTAR. Vùng khuếch đại của 4
vùng contig được tùy chỉnh trình tự bằng cách sử dụng chuyển tiếp và
đảo ngược mồi. Các chuỗi dữ liệu được phân tích bằng chromas
(Ver.1.45, http://www.technelysium.com.au/chromas.html).
Clustal W nhiều sự sắp xếp với Bubalus bubalissequence
tiết lộ tổng cộng 12 thay đổi bp, một trong exon 1 và
11 ở exon 3. alignment Nhiều tiết lộ tổng cộng 12
đột biến: 1 trong exon1 và 11 trong exon 3. Trong số này 12