Stomatal Mechanism of CAM PlantsLig

Stomatal Mechanism of CAM Plants
Light is the most important environmental factor stimulating
stomatal opening. The evidence that light can induce
stomatal opening in carbon dioxide concentration comes
mainly from studies of the extent of opening in different
wavelength of light. Kuiper (1964) action spectrum for
opening on epidermal strips of Senico odoris Defl. showed
a marked peak in the blue region, substantially higher than
that in the red. It is not yet clear how light triggers events which may result in stomatal opening. However, a key
achievement on the understanding of stomatal mechanism
was the light signal transduction pathway of guard cells. The
direct response of stomata to light was initially demonstrated
by Heath and Russel (1954) and more recently studied by
Zeiger et al. (1987) and Zeiger (1990). They suggested that
stomatal response to white light is the combined expression
of two distinct photoreceptor systems: guard cell chloroplasts
and a blue light-dependent photosystem.
A blue light photoreceptor for the signal transduction
chain in guard cells has been suggested to be the carotenoid
pigment zeaxanthin (Zeiger et al. 2002; Talbott et al. 2003).
Phototropin has also been postulated as a blue light
photoreceptor (Kinoshita et al. 2001).
Blue light activates the plasma membrane H+
-ATPase via
phototropin and creates an intracellular negative electrical
potential across the membrane in guard cells (Doi et al.
2006). A number of physiological data have demonstrated
that proton efflux originating in guard cells precedes stomatal
opening, suggesting that proton efflux is a necessary
precursor of stomatal opening (Edwards et al. 1988; Zeiger
et al. 1987). Therefore, when stomata open, protons are first
pumped out of the guard cell, resulting in a potential gradient
across the plasmalemma. This gradient stimulates opening of
inward K+ channels which may allow K+ influx to guard
cells resulting in an increase of water potential.

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế khí khổng của CAM Cây
ánh sáng là yếu tố môi trường quan trọng nhất kích thích
mở khí khổng. Các bằng chứng cho thấy ánh sáng có thể gây ra
khí khổng mở nồng độ carbon dioxide đến
chủ yếu từ các nghiên cứu về mức độ mở khác nhau ở
bước sóng của ánh sáng. Kuiper (1964) phổ hành động
mở trên dải biểu bì của Senico odoris Defl. cho thấy
một đỉnh cao đáng kể trong khu vực màu xanh, cao hơn đáng kể so với
rằng trong màu đỏ. Đó là chưa rõ ràng như thế nào ánh sáng gây nên sự kiện đó có thể dẫn đến việc mở khí khổng. Tuy nhiên, một chìa khóa
thành tích trên sự hiểu biết về cơ chế của lỗ khí
là con đường truyền tín hiệu ánh sáng của tế bào bảo vệ. Các
phản ứng trực tiếp của khí khổng với ánh sáng ban đầu đã được chứng minh
bởi Heath và Russel (1954) và gần đây được nghiên cứu bởi
Zeiger et al. (1987) và Zeiger (1990). Họ cho rằng
phản ứng của lỗ khí với ánh sáng trắng là biểu hiện kết hợp
của hai hệ thống tiếp nhận ánh sáng riêng biệt: lục lạp tế bào bảo vệ
. và một ánh sáng phụ thuộc vào hệ thống quang màu xanh
A tiếp nhận ánh sáng ánh sáng màu xanh cho việc truyền tín hiệu
trong chuỗi tế bào bảo vệ đã được đề xuất để có các carotenoid
zeaxanthin sắc tố .; (Zeiger et al 2002.. Talbott et al 2003)
Phototropin cũng đã được mặc nhiên công nhận như một ánh sáng màu xanh
(. Kinoshita et al 2001). tiếp nhận ánh sáng
ánh sáng màu xanh kích hoạt plasma màng H +
-ATPase qua
phototropin và tạo ra một điện âm nội bào
tiềm năng qua màng trong tế bào bảo vệ (Doi et al.
2006). Một số dữ liệu sinh lý đã chứng minh
rằng proton ra ngoài này không có nguồn gốc ở tế bào bảo vệ trước khí khổng
mở, gợi ý rằng proton ra ngoài này là cần thiết
tiền thân của mở khí khổng (Edwards et al 1988;. Zeiger
. et al 1987). Vì vậy, khi khí khổng mở, proton đầu tiên được
bơm ra khỏi tế bào bảo vệ, dẫn đến một gradient tiềm năng
trên khắp các plasmalemma. Gradient này kích thích sự mở đầu của
K + vào trong các kênh mà có thể cho phép K + dòng để bảo vệ
các tế bào dẫn đến sự gia tăng tiềm năng nước.