Các rối loạn di truyền của hemoglobin là phổ biến
bệnh monogenic. Nó đã được ước tính 7%
dân số thế giới là tàu sân bay và có hơn 300 000 trẻ em
bị ảnh hưởng bởi những hình thức nghiêm trọng các điều kiện được sinh ra mỗi
năm (Christianson et al, 2006). Ở nhiều nước châu Á một
và thalassaemias b, bao gồm hemoglobin (Hb) E, được
sản xuất một gánh nặng sức khỏe ngày càng nghiêm trọng (Fucharoen &
Winichagoon, 1997). Các chương trình hướng vào việc tránh
và quản lý tốt hơn các điều kiện có khả năng
cải thiện đáng kể chỉ số sức khỏe trong nhiều phát triển
quốc gia (Weatherall et al, 2006; Modell & Darlison, 2008).
Chính xác tần số dữ liệu dân số là một điều kiện tiên quyết cho sự
phát triển của các chương trình này . Một trong những vấn đề chính
trong các nghiên cứu về loại hình này là mức độ đáng kể các biến thể trong
các tần số gen, thậm chí trên địa lý tương đối ngắn
khoảng cách (De Silva et al, 2000, Weatherall & Clegg, 2001).
Các vấn đề gặp phải trong lập bản đồ bất thường
hemoglobin gen cũng được minh chứng trong trường hợp của Việt Nam,
một đất nước có đạo đức khác nhau. Mặc dù người Kinh Việt
chiếm tới 85% dân số, 15% còn lại bao gồm
hơn 60 nhóm dân tộc thiểu số, mà rơi vào năm rộng
loại ngôn ngữ định nghĩa: Môn-Khmer, Malayo-Polynesian, Tày-Thái, Mông-Dao và Việt-Mường. Văn học
các ý kiến của các tần số gen trong khu vực đã ghi nhận
mức cao của a và b thalassemia và Hb E trong một số trong những
quần thể (Wasi, 1983; Livingstone, 1985; Fucharoen &
đang được dịch, vui lòng đợi..
