These probable propertiesof xanthon

These probable properties

of xanthones provide scope of further detail evaluation. Some constituents from xanthones may

serve as a novel powerful anti-tumor agent and free radical scavenger after further detailed

investigation. Moreover, the antitumor effect of γ-mangostin in high grade human malignant

glioblastomas cells (U87 MG and GBM 8401) was associated with significant enhancement of

intracellular peroxide production was detected by DCHDA assay [71]. The cytotoxic effect of α-

mangostin on human colon cancer DLD-1 cells was found to be caused by apoptosis, but there is

either activation of caspases or changes in Bax, Bcl-2 protein and apoptosis-inducing factor (AIF)

following α-mangostin treatment.

Kết quả (Việt) 1:

Các thuộc tính có thể xảy racủa xanthone cung cấp phạm vi của đánh giá chi tiết hơn nữa. Một số thành phần từ xanthone có thể phục vụ như là một tiểu thuyết mạnh mẽ chống khối u đại lý và các gốc tự do scavenger sau khi thêm chi tiết điều tra. Hơn nữa, có hiệu lực antitumor của γ-mangostin trong con người ác tính cao cấp tế bào glioblastomas (U87 MG và GBM 8401) được liên kết với các nâng cao đáng kể của sản xuất peroxide nội bào được phát hiện bởi DCHDA khảo nghiệm [71]. Các hiệu ứng độc tế bào của α-mangostin trên con người các tế bào ung thư đại tràng DLD-1 đã được tìm thấy là do quá trình chết rụng, nhưng có hoặc là kích hoạt caspase hay thay đổi trong Bax, protein Bcl-2 và yếu tố gây chết rụng tế bào (AIF) sau khi điều trị α-mangostin.

Kết quả (Việt) 2:

Các tính chất này có thể xảy ra của XANTHONES cung cấp phạm vi tiếp tục đánh giá chi tiết. Một số thành phần từ XANTHONES có thể phục vụ như là một tác nhân chống ung thư mạnh mẽ và cuốn tiểu thuyết gốc tự do sau khi thêm chi tiết điều tra. Hơn nữa, tác dụng chống khối u của γ-mangostin ở cao cấp của con người ác tính tế bào glioblastomas (U87 MG và GBM 8401) được kết hợp với tăng cường đáng kể của sản xuất peroxide nội bào đã được phát hiện bởi DCHDA khảo nghiệm [71]. Tác dụng gây độc tế bào của α- mangostin về ung thư ruột kết DLD-1 tế bào đã được tìm thấy để được gây ra bởi quá trình apoptosis, nhưng có thể kích hoạt các caspase hoặc thay đổi trong Bax, Bcl-2 protein và yếu tố apoptosis-inducing (AIF) sau α- điều trị mangostin.