Carbohydrates by virtue of their br

Carbohydrates by virtue of their branching structures allow a higher
number of combinations and permutations of linkages to form isomers in a
short sequence (as oligosaccharides) than those that can be formed by nucleic
acids (4 bases) and proteins (20 amino acids). Ten common sugars
(monosaccharides) exist in nature, and these can have seven major structural
features that contribute to the large numbers of isomers (Laine, 1994). They
comprise (i) epimers, including enantiomeric D- and L- forms; (ii) ring sizes
(furanoside and pyranoside); (iii) anomeric configurations (α and β); (iv)
linkage positions (hydroxyl groups at carbons 2, 3, 4 and 6); (v) linear
sequence of core and linear branches; (vi) branching positions and (vii)
reducing terminal attachment. Thus for a trisaccharide comprised of three
hexoses, Laine (1994) has estimated that 38,016 linear and branched isomers
are possible. As the number of hexoses increases then the number of possible
isomers increases exponentially, e.g., a hexasaccharide can form 1.05 x 1012
possible isomers.
Oligosaccharides occur naturally in many plant and animal species. They
can exist in free form, or as appendages (moderately or highly branched)
composed of short-chains of complex sugars along the backbone chain of
polysaccharides, or as glycoconjugates in proteins (glycoproteins,
proteoglycans) and lipids (glycolipids, lipopolysaccharides). These
appendages can be released through the selective hydrolysis of
polysaccharides and the glycoconjugates. Oligosaccharides can also be
produced through fragmentation/depolymerisation of the polysaccharides
themselves, viz., the backbone chain. More recently, oligosaccharides have
been synthesized using various physical, chemical and biological methods.
The oligosaccharides because of their unique physical and biological
properties command commercial interests that find applications in foods,
cosmetics and pharmaceuticals.

Kết quả (Việt) 1:

Carbohydrate bởi Đức hạnh của cơ cấu phân nhánh cho phép cao hơnsố lượng các kết hợp và các hoán vị của các liên kết đến dưới hình thức siêu ổn định trong mộtngắn tự (như oligosaccharide) so với những người mà có thể được hình thành bởi nucleicaxit (4 căn cứ) và protein (20 axit amin). Mười phổ biến đường(monosacarit) tồn tại trong tự nhiên, và chúng có thể có bảy các cấu trúcCác tính năng đóng góp vào những con số lớn của siêu ổn định (Laine, 1994). Họbao gồm (i) epimers, bao gồm cả enantiomeric D - và L-hình thức; (ii) kích cỡ nhẫn(furanoside và pyranoside); (iii) cấu hình anomeric (α và β); (iv)vị trí liên kết (nhóm hydroxyl tại than 2, 3, 4 và 6); (v) tuyến tínhChuỗi các lõi và các chi nhánh tuyến tính; (vi) phân nhánh vị trí và (vii)giảm thiết bị đầu cuối tập tin đính kèm. Như vậy cho một trisaccharide bao gồm bahexoses, Laine (1994) đã ước tính rằng 38,016 tuyến tính và cành siêu ổn địnhlà có thể. Vì số hexoses sau đó tăng số lượng có thểđồng phân tăng theo cấp số nhân, ví dụ như, một hexasaccharide có thể hình thành 1.05 x 1012có thể siêu ổn định nhất.Oligosaccharide xảy ra tự nhiên ở nhiều loài động thực vật. Họcó thể tồn tại trong hình thức miễn phí, hoặc là các bộ phận phụ (vừa hoặc cao phân nhánh)bao gồm dây chuyền ngắn của các loại đường phức tạp dọc theo xương sống của chuỗipolysaccharides, hoặc như là glycoconjugates trong protein (glycoprotein,proteoglycans) và chất béo (glycolipids, lipopolysaccharides). Nhữngbộ phận phụ có thể được phát hành thông qua chọn lọc thủy phânpolysaccharides và các glycoconjugates. Oligosaccharide cũng có thểsản xuất thông qua sự phân mảnh/depolymerisation của các polysaccharidesbản thân mình, viz., Chuỗi xương sống. Gần đây, oligosaccharide cóđược tổng hợp bằng cách sử dụng các phương pháp vật lý, hóa học và sinh học.Oligosaccharide vì độc đáo của họ về thể chất và sinh họcthuộc tính chỉ huy lợi ích thương mại tìm các ứng dụng trong thực phẩm,Mỹ phẩm và dược phẩm.

Kết quả (Việt) 2:

Carbohydrates nhờ cấu trúc phân nhánh của họ cho phép một cao hơn
số kết hợp và hoán vị của các mối liên kết để tạo thành đồng phân trong một
chuỗi ngắn (như oligosaccharides) so với những người có thể được hình thành bởi các nucleic
acid (4 cơ sở) và protein (20 axit amin). Mười loại đường thông thường
(monosaccharides) tồn tại trong tự nhiên, và chúng có thể có bảy cấu trúc chính
tính năng góp phần vào số lượng lớn các chất đồng phân (Laine, 1994). Họ
bao gồm (i) epimers, bao gồm D- enantiomeric và hình thức L; (ii) các kích cỡ vòng
(furanoside và pyranoside); (iii) các cấu hình anomeric (α và β); (iv)
các vị trí liên kết (nhóm hydroxyl ở cacbon 2, 3, 4 và 6); (v) tuyến tính
chuỗi các chi nhánh chính và tuyến tính; (vi) các nhánh vị trí và (vii)
giảm đính kèm thiết bị đầu cuối. Do đó đối với một trisaccharide bao gồm ba
hexoses, Laine (1994) đã ước tính rằng 38.016 tuyến tính và phân nhánh đồng phân
là có thể. Khi số lượng hexoses tăng thì số các thể
đồng phân tăng theo cấp số nhân, ví dụ như, một hexasaccharide có thể hình thành 1,05 x 1012
đồng phân có thể.
Oligosaccharides xảy ra tự nhiên ở nhiều loài thực vật và động vật. Họ
có thể tồn tại ở dạng tự do, hoặc như là phần phụ (trung bình hoặc cao phân nhánh)
gồm ngắn chuỗi đường phức tạp dọc theo chuỗi xương sống của
polysaccharides, hoặc như glycoconjugates protein (glycoprotein,
proteoglycan) và lipid (glycolipid, lipopolysaccharides). Những
phụ có thể được phát hành thông qua quá trình thủy phân có chọn lọc các
polysaccharides và glycoconjugates. Oligosaccharides cũng có thể được
sản xuất thông qua sự phân mảnh / depolymerisation của polysaccharides
tự, tức là., Chuỗi xương sống. Gần đây hơn, oligosaccharides đã
được tổng hợp sử dụng khác nhau vật lý, hóa học và phương pháp sinh học.
Các oligosaccharides vì vật lý và sinh học độc đáo của họ
thuộc tính huy lợi ích thương mại mà tìm thấy các ứng dụng trong thực phẩm,
mỹ phẩm và dược phẩm.