The rate-limiting enzyme for prosta

The rate-limiting enzyme for prostanoid synthesis cyclooxygenase-2 (COX-2) has been implicated in the basic mechanisms of several brain diseases, including stroke, multiple sclerosis and neurodegenerative diseases.1 The approval by the Food and Drug Administration (FDA) of highly selective COX-2 inhibitors for the treatment of pain and rheumatoid arthritis (RA) raised the possibility that these agents could also be used in the treatment of neurological diseases including stroke. However, the occurrence of serious cardiovascular complications in patients receiving COX-2 inhibitors has led to the recent withdrawal from the market of a popular COX-2 inhibitor and has called for a re-evaluation of the therapeutic potential of these drugs. In this article, we briefly review the role of COX-2 in ischemic brain injury and re-examine the validity of the COX-2 pathway as a therapeutic target for ischemic stroke.

Kết quả (Việt) 2:

Các enzyme hạn chế tỷ lệ cho tổng hợp prostanoid cyclooxygenase-2 (COX-2) đã được liên quan đến các cơ chế cơ bản của một số bệnh não, bao gồm đột quỵ, bệnh đa xơ cứng và diseases.1 thoái hóa thần kinh Việc phê duyệt của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của rất chọn lọc COX-2 inhibitors để điều trị đau và viêm khớp dạng thấp (RA) đưa ra khả năng rằng các thuốc này cũng có thể được sử dụng trong điều trị các bệnh về thần kinh bao gồm đột quỵ. Tuy nhiên, sự xuất hiện các biến chứng tim mạch nghiêm trọng ở những bệnh nhân nhận thuốc ức chế COX-2 đã dẫn đến việc thu hồi gần đây từ các thị trường của một chất ức chế COX-2 phổ biến và đã kêu gọi đánh giá lại tiềm năng điều trị của các thuốc này. Trong bài viết này, chúng tôi lại ngắn gọn vai trò của COX-2 trong chấn thương não thiếu máu cục bộ và xem xét lại tính hợp lệ của các con đường COX-2 như là một mục tiêu điều trị đột quỵ thiếu máu cục bộ.