Mechanism of mercury toxicityMercur

Mechanism of mercury toxicity
Mercury is well known as a hazardous metal and its toxicity is a common cause of acute heavy metal poisoning with cases of 3,596 in 1997 by the American Association of Poison Control Centers. Methylmercury is a neurotoxic compound which is responsible for microtubule destruction, mitochondrial damage, lipid peroxidation and accumulation of neurotoxic molecules such as serotonin, aspartate, and glutamate. The total amount of mercury emission into the environment has been assessed at 2,200 metric tons annually. It is estimated that 8 to 10% of American women have mercury levels that would induce neurological disorders in any child they gave birth to, according to both the Environmental Protection Agency and National Academy of Science. Animals which are exposed to toxic mercury have shown adverse neurological and behavioral changes. Rabbits when exposed to 28.8 mg/m3 mercury vapor for 1 to 13 weeks have shown vague pathological changes, marked cellular degeneration and brain necrosis.

The brain remains the target organ for mercury, yet it can impair any organ and lead to malfunctioning of nerves, kidneys and muscles. It can cause disruption to the membrane potential and interrupt with intracellular calcium homeostasis. Mercury binds to freely available thiols as the stability constants are high. Mercury vapors can cause bronchitis, asthma and temporary respiratory problems. Mercury plays a key role in damaging the tertiary and quaternary protein structure and alters the cellular function by attaching to the selenohydryl and sulfhydryl groups which undergo reaction with methyl mercury and hamper the cellular structure. It also intervenes with the process of transcription and translation resulting in the disappearance of ribosomes and eradication of endoplasmic reticulum and the activity of natural killer cells. The cellular integrity is also affected causing free radical formation. The basis for heavy metal chelation is that even though the mercury sulfhydryl bond is stable and divided to surrounding sulfhydryl consisting ligands, it also contributes free sulfhydryl groups to promote metal mobility within the ligands.

Kết quả (Việt) 1:

Cơ chế của ngộ độc thủy ngânThủy ngân là cũng được biết đến như là một kim loại độc hại và độc tính của nó là một nguyên nhân phổ biến của ngộ độc cấp tính nặng kim loại với các trường hợp của 3,596 vào năm 1997 bởi các Mỹ Hiệp hội của Poison khiển trung tâm. Methylmercury là một chất độc thần kinh có trách nhiệm phá hủy doublets, ti thể thiệt hại, lipid peroxidation và tích lũy của các phân tử độc thần kinh như serotonin, aspartate và glutamate. Lượng phát thải thủy ngân vào môi trường, tất cả đã được đánh giá tại 2.200 tấn mỗi năm. Người ta ước tính rằng 8-10% phụ nữ Mỹ có mức độ thủy ngân sẽ gây ra các rối loạn thần kinh ở bất kỳ trẻ em mà họ đã sinh ra, theo cơ quan bảo vệ môi trường và Viện Hàn lâm khoa học quốc gia. Động vật được tiếp xúc với thủy ngân độc hại có hiển thị thay đổi thần kinh và hành vi bất lợi. Thỏ khi tiếp xúc với 28.8 mg/m3 thủy ngân hơi trong 1-13 tuần có hiển thị thay đổi bệnh lý mơ hồ, đánh dấu thoái hóa tế bào và não hoại tử.Não vẫn là cơ quan mục tiêu cho mercury, nhưng nó có thể gây ảnh hưởng bất kỳ cơ quan và dẫn đến trục trặc của dây thần kinh, thận và cơ bắp. Nó có thể gây ra sự gián đoạn để màng tiềm năng và làm gián đoạn với canxi nội bào homeostasis. Thủy ngân gắn kết để sẵn sàng tự do thiol là hằng số ổn định cao. Hơi thủy ngân có thể gây ra viêm phế quản, hen suyễn và tạm thời các vấn đề hô hấp. Thủy ngân đóng một vai trò quan trọng trong làm hư hỏng cấu trúc protein Đệ Tam và Đệ tứ và làm thay đổi chức năng tế bào bằng cách gắn vào các nhóm selenohydryl và sulfhydryl trải qua phản ứng với methyl thủy ngân và cản trở các cấu trúc tế bào. Nó cũng can thiệp với quá trình phiên mã và dịch dẫn đến sự biến mất của ribosom và xóa bỏ của mạng lưới và các hoạt động của các tế bào sát thủ tự nhiên. Tính toàn vẹn tế bào cũng bị ảnh hưởng gây ra sự hình thành gốc tự do. Cơ sở cho heavy metal chelation là rằng ngay cả khi trái phiếu sulfhydryl mercury là ổn định và chia cho xung quanh sulfhydryl gồm ligand, nó cũng góp phần vào nhóm sulfhydryl miễn phí để thúc đẩy tính cơ động bằng kim loại trong các ligand.

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế gây độc thủy ngân
Thủy ngân được biết đến như là một kim loại độc hại và độc tính của nó là một nguyên nhân phổ biến của ngộ độc kim loại nặng cấp tính với trường hợp của 3596 vào năm 1997 bởi Hiệp hội các trung tâm chống độc Mỹ. Methylmercury là hợp chất độc thần kinh chịu trách nhiệm cho việc tiêu huỷ microtubule, thiệt hại của ty lạp thể, lipid peroxide và tích lũy của các phân tử độc thần kinh như serotonin, aspartate và glutamate. Tổng lượng phát thải thủy ngân ra môi trường đã được đánh giá ở 2.200 tấn mỗi năm. Người ta ước tính rằng 8-10% phụ nữ Mỹ có nồng độ thủy ngân sẽ gây rối loạn thần kinh ở bất kỳ đứa trẻ, họ đã sinh ra, theo cả hai Cơ quan Bảo vệ Môi trường và Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia. Loài vật được tiếp xúc với thủy ngân độc hại đã chỉ ra những thay đổi bất lợi về thần kinh và hành vi. Thỏ khi tiếp xúc với 28,8 mg / m3 hơi thủy ngân cho 1-13 tuần đã cho thấy những thay đổi bệnh lý mơ hồ, đánh dấu sự thoái hóa tế bào và hoại tử não.

Bộ não vẫn là cơ quan đích cho thủy ngân, nhưng nó có thể làm giảm bất kỳ nội tạng và dẫn đến hư hỏng các dây thần kinh, thận và cơ bắp. Nó có thể gây gián đoạn cho thế màng và gián đoạn với homeostasis canxi trong tế bào. Thủy liên kết với thiol tự do có sẵn như là các hằng số ổn định cao. Hơi thủy ngân có thể gây viêm phế quản, hen suyễn và các vấn đề hô hấp tạm thời. Thủy đóng một vai trò quan trọng trong việc làm tổn hại đến cấu trúc protein bậc đại học và bậc bốn và làm thay đổi chức năng tế bào bằng cách gắn vào các nhóm selenohydryl và sulfhydryl mà trải qua phản ứng với methyl thủy ngân và cản trở các cấu trúc tế bào. Nó còn can thiệp vào quá trình phiên mã và dịch dẫn đến sự biến mất của các ribosome và tiêu diệt mạng lưới nội chất và hoạt động của các tế bào giết tự nhiên. Tính toàn vẹn của tế bào cũng bị ảnh hưởng gây ra sự hình thành gốc tự do. Cơ sở cho chelation kim loại nặng là mặc dù trái phiếu thủy ngân sulfhydryl là ổn định và chia cho xung quanh sulfhydryl gồm các ligand, nó cũng góp phần nhóm sulfhydryl tự do để thúc đẩy tính di động bằng kim loại trong các phối tử.