Salvinorin A "là mạnh nhất tự nhiên hallucinogen." [10] đây là hoạt động ở liều nhỏ nhất là 200 μg. [9] [11] [12] tổng hợp hóa chất, chẳng hạn như LSD (đang hoạt động ở 20-30 μg liều), có thể mạnh hơn. [13] nghiên cứu đã chỉ ra rằng salvinorin A là một mạnh κ-opioid thụ thể agonist. [9] nó có ái lực cao đối với các thụ thể, chỉ ra hằng số phân ly thấp của 1.0 nanomolar (nM). [14] nó đã được báo cáo rằng những ảnh hưởng của salvinorin A ở chuột đang bị chặn bởi đối kháng thụ thể κ-opioid. [15] Ngoài ra, các salvinorin A mới đã được tìm thấy để hoạt động như một mạnh hơn D2 thụ thể một phần agonist, với một mối quan hệ của 5-10 nM, một hoạt động nội tại của 40-60%, và một EC50 48 nM, gần như năm lần cao hơn của nó EC50 235 nM cho các thụ thể κ-opioid. [16] điều này cho thấy rằng các thụ thể D2 có thể cũng đóng một vai trò quan trọng trong các hiệu ứng. [16]Salvinorin A là độc đáo ở chỗ nó là chất tự nhiên duy nhất được biết đến để tạo ra một nhà nước tầm nhìn chiến lược thông qua chế độ này của hành động; không có tổng hợp kappa-opioid variandole, (ví dụ như enadoline, ketazocine, pentazocine và người thân), mà hiển thị tương tự như các hiệu ứng hallucinatory và dissociative.Salvinorin A tiềm năng không nên nhầm lẫn với độc tính. Chuột kinh niên cho liều lượng "nhiều lần mà của những gì con người được tiếp xúc với" [17] không cho thấy dấu hiệu tổn thương cơ quan. Tuy nhiên, "nghiên cứu thêm nên được thực hiện trên huyết áp ảnh hưởng" và "xung áp lực đã xuất hiện để tăng với salvinorin một hiển thị hai mươi và bốn mươi phút sau khi tiếp xúc, Tuy nhiên, sự gia tăng này không phải ý nghĩa thống kê" (lưu ý rằng các dữ liệu cho thấy sự gia tăng áp lực xung là khoảng 1,5-2 lần nhóm kiểm soát của). [18
đang được dịch, vui lòng đợi..