Báo cáo hiện tại mô tả phân tích của hai virulence gen của Helicobacter pylori. Các bộ phận của cagA gene,cũng như các bộ phận tín hiệu (s) và các vùng Trung (m) của gen vacA khảm, đã được khuếch đại vớidán nhãn biotin PCR chất nền, mồi và các sản phẩm sau đó được phân tích bởi một dòng đơn bước ngược lai thăm dò khảo nghiệm (LiPA). Khảo nghiệm này bao gồm một dải có chứa nhiều đầu dò cụ thể cho vacA svùng (s1a, s1b và s2 alen), vùng m vacA (m1 và m2 alen) và cagA gene. Tổng số 103 H.vật liệu pylori-tích cực, bao gồm cả nuôi cấy các chủng, dạ dày làm sinh thiết mẫu vật và mẫu phẫu thuật từbệnh nhân sống ở Bồ Đào Nha (n 5 55) và Hà Lan (n 5 48) đã được thử nghiệm bởi PCR-LiPA. cagA làphát hiện trong 84 và 73% bệnh nhân Bồ Đào Nha và Hà Lan, tương ứng. vacA nhập kết quả, được xác địnhbằng cách đảo ngược lai, đã hoàn toàn concordant với những chuỗi phân tích. Hầu hết các tiếng Bồ Đào Nhabệnh nhân (72%) chứa loại s1b, trong khi bệnh nhân Hà Lan đặt (61%) chứa loại s1a (P < 0,001). Cácphương pháp cũng là rất hiệu quả trong việc phát hiện sự hiện diện của nhiều kiểu gen trong một mẫu vật đơn làm sinh thiết. Cácphổ biến của nhiều chủng trong mẫu bệnh nhân Bồ Đào Nha là cao hơn đáng kể (29%) so với ở Hà Lanbệnh nhân mẫu (8%) (P 5 0,001). Đã có một liên kết quan trọng giữa sự hiện diện của vết loét hoặc dạ dàyung thư biểu mô và sự hiện diện của vacA kiểu s1 (s1a hoặc s1b; P 5 0.008) và cagA (P 5 0,003) gen.
đang được dịch, vui lòng đợi..
