D. GLUCOSE 1-PHOSPHATE & GLYCOGEN

D. GLUCOSE 1-PHOSPHATE & GLYCOGEN
The breakdown of glycogen to glucose 1-phosphate is catalyzed by phosphorylase. Glycogen synthesis in- volves a different pathway via uridine diphosphate glu- cose and glycogen synthase (Figure 18–1).
The relationships between gluconeogenesis and the glycolytic pathway are shown in Figure 19–1. After transamination or deamination, glucogenic amino acids yield either pyruvate or intermediates of the citric acid cycle. Therefore, the reactions described above can ac- count for the conversion of both glucogenic amino acids and lactate to glucose or glycogen. Propionate is a major source of glucose in ruminants and enters gluco- neogenesis via the citric acid cycle. Propionate is esteri- fied with CoA, then propionyl-CoA, is carboxylated to D-methylmalonyl-CoA, catalyzed by propionyl-CoA carboxylase, a biotin-dependent enzyme (Figure 19–2). Methylmalonyl-CoA racemase catalyzes the conver- sion of D-methylmalonyl-CoA to L-methylmalonyl- CoA, which then undergoes isomerization to succinyl- CoA catalyzed by methylmalonyl-CoA isomerase. This enzyme requires vitamin B12 as a coenzyme, and deficiency of this vitamin results in the excretion of methylmalonate (methylmalonic aciduria).
C15 and C17 fatty acids are found particularly in the lipids of ruminants. Dietary odd-carbon fatty acids upon oxidation yield propionate (Chapter 22), which is a substrate for gluconeogenesis in human liver.
Glycerol is released from adipose tissue as a result of lipolysis, and only tissues such as liver and kidney that possess glycerol kinase, which catalyzes the conversion of glycerol to glycerol 3-phosphate, can utilize it. Glyc- erol 3-phosphate may be oxidized to dihydroxyacetone

Kết quả (Việt) 2:

D. glucose 1-LÂN & glycogen
Sự đình trệ của glycogen thành glucose 1-phosphate được xúc tác bởi phosphorylase. Tổng hợp glycogen trong- volves một con đường khác nhau thông qua uridine diphosphate glu- cose và glycogen synthase (Hình 18-1).
Các mối quan hệ giữa gluconeogenesis và con đường glycolytic được thể hiện trong hình 19-1. Sau transamination hoặc khử amin, axit amin glucogenic mang hai pyruvate hoặc trung gian của chu trình acid citric. Do đó, các phản ứng mô tả ở trên có thể chiếm đếm cho việc chuyển đổi của cả hai loại axit amin glucogenic và lactate thành glucose hoặc glycogen. Propionate là một nguồn chính của glucose trong động vật nhai lại và đi vào neogenesis gluco- qua chu trình acid citric. Propionate là esteri- fied với CoA, sau đó propionyl-CoA, được cacboxyl hóa để D-Methylmalonyl-CoA, xúc tác bởi carboxylase propionyl-CoA, một enzyme biotin-phụ thuộc (Hình 19-2). Methylmalonyl-CoA racemase xúc tác sion hoán cải của D-Methylmalonyl-CoA để L-methylmalonyl- CoA, mà sau đó trải qua đồng phân hóa để succinyl- CoA xúc tác bởi Methylmalonyl-CoA isomerase. Enzyme này đòi hỏi phải có vitamin B12 là một coenzyme, và sự thiếu hụt vitamin này kết quả trong sự bài tiết của methylmalonate (methylmaloic aciduria).
C15 và các axit béo C17 được thấy đặc biệt trong chất béo của động vật nhai lại. Axit ăn lẻ carbon béo khi năng suất oxi hóa propionate (Chương 22), mà là một chất nền cho gluconeogenesis trong gan của con người.
Glycerol được phát hành từ các mô mỡ như là kết quả của lipolysis, và chỉ có các mô như gan và thận có glycerol kinase, này xúc tác chuyển đổi của glycerol với glycerol 3-phosphate, có thể sử dụng nó. Erol Glyc- 3-phosphate có thể bị ôxi hóa thành dihydroxyacetone