the presence of cimetidine, ranitid

the presence of cimetidine, ranitidine, dexamethasone, or diphenhydramine does not affect protein binding of paclitaxel. premedication with this combination of drugs reduces the total body clearance from 14.2 l/h/m2 to 8.6 l/h/m2. variability in systemic paclitaxel exposure, as measured by AUC (....) for sucessive treatment courses was minimal; there was no evidence of accumulation of paclitaxel with multiple treatment courses. paclitaxel has been demonstrated to be metabolised in the liver in animals and there is evidence suggesting hepatic metabolized primarily to ...........by isoenzymes CYP2C8 and to 2 minor metabolites

Kết quả (Việt) 1:

sự hiện diện của cimetidine, ranitidine, dexamethasone hoặc diphenhydramin không ảnh hưởng đến protein ràng buộc của paclitaxel. premedication với sự kết hợp của thuốc làm giảm cơ thể giải phóng mặt bằng từ 14,2 l/h/m2 tới 8,6 l/h/m2. nhiều thay đổi trong hệ thống paclitaxel tiếp xúc, được đo bằng AUC (...) cho các khóa học điều trị sucessive là tối thiểu; có là không có bằng chứng tích lũy của paclitaxel với nhiều điều trị các khóa học. paclitaxel đã được chứng minh được cuộc trong gan động vật và có bằng chứng cho thấy hepatic chuyển hóa chủ yếu đến.. .by isoenzymes CYP2C8 và chất chuyển hóa nhỏ 2

Kết quả (Việt) 2:

sự hiện diện của cimetidine, ranitidine, dexamethasone, hoặc diphenhydramine không ảnh hưởng đến protein của paclitaxel. premedication với sự kết hợp của các loại thuốc làm giảm độ thanh thải toàn cơ thể từ 14,2 l / h / m 2 đến 8,6 l / h / m2. biến đổi trong tiếp xúc với paclitaxel hệ thống, được đo bằng AUC (....) cho quá trình điều trị sucessive là tối thiểu; không có bằng chứng của sự tích lũy của paclitaxel với nhiều quá trình điều trị. paclitaxel đã được chứng minh để được chuyển hóa ở gan ở động vật và có bằng chứng cho thấy gan chuyển hóa chủ yếu để ........... bởi isoenzymes CYP2C8 và 2 chất chuyển hóa nhỏ