Nó đã được ghi nhận, hơn 50 năm trước đây, rằng các mô ung thư có thể tổng hợp lipid [1] một cách tương tự như các mô phôi (trong vấn đề này của KREBS, Altam & Đặng thảo luận về những điểm tương đồng giữa sự trao đổi chất của tế bào khối u và các tế bào bình thường phổ biến, sử dụng tế bào T là một ví dụ). Năm 1996, Kuhajda và các đồng nghiệp cho thấy rằng OA-519, một điểm đánh dấu prognostic trong ung thư vú, tương ứng với FASN [2]. Kể từ đó, một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tế bào khối u kích hoạt lại de novo lipid tổng hợp ([3] và tài liệu tham khảo trong đó). Một số bệnh ung thư, bao gồm ung thư vú và tuyến tiền liệt [4-6], Hiển thị các biểu hiện gia tăng của FASN, cho thấy tổng hợp axit béo đóng vai trò quan trọng trong sinh bệnh ung thư [3]. Hơn nữa, nó đã cho thấy rằng ATP-citrate lyase là cần thiết để chuyển đổi tế bào trong ống nghiệm và cho sự hình thành khối u tại vivo [7,8], và hóa chất ức chế ACC gây ra sự tăng trưởng bắt giữ và quá trình chết rụng trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt [9]. Axit béo chuỗi dài elongase ELOVL7 được hiển thị để được overexpressed trong ung thư tuyến tiền liệt và cần thiết cho sự tăng trưởng tế bào ung thư tuyến tiền liệt, có thể vì vai trò của nó trong sự tổng hợp của steroid, chẳng hạn như nội tiết tố androgen [10], và mặc dù tế của elongases đã không được báo cáo trong khối u khác, nó có giá trị lưu ý rằng tế oncogenic Ras đã được chứng minh để tăng mức độ rất dài axit béo chuỗi [11,12] , cho thấy rằng họ có thể đóng một vai trò yetunknown trong chuyển đổi
đang được dịch, vui lòng đợi..
