The objective of this study was to

The objective of this study was to evaluate the influence of
ingested L-arginine, L-citrulline, and antioxidants (vitamins C and
E) on the progression of atherosclerosis in rabbits fed a highcholesterol
diet. The fatty diet caused a marked impairment of
endothelium-dependent vasorelaxation in isolated thoracic aorta
and blood flow in rabbit ear artery in vivo, the development of
atheromatous lesions and increased superoxide anion production
in thoracic aorta, and increased oxidation-sensitive gene expression
[Elk-1 and phosphorylated cAMP response element-binding
protein]. Rabbits were treated orally for 12 weeks with L-arginine,
L-citrulline, and
or antioxidants. L-arginine plus L-citrulline, either
alone or in combination with antioxidants, caused a marked
improvement in endothelium-dependent vasorelaxation and
blood flow, dramatic regression in atheromatous lesions, and
decrease in superoxide production and oxidation-sensitive gene
expression. These therapeutic effects were associated with concomitant
increases in aortic endothelial NO synthase expression
and plasma NO2  NO3 and cGMP levels. These observations
indicate that ingestion of certain NO-boosting substances, including
L-arginine, L-citrulline, and antioxidants, can abrogate the state
of oxidative stress and reverse the progression of atherosclerosis.
This approach may have

Kết quả (Việt) 1:

Mục tiêu của nghiên cứu này là để đánh giá ảnh hưởng củaăn vào bụng, L-arginine, L-citrulline, và chất chống oxy hóa (vitamin C vàE) về sự tiến triển của xơ vữa động mạch ở thỏ ăn một highcholesterolchế độ ăn uống. Chế độ ăn uống béo gây ra khiếm khuyết được đánh dấu củaphụ thuộc vào nội mạc vasorelaxation trong động mạch chủ ngực bị cô lậpvà máu chảy ở thỏ tai động mạch tại vivo, sự phát triển củaatheromatous tổn thương và tăng superoxide anion sản xuấttrong động mạch chủ ngực, và biểu hiện tăng nhạy cảm với oxy hóa gen[Elk-1 và phosphorylated trại phản ứng yếu tố ràng buộcprotein]. Thỏ đã được điều trị bằng miệng cho 12 tuần với L-arginine,L-citrulline, và hoặc chất chống oxy hóa. L-arginine cộng với L-citrulline, hoặcmột mình hoặc kết hợp với chất chống oxy hoá, gây ra một đánh dấucải thiện vasorelaxation nội mạc phụ thuộc vàlưu lượng máu, kịch tính hồi quy trong thương tổn atheromatous, vàgiảm trong sản xuất superoxide và nhạy cảm với oxy hóa genbiểu hiện. Những tác dụng điều trị đã được liên kết với concomitanttăng trong động mạch nội mô KHÔNG biểu hiện synthasevà cấp plasma NO2 NO3 và GMP. Những quan sátchỉ ra rằng uống một số chất NO, thúc đẩy, bao gồm cảL-arginine, L-citrulline, và chất chống oxy hoá, có thể thay bỏ nhà nướcstress oxy hóa và đảo ngược tiến trình của xơ vữa động mạch.Cách tiếp cận này có thể có

Kết quả (Việt) 2:

Mục tiêu của nghiên cứu này là để đánh giá ảnh hưởng của
ăn L-arginine, L-citrulline, và chất chống oxy hóa (vitamin C và
E) về sự tiến triển của xơ vữa động mạch ở thỏ ăn một highcholesterol
chế độ ăn uống. Các chế độ ăn uống chất béo gây ra một sự suy giảm đáng kể của
vasorelaxation phụ thuộc nội mạc ở động mạch chủ ngực cô lập
và lưu lượng máu trong động mạch tai thỏ trong cơ thể, sự phát triển của
tổn thương atheromatous và tăng sản xuất superoxide anion
trong động mạch chủ ngực, và tăng sự biểu hiện gen oxy hóa nhạy cảm
[Elk- 1 và phosphoryl hóa cAMP phản ứng yếu tố ràng buộc
protein]. Thỏ đã được điều trị bằng đường uống trong 12 tuần với L-arginine,
L-citrulline, và? Hoặc chất chống oxy hóa. L-arginine cộng với L-citrulline, hoặc
một mình hoặc kết hợp với các chất chống oxy hóa, gây ra một đánh dấu
sự cải tiến trong vasorelaxation phụ thuộc nội mạc và
chảy máu, hồi quy đầy kịch tính trong các tổn thương atheromatous, và
giảm sản xuất superoxide và gen oxy hóa nhạy cảm với
biểu hiện. Những tác dụng điều trị được kết hợp với đồng thời
tăng trong nội mô động mạch chủ NO biểu synthase
và NO2 plasma? NO3 và cGMP cấp. Những quan sát này
chỉ ra rằng uống một số loại chất NO-tăng, bao gồm
L-arginine, L-citrulline, và chất chống oxy hóa, có thể bãi bỏ tình trạng
stress oxy hóa và đảo ngược sự tiến triển của xơ vữa động mạch.
Cách tiếp cận này có thể có