5.1 IntroductionThe goal of vaccine

5.1 Introduction
The goal of vaccine development is the induction of effective protective immunity. Naturally occurring protective immunity, which can develop after primary exposure to infectious agents and protects against reinfection with the same pathogen,was re- cognized already in ancient Greek times; as early as 430 BC, during the Peloponne- sian War,Thucydides recorded that people who had recovered from the plague could care for infected individuals without getting the disease a second time [1]. With vaccination, the immune system is exposed to antigen in a noninfectious or mildly infectious way,with the goal of protection against subsequent infection.Vacci- nation has been attempted since the 11th century,when the Chinese inoculated chil- dren by inhalation of scab from the smallpox pustules of mildly infected people or by rubbing the dried material into a scratch. However, general acceptance of this technique was understandably limited, due to the high risk of accidentally inducing lethal infection with human smallpox material. Jenner overcame this problem by using a cross-reactive bovine analog of smallpox, vaccinia or cowpox (vacca = cow). This vaccination strategy was so successful that the WHO declared the eradication of smallpox in 1980.

Kết quả (Việt) 1:

5.1 giới thiệuMục tiêu của phát triển vắc xin là cảm ứng miễn dịch bảo vệ hiệu quả. Tự nhiên xảy ra bảo vệ miễn dịch, mà có thể phát triển sau khi tiếp xúc chính cho các đại lý truyền nhiễm và bảo vệ chống lại reinfection với các mầm bệnh tương tự, là tái-cognized đã có trong thời Hy Lạp cổ đại; sớm nhất là 430 TCN, trong cuộc chiến tranh Peloponne-sian, Thucydides ghi lại rằng những người đã phục hồi từ bệnh dịch hạch có thể chăm sóc cho các cá nhân bị nhiễm bệnh mà không nhận được bệnh một thời gian thứ hai [1]. Với tiêm chủng, Hệ thống miễn dịch tiếp xúc với kháng nguyên theo cách noninfectious hoặc nhiễm trùng nhẹ, với mục đích bảo vệ chống lại nhiễm trùng tiếp theo.Vacci-quốc gia đã cố gắng từ thế kỷ 11, khi Trung Quốc tiêm chủng Haru-dren bởi hít phải cứ từ mụn mủ bệnh đậu mùa của người bị nhiễm nhẹ hoặc bằng cách cọ xát các vật liệu khô vào một đầu. Tuy nhiên, chấp nhận chung của kỹ thuật này là dễ hiểu giới hạn, do nguy cơ cao vô tình gây ra nhiễm trùng gây chết người với vật liệu đậu mùa của con người. Jenner vượt qua vấn đề này bằng cách sử dụng một tương tự bò cross-reactive của bệnh đậu mùa, vaccinia hoặc đó (vacca = bò). Chiến lược này tiêm phòng đã rất thành công WHO tuyên bố việc thanh toán bệnh đậu mùa vào năm 1980.