Alloxan was originally prepared by

Alloxan was originally prepared by the oxidation of uric acid by nitric acid. The monohydrate is simultaneously prepared by oxidation of barbituric acid by chromium trioxide.15 Moreover, alloxan has been regarded as a strong oxidizing agent that forms a hemiacetal with its reduced reaction product; dialuric acid, in which a carbonyl group is reduced to a hydroxyl



group, that is called alloxantin.16 The drug has been noted to exert its diabetogenic action when administered parenterally, i.e., intravenously, intraperitoneally or subcutaneously. Furthermore, the dose of alloxan required for inducing diabetes depends on the animal species, route of administration and nutritional status.17 Moreover, alloxan has been demonstrated to be non-toxic to the human beta-cells, even in very high doses, the reason of which may be attributed to the differing glucose uptake mechanisms in humans and rodents.18-19

Kết quả (Việt) 2:

Alloxan đã được chuẩn bị ban đầu của quá trình oxy hóa acid uric axit nitric. Các monohydrat được đồng thời chuẩn bị bởi quá trình oxy hóa của axit barbituric bằng crom trioxide.15 Hơn nữa, alloxan đã được coi là một tác nhân oxy hóa mạnh mẽ tạo nên một hemiacetal với sản phẩm phản ứng giảm của nó; axit dialuric, trong đó một nhóm cacbonyl được giảm xuống một hydroxyl nhóm, đó gọi là alloxantin.16 Thuốc đã được ghi nhận là tác động diabetogenic của nó khi dùng ngoài, tức là, tiêm tĩnh mạch, màng bụng hoặc tiêm dưới da. Hơn nữa, liều alloxan cần thiết để gây bệnh tiểu đường phụ thuộc vào các loài động vật, đường dùng và status.17 dinh dưỡng Hơn nữa, alloxan đã được chứng minh là không độc hại cho các tế bào beta của con người, ngay cả ở liều rất cao, lý do trong đó có thể là do cơ chế hấp thu glucose khác nhau ở người và rodents.18-19