2.1.6. FixationNitrogen fixation is

2.1.6. Fixation
Nitrogen fixation is the conversion of gaseous nitrogen (N2) to ammonia. Nitrogen fixation requires nitrogenase, an oxygen-sensitive iron-, sulfur- and mo- lybdenum-containing enzyme complex which also brings about the reduction of other substrates containing triple covalent bonds (e.g., nitrous oxide, cyanides or acetylene) (Stewart, 1973).
In wetland soils, biological N2 fixation may occur in the floodwater, on the soil surface, in aerobic and an- aerobic flooded soils, in the root zone of plants, and on the leaf and stem surfaces of plants (Buresh et al., 1980). A wide variety of symbiotic actinomycetes (associated with nodulated host plants) and asymbiotic (free-living)
heterotrophic bacteria and blue-green algae (= cyanobacteria) can fix nitrogen in wetlands (Johnston, 1991). Even though the ability to fix nitrogen is distributed among aerobic, facultative, and strict anaerobic bacteria, most studies indicate that nitrogen fixation in soil is greater under anaerobic that under aerobic conditions (Buresh et al., 1980). Heterocystous blue-green algae (cyanobacteria), the major group of nitrogen-fixing blue- green algae, fix nitrogen under aerobic conditions in heterocysts. Under anaerobic conditions heterocysts are not formed and nitrogen fixation proceeds in vegetative cells of blue-green algae (Vymazal, 1995). Nitrogen-


fixing photosynthetic bacteria require anaerobic condi- tions for growth (Buresh et al., 1980). Nitrogen fixation within the soil layer of flooded soil systems is greater under reduced than under oxidized conditions. It has been reported that greatest nitrogen-fixing activity in a flooded soils was found within the redox range from
− 200 to − 260 mV (Buresh et al., 1980). Nitrogen fixation rates in wetlands vary widely in the literature between 0.03 and 46.2 g N m− 2 yr− 1 (Buresh et al.,
1980; Whitney et al., 1981; Gopal, 1991). Kadlec and Knight (1996) mentioned that nitrogen fixation requires a significant amount of cellular energy which seems wasted in a nitrogen-rich environment. Fixation rates in wetlands receiving wastewater high in nitrogen are therefore probably much lower or essentially negligible compared to other nitrogen transformation processes.

2.1.7. Plant uptake (and assimilation)
Nitrogen assimilation refers to a variety of biological processes that convert inorganic nitrogen forms into organic compounds that serve as building blocks for cells and tissues. The two forms of nitrogen generally used for assimilation are ammonia and nitrate nitrogen. Because ammonia nitrogen is more reduced energetically than nitrate, it is preferable source of nitrogen for assimilation (Kadlec and Knight, 1996). In nitrate-rich waters, nitrate may become a more important source of nutrient nitrogen. Macrophyte growth is not the only potential biological assimilation process: microorganisms and algae also utilize nitrogen. Ammonia is readily incorpo- rated into amino acids by many autotrophs and microbial heterotrophs.
Nutrients are assimilated from the sediments by
emergent and rooted floating-leaved macrophytes, and from the water in the free-floating macrophytes (Wetzel,
2001). Various experiments have proven that minerals can be taken up directly by shoots of submerged plants. However, there is also no question regarding the uptake capacity of nutrients by the roots of these plants (Vymazal, 1995). The ability of rooted macrophytes to utilize sediment nutrients may partially account for their greater productivity in comparison with planktonic algae in many systems (Wetzel, 2001).
Plant species differ in their preferred forms of nitrogen absorbed, depending on the forms available in the soil (Lambers et al., 1998). Most plants, however, are capable of absorbing any form of soluble nitrogen, especially if acclimated to its presence (Atkin, 1996). The NH+ preference is common in plant occupying habitats with restricted nitrification, where NH+ prevails (Garnett et al.,
2001). In temperate climates, macrophyte uptake is a spring–summer phenomenon. Both above- and below-

ground plant parts grow during this period, but death phenomena are different. Plants such as Typha spp. or Phragmites australis in northern climates have an obvious annual cycle of aboveground biomass: new shoots start from zero biomass in early spring and grow at a maximum rate in spring and early summer. Late summer is a period of reduced growth, and complete shoot die back occurs in the fall (Kadlec and Knight, 1996). Vegetation nutrient concentrations tend to be highest early in the growing season, decreasing as the plant mature and senesce. Patterns of seasonal changes in composition vary for both the species and nutrients and broad generalization probably cannot be made (Vymazal, 1995). As the rate of biomass and nutrient accumulation diminishes, translocation of nutrients and photoassimilate from leaves to rhizome occurs. The rates vary among species and are influenced by many environmental factors and may reach even more than 50% (Vymazal, 1995).
Most of the biomass, and its contained nitrogen, decompose to release carbon and nitrogen. This release is important in the wetland nitrogen cycle — some portion of the nitrogen is released back to the wetland waters, some fraction is subjected to aerobic processes in above-water standing dead plant material and litter, and some may be translocated to rhizome. The above-water decomposition favors oxygenative processes such as nitrification. The belowground storage results in added burial of the residual from rhizome decay and decom- position. Thus, the movement of nitrogen through the vegetation results in the enhancement of processes other than those in soil, water column and the associated biofilms (Kadlec and Knight, 1996).
The potential rate of nutrient uptake by plant is limited by its net productivity (growth rate) and the concentration of nutrients in the plant tissue. Nutrient storage (standing stock) is similarly dependent on plant tissue nutrient concentrations, and also on the ultimate potential for biomass accumulation: that is, the maxi- mum standing crop. Therefore, desirable traits of a plant used for nutrient assimilation and storage would include rapid growth, high tissue nutrient content, and the capability to attain a high standing crop (Reddy and DeBusk, 1987).
In the literature, there are many reviews on nitrogen concentrations in plant tissue as well as nitrogen standing stocks for plants found in natural stands and constructed wetlands (e.g., Reddy and DeBusk, 1987; Vymazal,
1995; Vymazal et al., 1999; Mitsch and Gosselink,
2000). Reddy and DeBusk (1987) reported the nitrogen standing stock for emergent species in the range of 14 to
156 g N m− 2 but the authors indicated that more than
50% of this amount could be stored belowground.


Aboveground N standing stock values were reported in the range of 0.6–72 g N m− 2 (Johnston, 1991), 22–88 g N m− 2 (Vymazal, 1995), 2–64 g N m− 2 (Vymazal et al.,
1999) or 2–29 g N m− 2 (Mitsch and Gosselink, 2000).

Kết quả (Việt) 1:

2.1.6. cố địnhSự cố định nitơ là chuyển đổi của khí nitơ (N2) để amoniac. Sự cố định nitơ yêu cầu nitrogenase, nhạy cảm với oxy sắt-, lưu huỳnh - và mo lybdenum chứa enzyme phức tạp mà cũng mang về việc giảm các chất có chứa ba trái phiếu liên (ví dụ như, nitơ, xianua hoặc axetylen) (Stewart, 1973).Trong vùng đất ngập nước đất, sinh học N2 cố định có thể xảy ra trong lũ, trên mặt đất ở hiếu khí và một - hiếu khí đất ngập nước, ở vùng gốc của nhà máy, và trên lá và thân cây bề mặt của nhà máy (Buresh và ctv., 1980). Nhiều cộng sinh actinomycetes (liên kết với nodulated chủ nhà máy) và asymbiotic (-sống)vi khuẩn dị và blue - màu xanh lá cây tảo (= lam) có thể sửa chữa nitơ trong vùng đất ngập nước (Johnston, 1991). Mặc dù khả năng sửa chữa nitơ được phân phối giữa các hiếu khí, dạng và nghiêm ngặt anaerobic vi khuẩn, hầu hết các nghiên cứu chỉ ra rằng sự cố định nitơ trong đất là lớn hơn theo kỵ khí mà điều kiện hiếu khí (Buresh và ctv., 1980). Heterocystous màu xanh - màu xanh lá cây tảo (lam), các nhóm lớn của sửa chữa nitơ màu xanh - màu xanh lá cây tảo, sửa chữa nitơ trong điều kiện hiếu khí trong heterocysts. Dưới điều kiện kỵ khí heterocysts không được hình thành và cố định nitơ tiền trong các tế bào thực vật của màu xanh - màu xanh lá cây tảo (Vymazal, 1995). Nitơ- Sửa chữa vi khuẩn quang hợp yêu cầu condi-tions kỵ khí cho sự tăng trưởng (Buresh và ctv., 1980). Sự cố định nitơ trong lớp đất ngập nước đất hệ thống là lớn hơn theo giảm hơn điều kiện oxy hóa. Nó đã được báo cáo rằng hoạt động sửa chữa nitơ lớn nhất trong đất ngập nước đã được tìm thấy trong phạm vi redox từ− 200 để − 260 mV (Buresh và ctv., 1980). Tỷ giá cố định nitơ trong vùng đất ngập nước thay đổi rộng rãi trong các tài liệu từ 0,03 đến 46.2 g N m− 2 yr− 1 (Buresh et al.,năm 1980; Whitney et al., 1981; David, 1991). Kadlec và Hiệp sĩ (1996) đề cập đến sự cố định nitơ đó đòi hỏi một số lượng đáng kể năng lượng tế bào mà dường như bị lãng phí trong một môi trường phong phú nitơ. Cố định tỷ giá ở vùng đất ngập nước tiếp nhận xử lý nước thải cao trong nitơ là do đó có thể thấp hơn nhiều hoặc về cơ bản không đáng kể so với quá trình chuyển đổi nitơ khác.2.1.7. Máy hấp thu (và đồng hóa)Đồng hóa nitơ đề cập đến một loạt các quá trình sinh học chuyển đổi hình thức vô cơ nitơ thành hợp chất hữu cơ mà phục vụ như là khối xây dựng cho tế bào và các mô. Hai hình thức nitơ thường được sử dụng cho đồng hóa là nitơ amoniac và nitrat. Bởi vì nitơ amoniac hơn giảm hăng hái hơn nitrat, nó là thích hợp hơn nguồn nitơ cho đồng hóa (Kadlec và Hiệp sĩ, 1996). Trong vùng biển phong phú nitrat, nitrat có thể trở thành một nguồn quan trọng của dinh dưỡng nitơ. Macrophyte tăng trưởng không phải là quá trình sinh học đồng hóa tiềm năng chỉ: vi sinh vật và tảo cũng sử dụng nitơ. Amoniac là dễ dàng incorpo-xếp thành axit amin bởi nhiều autotrophs và vi sinh vật nấm.Chất dinh dưỡng được đồng hóa từ trầm tích bởicấp cứu và bắt nguồn từ lá nổi macrophytes, và từ nước trong thiên macrophytes (Wetzel,Năm 2001). các thí nghiệm đã chứng minh rằng khoáng chất có thể được đưa lên trực tiếp bởi bắn thực vật ngập. Tuy nhiên, đó cũng là không có vấn đề về khả năng hấp thu các chất dinh dưỡng của các gốc rễ của các loài cây này (Vymazal, 1995). Khả năng bắt nguồn từ macrophytes để sử dụng chất dinh dưỡng trầm tích có thể chiếm một phần trong nhiều hệ thống (Wetzel, 2001) cho của năng suất cao hơn so với trường tảo.Loài thực vật khác nhau trong các hình thức ưa thích của nitơ hấp thụ, tùy thuộc vào các hình thức có sẵn trong đất (Lambers và ctv., 1998). Hầu hết các nhà máy, Tuy nhiên, có khả năng hấp thụ bất kỳ hình thức hòa tan nitơ, đặc biệt là nếu acclimated đến sự hiện diện của nó (Atkin, 1996). NH + ưu tiên là phổ biến ở thực vật nằm môi trường sống với nitrat hóa bị giới hạn, nơi NH + chiếm ưu thế (Garnett et al.,Năm 2001). trong khí hậu ôn đới, macrophyte hấp thu là một mùa xuân-hè hiện tượng. Cả hai ở trên - và dưới đây- bộ phận thực vật đất phát triển trong giai đoạn này, nhưng cái chết hiện tượng khác nhau. Nhà máy như Typha spp. hoặc Phragmites australis ở miền bắc khí hậu có một rõ ràng các chu kỳ hàng năm của nhiên liệu sinh học aboveground: cành mới bắt đầu từ số không nhiên liệu sinh học vào đầu mùa xuân và phát triển với tốc độ tối đa vào mùa xuân và đầu mùa hè. Cuối mùa hè là một giai đoạn giảm tăng trưởng, và hoàn toàn bắn chết trở lại xảy ra vào mùa thu (Kadlec và Hiệp sĩ, 1996). Nồng độ chất dinh dưỡng thực vật có xu hướng cao nhất vào đầu mùa giải ngày càng tăng, giảm như cây trưởng thành và senesce. Mô hình của các thay đổi theo mùa trong thành phần khác nhau cho cả hai loài và chất dinh dưỡng và rộng tổng quát có thể không thể được thực hiện (Vymazal, 1995). Khi làm giảm tỷ lệ tích lũy nhiên liệu sinh học và chất dinh dưỡng, translocation chất dinh dưỡng và photoassimilate từ lá để thân rễ xảy ra. Các mức giá khác nhau giữa các loài và bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố môi trường và có thể đạt được thậm chí nhiều hơn 50% (Vymazal, 1995).Hầu hết nhiên liệu sinh học, và của nó chứa nitơ, phân hủy để giải phóng cacbon và nitơ. Bản phát hành này là quan trọng trong chu trình nitơ vùng đất ngập nước-một số phần của nitơ phát hành lại đến vùng biển vùng đất ngập nước, một số phần phải chịu các quá trình hiếu khí ở trên nước đứng chết vật và xả rác, và một số có thể được translocated để thân rễ. Phân hủy ở trên nước ủng hộ các quy trình oxygenative chẳng hạn như nitrat hóa. Kết quả belowground lí trong thêm chôn cất của còn lại từ thân rễ phân rã và vị trí decom. Do đó, sự chuyển động của nitơ thông qua các thảm thực vật kết quả trong sự phát triển của các quá trình khác hơn so với những người trong đất, nước cột và biofilms liên kết (Kadlec và Hiệp sĩ, 1996).Lệ hấp thu dinh dưỡng của thực vật, tiềm năng bị hạn chế bởi năng suất mạng (tốc độ tăng trưởng) và nồng độ chất dinh dưỡng trong các mô thực vật. Dinh dưỡng lí (đứng cổ) là tương tự như phụ thuộc vào nồng độ chất dinh dưỡng mô thực vật, và cũng về tiềm năng cuối cùng cho nhiên liệu sinh học tích lũy: có nghĩa là, các cây trồng đứng maxi-mẹ. Vì vậy, các đặc điểm hấp dẫn của một nhà máy được sử dụng cho đồng hóa chất dinh dưỡng và lưu trữ sẽ bao gồm phát triển nhanh chóng, nội dung dinh dưỡng cao mô và khả năng để đạt được một cây trồng đứng cao (Reddy và DeBusk, 1987).Trong văn học này, có rất nhiều nhận xét về nồng độ nitơ trong mô thực vật cũng như nitơ đứng cổ phiếu cho các nhà máy được tìm thấy trong tự nhiên Bàn sửa chữa và xây dựng vùng đất ngập nước (ví dụ như, Reddy và DeBusk, năm 1987; Vymazal,năm 1995; Vymazal et al., 1999; Mitsch và Gosselink,Năm 2000). Reddy và DeBusk (1987) chứng khoán đứng nitơ cho cấp cứu loài trong phạm vi 14 để báo cáo.156 g N m− 2 nhưng các tác giả chỉ ra rằng hơn50% của số tiền này có thể được lưu trữ belowground. Aboveground N đứng giá trị cổ phiếu đã được báo cáo trong khoảng 0,6-72 g N m− 2 (Johnston, 1991), 22-88 g N m− 2 (Vymazal, 1995), 2-64 g N m− 2 (Vymazal et al.,1999) hoặc 2-29 g N m− 2 (Mitsch và Gosselink, 2000).

Kết quả (Việt) 2:

2.1.6. Cố định
Nitơ Định hình là sự chuyển đổi của khí nitơ (N2) amoniac. Cố định đạm đòi hỏi nitrogenase, một iron- oxy nhạy cảm, lưu huỳnh và mo- lybdenum có chứa enzyme phức tạp mà cũng mang về giảm chất khác có chứa liên kết hóa trị ba (ví dụ, nitơ oxit, xianua hoặc acetylene) (Stewart, 1973) .
Trong đất ngập nước, sinh học N2 cố định có thể xảy ra trong nước lũ, trên mặt đất, trong đất hiếu khí và một- ngập hiếu khí, trong vùng rễ của cây, và trên lá và thân cây bề mặt của cây (Buresh et al., 1980). Một loạt các xạ khuẩn cộng sinh (kết hợp với các nhà máy nodulated host) và asymbiotic (sống tự do)
vi khuẩn dị dưỡng và tảo xanh (= cyanobacteria) có thể cố định đạm trong đất ngập nước (Johnston, 1991). Mặc dù khả năng cố định đạm được phân phối giữa các vi khuẩn kỵ khí hiếu khí, tuỳ ý, và nghiêm ngặt, hầu hết các nghiên cứu chỉ ra rằng cố định đạm trong đất lớn dưới kỵ khí trong điều kiện hiếu khí (Buresh et al., 1980). Heterocystous tảo màu xanh-màu xanh lá cây (cyanobacteria), nhóm chính của tảo xanh Blue- cố định nitơ, nitơ trong điều kiện hiếu khí trong heterocysts. Trong điều kiện yếm khí heterocysts không được hình thành và tiền cố định đạm trong tế bào sinh dưỡng của tảo xanh (Vymazal, 1995). Nitơ sửa chữa vi khuẩn quang đòi hỏi các điều kiện yếm khí cho tăng trưởng (Buresh et al., 1980). Cố định đạm trong lớp đất của hệ thống đất ngập nước lớn dưới giảm hơn trong điều kiện oxy hóa. Nó đã được báo cáo rằng hoạt động lớn nhất nitơ ấn định trong một vùng đất ngập nước đã được tìm thấy trong phạm vi oxi hóa khử từ - 200 đến - 260 mV (Buresh et al., 1980). Giá cố định đạm trong đất ngập nước rất khác nhau trong các tài liệu giữa 0,03 và 46,2 g N m- 2 yr- 1 (Buresh et al,. 1980; Whitney et al, 1981;. Gopal, 1991). Kadlec và Knight (1996) đề cập đến việc cố định đạm đòi hỏi một số lượng đáng kể năng lượng tế bào mà dường như bị lãng phí trong một môi trường giàu nitơ. Giá cố định trong vùng đất ngập nước nhận nước thải cao trong nitơ thấp hơn do đó có thể nhiều hoặc về cơ bản không đáng kể so với quá trình chuyển đổi nitơ khác. 2.1.7. Sự hấp thu thực vật (và đồng hóa) Nitơ đồng hóa đề cập đến một loạt các quá trình sinh học chuyển đổi hình thức nitơ vô cơ thành các hợp chất hữu cơ phục vụ như là các khối xây dựng cho các tế bào và các mô. Hai hình thức của nitơ thường được sử dụng cho đồng hóa là amoniac và nitơ nitrat. Bởi vì ammonia nitơ là giảm hơn hăng hái hơn nitrate, nó là nguồn thích hợp hơn của nitơ cho đồng hóa (Kadlec và Knight, 1996). Trong vùng biển giàu nitrat, nitrat có thể trở thành một nguồn quan trọng của dinh dưỡng nitơ. Tăng trưởng Macrophyte không chỉ là quá trình đồng hoá sinh học tiềm năng: các vi sinh vật và tảo cũng sử dụng nitơ. Amoniac được dễ dàng incorpo- đánh giá thành các axit amin của nhiều sinh vật tự dưỡng và heterotrophs vi sinh vật. Các chất dinh dưỡng được hấp thụ từ các trầm tích do cấp cứu và bắt nguồn từ thực vật vĩ mô nổi lá, và từ các nước trong thực vật vĩ mô trôi nổi tự do (Wetzel, 2001). Thí nghiệm khác nhau đã chứng minh rằng khoáng chất có thể được đưa lên trực tiếp bằng chồi của cây ngập nước. Tuy nhiên, đó cũng là không có câu hỏi liên quan đến khả năng hấp thu các chất dinh dưỡng bởi gốc rễ của các nhà máy này (Vymazal, 1995). Khả năng của thực vật vĩ mô bắt nguồn từ sử dụng các chất dinh dưỡng trầm tích có thể phần nào giải thích cho năng suất cao hơn của họ so với tảo phù du trong nhiều hệ thống (Wetzel, 2001). loài thực vật khác nhau trong các hình thức ưa thích của họ nitơ hấp thu được, tùy thuộc vào hình thức có sẵn trong đất ( Lambers et al., 1998). Hầu hết các nhà máy, tuy nhiên, có khả năng hấp thụ bất kỳ hình thức nitơ hòa tan, đặc biệt là nếu thích nghi được với sự hiện diện của nó (Atkin, 1996). Các NH + ưu tiên là phổ biến trong môi trường sống chiếm nhà máy với quá trình nitrat hóa bị hạn chế, trong đó NH + chiếm ưu thế (Garnett et al., 2001). Ở vùng khí hậu ôn đới, sự hấp thu macrophyte là một hiện tượng xuân hè. Cả hai above- và liệt kê dưới đây bộ phận của cây mặt đất phát triển trong giai đoạn này, nhưng hiện tượng chết là khác nhau. Cây trồng như Typha spp. hoặc Phragmites australis ở vùng khí hậu phía Bắc có một chu kỳ hàng năm rõ ràng của sinh khối trên mặt đất: chồi mới bắt đầu từ sinh khối zero vào đầu mùa xuân và phát triển với một tốc độ tối đa vào mùa xuân và đầu mùa hè. Cuối mùa hè là khoảng thời gian giảm tốc độ tăng trưởng, và hoàn toàn chết quay trở lại xảy ra vào mùa thu (Kadlec và Knight, 1996). Nồng độ chất dinh dưỡng thực vật có xu hướng cao nhất vào đầu mùa sinh trưởng, giảm khi cây trưởng thành và senesce. Mô hình thay đổi theo mùa trong thành phần khác nhau cho cả hai loài và chất dinh dưỡng và tổng quát rộng có lẽ không thể được thực hiện (Vymazal, 1995). Khi tỷ lệ sinh khối và tích lũy chất dinh dưỡng được thu hẹp, di chuyển của các chất dinh dưỡng và photoassimilate từ lá thân rễ xảy ra. Các mức giá khác nhau giữa các loài và bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố môi trường và có thể đạt hơn 50% (Vymazal, 1995). Hầu hết các sinh khối, và nitơ chứa của nó, phân hủy để giải phóng carbon và nitơ. Phiên bản này là rất quan trọng trong chu trình nitơ đất ngập nước - một số phần của nitơ được phát hành trở lại vùng biển đất ngập nước, một số phần nhỏ là đối tượng của quá trình hiếu khí, tại trên nước đứng nguyên liệu thực vật chết và rác, và một số có thể được chuyển lên thân rễ. Sự phân hủy trên nước ủng hộ quá trình oxygenative như nitrat hóa. Các kết quả lưu trữ trong belowground thêm chôn cất người còn sót lại từ thân rễ sâu và vị trí decom-. Vì vậy, sự chuyển động của nitơ thông qua kết quả thực vật trong việc tăng cường các quá trình khác so với những người trong đất, cột nước và các màng sinh học liên quan (Kadlec và Knight, 1996). Tỷ lệ tiềm năng hấp thu dinh dưỡng của cây trồng bị hạn chế bởi năng suất ròng ( tốc độ tăng trưởng) và nồng độ các chất dinh dưỡng trong các mô thực vật. Lưu trữ chất dinh dưỡng (đứng chứng khoán) là phụ thuộc vào nồng độ chất dinh dưỡng tương tự như mô thực vật, và cũng về tiềm năng cuối cùng cho tích lũy sinh khối: đó là, mẹ cực đại đứng cây trồng. Do đó, đặc điểm mong muốn của một nhà máy được sử dụng để đồng hóa các chất dinh dưỡng và lưu trữ sẽ bao gồm tăng trưởng nhanh chóng, hàm lượng dinh dưỡng mô cao, và khả năng để đạt được một cây đứng cao (Reddy và DeBusk, 1987). Trong văn học, có rất nhiều ý kiến về nitơ nồng độ trong mô thực vật cũng như cổ phiếu đứng nitơ cho các nhà máy được tìm thấy trong rừng tự nhiên và đất ngập nước được xây dựng (ví dụ, Reddy và DeBusk, 1987; Vymazal, 1995; Vymazal et al, 1999;. Mitsch và Gosselink, 2000). Reddy và DeBusk (1987) báo cáo nitơ cổ phiếu đứng cho các loài mới xuất hiện trong khoảng từ 14 đến 156 g N m- 2 nhưng các tác giả đã chỉ ra rằng hơn 50% của số tiền này có thể được lưu trữ belowground. N trên mặt đất đứng giá trị chứng khoán đã được báo cáo trong khoảng 0,6-72 g N m-2 (Johnston, 1991), 22-88 g N m-2 (Vymazal, 1995), 2-64 g N m-2 (Vymazal et al., 1999) hoặc 2 -29 g N M-2 (Mitsch và Gosselink, 2000).