The methods of transferring DNA fro

The methods of transferring DNA from agarose gels to nitrocellulose filter paper is shown below. Top drawing shows the most common system for transfer of DNA. A system for preparing a duplicate nitrocellulose filters from a single gel; the transfer buffer is supplied only by the liquid in the agrose gel itself.
g. After blotting, dismantle the apparatus carefully. Wash the membrane briefly and care-fully in 2X SSC to remove any adhering agarose.
4. Fix the DNA fragments on the blot either by:
a. UV crosslinking - Allow blot to air dry for 1 h or dry for 10 min at 80°C. Wrap blot with Saran wrap and place DNA-side down on a transilluminator for 2-5 min; 312 nm wave-length is recommended.
b. Oven baking- Bake blots in a vacuum oven at 80°C for 2 h. A vacuum is not required for Hybond-N.

Kết quả (Việt) 2:

Các phương pháp chuyển DNA từ gel agarose để giấy lọc nitrocellulose được hiển thị dưới đây. Top vẽ cho thấy các hệ thống phổ biến nhất cho việc chuyển giao DNA. Một hệ thống để chuẩn bị một bộ lọc nitrocellulose trùng lặp từ một gel duy nhất; bộ đệm chuyển được cung cấp chỉ bởi chất lỏng trong gel agrose chính nó.
g. Sau khi thấm, tháo dỡ các thiết bị một cách cẩn thận. Rửa màng một thời gian ngắn và người chăm sóc đầy đủ trong 2X SSC để loại bỏ bất kỳ agarose tôn trọng.
4. Sửa chữa các mảnh ADN trên blot hoặc bằng cách:
a. Crosslinking UV - Cho phép blot để không khí khô cho 1 h hoặc khô trong 10 phút ở 80 ° C. Quấn blot với Saran bọc và đặt DNA-side down trên transilluminator trong 2-5 phút; 312 nm sóng dài được khuyến khích.
b. Lò blots Bake baking- trong lò chân không ở 80 ° C trong 2 giờ. Một chân không là không cần thiết cho Hybond-N.