here are at least two distinct form

here are at least two distinct forms of fucoidan: F-fucoidan, which is >95% composed of sulfated esters of fucose, and U-fucoidan, which is approximately 20% glucuronic acid.

The physiological and biochemical effects of fucoidan have been examined in several small-scale in vitro and animal studies. F-fucoidan was reported to inhibit hyperplasia in rabbits [2] and induce apoptosis in isolated human lymphoma cell lines in vitro.[3] It has been hypothesized that these two effects may involve a common mechanism, but the evidence is inconsistent and no mechanism for the putative induction of apoptosis by fucoidan has been identified.[4] A study in rats indicated that pre-treatment with fucoidan increases mortality subsequent to meningitis infection.[5] In a clinical study, orally-ingested Undaria-derived-fucoidan was reported to produce a small increase in the total number of CD34+ cells, and a more pronounced increase in the proportion of CD34+ cells that expressed CXCR4 (connected to over 23 types of cancers). The authors of the study hypothesized that the ability of fucoidan to mobilize hematopoetic cells with high levels of CXCR4 expression could be clinically valuable.[6]

Kết quả (Việt) 1:

dưới đây là ít nhất hai hình thức khác nhau của fucoidan: F-fucoidan là > 95% bao gồm sulfated Este fucose, và U-fucoidan là xấp xỉ 20% glucuronic acid.Các hiệu ứng sinh lý và sinh hóa của fucoidan đã được kiểm tra trong một số nghiên cứu quy mô nhỏ trong ống nghiệm và động vật. F-fucoidan báo cáo ức chế tăng sản ở thỏ [2] và gây chết rụng tế bào trong dòng tế bào ung thư hạch nhân bị cô lập trong ống nghiệm. [3] nó đã được đưa ra giả thuyết rằng hai hiệu ứng này có thể bao gồm một cơ chế phổ biến, nhưng các bằng chứng là không phù hợp và không có cơ chế cho cảm ứng giả định của quá trình chết rụng của fucoidan đã được xác định. [4] một nghiên cứu ở chuột chỉ ra rằng điều trị trước với fucoidan tăng tỷ lệ tử vong sau khi bị nhiễm trùng viêm màng não. [5] trong một nghiên cứu lâm sàng, ăn uống Undaria-nguồn gốc-fucoidan đã được báo cáo để sản xuất một gia tăng nhỏ trong tổng số CD34 + các tế bào, và phát âm nhiều hơn một gia tăng trong tỷ lệ CD34 + tế bào có thể hiện CXCR4 (kết nối với hơn 23 các loại ung thư). Các tác giả của nghiên cứu đưa ra giả thuyết rằng khả năng huy động các tế bào hematopoetic với mức độ cao của biểu thức CXCR4 của fucoidan có thể lâm sàng có giá trị. [6]

Kết quả (Việt) 2:

ở đây ít nhất là hai hình thức khác biệt của fucoidan: F-fucoidan, mà là> 95% gồm các este sulfate của fucose, và U-fucoidan, đó là khoảng 20% acid glucuronic. Các hiệu ứng sinh lý và sinh hóa của fucoidan đã được kiểm tra trong nhiều quy mô nhỏ trong các nghiên cứu in vitro và động vật. F-fucoidan đã được báo cáo để ức chế tăng sinh ở thỏ [2] và gây apoptosis trong dòng tế bào lympho người bị cô lập trong ống nghiệm. [3] Nó đã được đưa ra giả thuyết rằng hai tác động này có thể liên quan đến một cơ chế chung, nhưng bằng chứng là không phù hợp và không có cơ chế cho cảm ứng giả định của apoptosis của fucoidan đã được xác định. [4] một nghiên cứu ở chuột cho thấy trước khi điều trị với Fucoidan làm tăng tỷ lệ tử vong sau nhiễm bệnh viêm màng não. [5] trong một nghiên cứu lâm sàng, bằng miệng, nuốt Undaria có nguồn gốc từ-fucoidan được báo cáo để tạo ra một sự gia tăng nhỏ trong tổng số các tế bào CD34 +, và một sự gia tăng rõ rệt hơn trong tỷ lệ của các tế bào CD34 + bày tỏ CXCR4 (kết nối với hơn 23 loại bệnh ung thư). Các tác giả của nghiên cứu đưa ra giả thuyết rằng khả năng của fucoidan để huy động các tế bào hematopoetic với mức độ cao của biểu CXCR4 có thể có giá trị trên lâm sàng. [6]