Furthermore, BxPC-3 derived ρ0 cell

Furthermore, BxPC-3 derived ρ0 cells, which lack mitochondrial oxidative phosphorylation, were resistant to capsaicin-mediated ROS generation and apoptosis, establishing the role of mitochondria in capsaicin-mediated anti-cancer effects. In another study, we observed that capsaicin down-regulated thioredoxin (Trx) and increased the activation of ASK-1 by phosphorylation of ASK-1 at Thr845 [20]. Blocking ROS generation by antioxidants Tiron or PEG catalase blocked capsaicin-mediated activation of ASK-1 and apoptosis, demonstrating the role of ROS in inducing apoptosis in pancreatic cancer cells. The role of Trx in capsaicin-mediated apoptosis was further confirmed by both overexpressing and inhibiting Trx. In the same study, we demonstrated that administration of 5mg capsaicin per kg body weight of mice everyday by oral gavage significantly reduced tumor growth in xenograft and orthotopic tumor mouse model [20]

Kết quả (Việt) 1:

Hơn nữa, BxPC-3 có nguồn gốc ρ0 tế bào, thiếu phosphorylation oxidative ti thể, có khả năng kháng trung gian capsaicin ROS thế hệ và quá trình chết rụng, thiết lập vai trò của ti thể trung gian capsaicin tác dụng chống ung thư. Trong một nghiên cứu khác, chúng tôi quan sát thấy rằng capsaicin xuống quy định thioredoxin (SG) và tăng kích hoạt của yêu cầu-1 bởi phosphorylation hỏi-1 tại Thr845 [20]. Chặn ROS thế hệ của chất chống oxy hóa Tiron hoặc PEG catalase chặn kích hoạt qua trung gian capsaicin hỏi-1 và quá trình chết rụng, chứng tỏ vai trò của ROS trong gây chết rụng trong các tế bào ung thư tuyến tụy. Vai trò của SG trong quá trình chết rụng điều tiết capsaicin tiếp tục được xác nhận bởi cả kết và ức chế SG. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã chứng minh rằng chính quyền của capsaicin 5mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể của con chuột mỗi ngày bằng miệng gavage giảm đáng kể tốc độ tăng trưởng khối u trong xenograft và orthotopic khối u chuột mô hình [20]

Kết quả (Việt) 2:

Hơn nữa, BxPC-3 có nguồn gốc ρ0 tế bào, mà thiếu sự phosphoryl hóa oxy hóa ty lạp thể, kháng với capsaicin qua trung gian thế hệ và apoptosis ROS, thiết lập vai trò của ty thể trong tác dụng chống ung thư capsaicin qua trung gian. Trong một nghiên cứu khác, chúng tôi quan sát thấy rằng capsaicin thioredoxin down-regulated (TRX) và tăng sự kích hoạt của ASK-1 bằng cách phosphoryl ASK-1 tại Thr845 [20]. Chặn hệ ROS của chất chống oxy hóa Tiron hoặc PEG catalase chặn capsaicin qua trung gian kích hoạt của ASK-1 và apoptosis, thể hiện vai trò của ROS trong việc gây apoptosis trong các tế bào ung thư tuyến tụy. Vai trò của TRX trong apoptosis capsaicin qua trung gian đã được tiếp tục xác nhận bởi cả hai biểu hiện tốt và ức chế TRX. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã chứng minh rằng chính quyền của 5mg capsaicin mỗi kg trọng lượng cơ thể của chuột hàng ngày bằng cách cho ăn bằng ống đường uống giảm đáng kể sự phát triển khối u trong xenograft và mô hình khối u chuột chiều thẳng [20]