PBCA NP was determined in ApoE-defi

PBCA NP was determined in ApoE-deficient and normal
mice. In the ApoE-deficient mice, the antinociceptive effect
was considerably reduced in comparison to normal mice. A
similar antinociceptive effect was also achieved after coating
of Dal-loaded particles with apolipoprotein B.
Therefore, it was concluded that apolipoprotein B and
ApoE are involved in the PBCA NP–mediated transport of
drugs across the BBB. Polysorbate coating promotes adsorption
of the circulating apolipoproteins, so that NP are assumed
as lipoprotein particles that could be taken up by the brain
capillary endothelial cells via receptor-mediated endocytosis.
Bound drugs then may be transported into the brain by diffusion
following release from the particles within the endothelial
cells, or together with the carrier by transcytosis.
The role of Ps 80 coating of NP that facilitated their
interaction with brain microvessel endothelial cells has been
also demonstrated for other types of NP. Lipid drug conjugate
(LDC) NP were composed of stearic acid and diminazene; Ps
80 was used as an emulsifier (62). Confocal laser scanning
microscopy of the murine brain tissue showed Nile Redlabeled
LDC particles adhering to the endothelium of the
brain vessels and the dye diffusion into the brain tissue.
The plasma protein adsorption pattern investigated by twodimensional
electrophoresis revealed strong adsorption of
apolipoproteins A-I and A-IV onto LDC NP after their incubation
in murine plasma; ApoE could not be identified. The
authors hypothesized that the ability of Ps 80–coated NP to
deliver drugs to the brain is not only mediated by adsorption
of apolipoprotein B and ApoE but probably involves ‘‘team
work’’ of other apolipoproteins that prevent the hepatic
uptake of the NP, thus facilitating brain delivery.
The recent study of Sun et al. (22) employed poly(lactic)
NP loaded with FITC dextran and coated with Ps 80 by
24-hours incubation. The direct observation of NP delivery
to the brain was carried out using fluorescent microscopy of
murine brain sections obtained after vascular perfusion fixation.
The fluorescence was observed only in the animals treated
with FITC dextran bound to Ps 80–coated NP, whereas
treatment with other preparations, such as solution of FITC

Kết quả (Việt) 1:

PBCA NP đã được xác định trong ApoE thiếu và bình thườngcon chuột. Ở những con chuột thiếu ApoE, hiệu ứng antinociceptiveđã giảm đáng kể so với chuột thông thường. Ahiệu ứng antinociceptive tương tự cũng đã đạt được sau khi sơnDal-nạp hạt với apolipoprotein sinhDo đó, nó đã được kết luận rằng apolipoprotein B vàApoE được tham gia vào PBCA NP-điều tiết giao thông vận tảiCác loại thuốc trên BBB. Polysorbate sơn khuyến khích hấp phụcủa apolipoproteins lưu hành, vì vậy mà NP giả địnhnhư hạt lipoprotein có thể được đưa lên bởi nãotế bào nội mô mao mạch qua receptor-mediated endocytosis.Ma túy bị ràng buộc sau đó có thể được vận chuyển vào trong não bằng cách khuếch tánsau phát hành từ các hạt trong vòng các nội môCác tế bào, hoặc cùng với chiếc tàu sân bay của transcytosis.Vai trò của Ps 80 lớp phủ của NP mà tạo điều kiện của họtương tác với các tế bào nội mô microvessel não đãcũng đã chứng minh cho các loại khác của NP. Lipid ma túy liên hợpNP (LDC) bao gồm axit stearic và diminazene; PS80 được sử dụng như một emulsifier (62). Confocal laser quétkính hiển vi mô não chuột cho thấy Nile RedlabeledLDC hạt tôn trọng nội mạc của cácnão bộ mạch và khuếch tán thuốc nhuộm vào mô não.Plasma protein hấp phụ mẫu điều tra của twodimensionalelectrophoresis tiết lộ các hấp phụ mạnh mẽ củaapolipoproteins A-tôi và A-IV lên LDC NP sau khi ủ bệnh của họtrong các plasma; ApoE không được xác định. Cáctác giả đưa ra giả thuyết rằng khả năng của Ps 80-coated NP đểcung cấp ma túy cho não không phải là chỉ trung gian của hấp phụapolipoprotein B và ApoE nhưng có lẽ liên quan đến '' độilàm việc '' của khác apolipoproteins ngăn chặn hepaticsự hấp thu của NP, do đó tạo điều kiện giao hàng não.Nghiên cứu của Sun et al. (22) làm việc tại poly(lactic)NP đầy FITC dextran và tráng với Ps 80 doủ bệnh 24-giờ. Các quan sát trực tiếp giao hàng NPđể bộ não được thực hiện bằng cách sử dụng kính hiển vi huỳnh quang củaCác não phần thu được sau khi định hình mạch máu truyền dịch.Huỳnh quang là được quan sát thấy chỉ ở động vật đối xửvới FITC dextran bị ràng buộc để Ps 80-coated NP, trong khiđiều trị bằng chế phẩm khác, chẳng hạn như các giải pháp của FITC

Kết quả (Việt) 2:

NP PBCA đã được xác định trong ApoE thiếu bình thường và
chuột. Trong những con chuột ApoE thiếu, ảnh hưởng antinociceptive
đã giảm đáng kể so với những con chuột bình thường. Một
hiệu ứng antinociceptive tương tự cũng đã đạt được sau khi lớp phủ
của các hạt Dal-nạp với apolipoprotein B.
Vì vậy, có thể kết luận rằng apolipoprotein B và
ApoE được tham gia vận chuyển PBCA NP-qua trung gian của
thuốc qua hàng rào máu. Sơn Polysorbate thúc đẩy sự hấp phụ
của apolipoprotein lưu thông, do đó NP được giả định
là các hạt lipoprotein có thể được đưa lên bởi não
tế bào nội mô mao mạch qua endocytosis thụ qua trung gian.
Thuốc ràng buộc sau đó có thể được vận chuyển vào trong não bằng cách khuếch tán
sau phát hành từ các hạt trong nội mô
tế bào, hoặc cùng với các tàu sân bay của transcytosis.
Vai trò của Ps 80 lớp phủ của VQG đã tạo điều kiện của họ
tương tác với các tế bào nội mô mạch máu trong não đã được
cũng đã chứng minh với nhiều loại khác của VQG. Liên hợp thuốc lipid
(LDC) NP được sáng tác của axit stearic và diminazene; Ps
80 đã được sử dụng như là một chất chuyển thể sữa (62). Đồng tiêu quét laser
kính hiển vi của mô não chuột cho thấy Nile Redlabeled
hạt LDC tôn trọng những lớp nội mạc của
mạch não và sự khuếch tán thuốc nhuộm vào các mô não.
Hấp phụ mẫu protein huyết tương điều tra bởi twodimensional
điện tiết lộ khả năng hấp thụ mạnh mẽ của
apolipoprotein AI và A-IV lên NP LDC sau khi ủ mình
trong huyết tương chuột; ApoE không thể được xác định. Các
tác giả đưa ra giả thuyết rằng khả năng của VQG Ps 80-tráng để
đưa thuốc đến não không chỉ là trung gian hấp phụ
của apolipoprotein B và ApoE nhưng có lẽ liên quan đến '' nhóm
làm việc '' của apolipoprotein khác mà ngăn cản gan
hấp thu của VQG, tạo điều kiện giao hàng não.
Các nghiên cứu gần đây của Sun et al. (22) đã sử dụng poly (lactic)
NP nạp với FITC dextran và tráng với Ps 80 của
24 giờ ủ. Các quan sát trực tiếp giao hàng NP
đến não được thực hiện sử dụng kính hiển vi huỳnh quang của
các phần não chuột thu được sau khi định hình tưới máu mạch máu.
Huỳnh quang chỉ ghi nhận ở các loài động vật được điều trị
với FITC dextran ràng buộc để NP Ps 80-tráng, trong khi
điều trị với các chế phẩm khác, chẳng hạn như giải pháp của FITC