Breast cancer–initiating cells have

Breast cancer–initiating cells have been recently identified in breast carcinoma as CD44+/CD24−/low cells, which exclusively retain tumorigenic activity and display stem cell–like properties. However, at present, direct evidence that breast cancer–initiating cells can be propagated in vitro is still lacking. We report here the isolation and in vitro propagation of breast cancer–initiating cells from three breast cancer lesions and from an established breast carcinoma cell line. Our breast carcinoma–derived cultures encompassed undifferentiated cells capable of self-renewal, extensive proliferation as clonal nonadherent spherical clusters, and differentiation along different mammary epithelial lineages (ductal and myoepithelial). Interestingly, cultured cells were CD44+/CD24− and Cx43−, overexpressed neoangiogenic and cytoprotective factors, expressed the putative stem cell marker Oct-4, and gave rise to new tumors when as few as 103 cells were injected into the mammary fat pad of SCID mice. Long-term cultures of breast tumorigenic cells with stem/progenitor cell properties represent a suitable in vitro model to study breast cancer–initiating cells and to develop therapeutic strategies aimed at eradicating the tumorigenic subpopulation within breast cancer.

Kết quả (Việt) 1:

Vú ung thư-bắt đầu các tế bào mới đã được xác định trong ung thư vú là CD44 / CD24−/thấp tế bào, mà độc quyền giữ lại tumorigenic hoạt động và hiển thị thuộc tính của tế bào gốc-giống như. Tuy nhiên, hiện nay, trực tiếp bằng chứng rằng các tế bào ung thư-bắt đầu vú có thể được phổ biến trong ống nghiệm vẫn còn thiếu. Chúng tôi báo cáo ở đây bị cô lập và trong ống nghiệm tuyên truyền của vú ung thư-bắt đầu các tế bào từ ba các tổn thương ung thư vú và từ một dòng tế bào ung thư biểu mô vú được thành lập. Vú ung thư biểu mô-có nguồn gốc văn hóa của chúng tôi bao gồm undifferentiated tế bào có khả năng tự đổi mới, mở rộng phổ biến vũ khí như vô tính cụm nonadherent hình cầu, và sự khác biệt dọc theo dòng dõi biểu mô vú khác nhau (ductal và myoepithelial). Điều thú vị, nuôi cấy tế bào là CD44 / CD24− và Cx43−, overexpressed neoangiogenic và các yếu tố cytoprotective, bày tỏ đánh dấu giả định các tế bào gốc ngày-4, và đã dẫn đến các khối u mới khi là ít như 103 tế bào được tiêm vào các pad SCID chuột vú chất béo. Nền văn hóa lâu dài của các tế bào tumorigenic vú với thuộc tính ô gốc/tổ tiên đại diện cho một mô hình trong ống nghiệm phù hợp để nghiên cứu các tế bào ung thư-bắt đầu vú và phát triển chiến lược điều trị nhằm mục đích xoá subpopulation tumorigenic trong ung thư vú.

Kết quả (Việt) 2:

Các tế bào ung thư vú khởi xướng gần đây đã được xác định trong ung thư vú như CD44 + / CD24- / tế bào thấp, mà độc quyền giữ lại các hoạt động gây khối u và hiển thị các thuộc tính xuất phát giống như tế bào. Tuy nhiên, hiện nay, bằng chứng trực tiếp rằng các tế bào ung thư vú có thể bắt đầu được nhân giống trong ống nghiệm vẫn còn thiếu. Chúng tôi báo cáo ở đây sự cô lập và Nhân giống in vitro các tế bào ung thư vú bắt đầu từ ba tổn thương ung thư vú và từ một dòng tế bào ung thư vú được thành lập. Nền văn hóa ung thư có nguồn gốc từ vú của chúng tôi bao phủ tế bào không phân biệt có khả năng tự đổi mới, sự phát triển rộng lớn như cụm hình cầu nonadherent vô tính, và sự khác biệt cùng dòng biểu mô tuyến vú khác nhau (ống động mạch và myoepithelial). Thật thú vị, các tế bào nuôi cấy là CD44 + / CD24- và Cx43-, biểu hiện quá mức yếu tố neoangiogenic và cytoprotective, bày tỏ sự đánh dấu tế bào gốc giả định Oct-4, và đã dẫn đến các khối u mới khi vài như là 103 tế bào được tiêm vào pad vú mỡ của SCID chuột. Nền văn hóa lâu dài của các tế bào gây khối u vú với tính chất tế bào gốc / tổ tiên đại diện cho một mô hình phù hợp trong ống nghiệm để nghiên cứu các tế bào ung thư vú và bắt đầu phát triển các chiến lược điều trị nhằm mục đích tiêu diệt các tiểu quần thể gây khối u trong ung thư vú.