Scanning electron microscopy (SEM).

Scanning electron microscopy (SEM). In order to visualize the
destruction of the micro-organisms due to plasma-jet treatment
dentin slices were contaminated with microbial suspensions and the
contaminated areas were plasma treated as described above. After
irradiation, the samples were fixed in glutaraldehyde (2.5 % in PBS;
PAA Laboratories) for 2 h and rinsed 5 times for 10 min in PBS.
Subsequently, the samples were dehydrated in an increasing series of
ethanol (50–90 % 10 min each; 100 % 2610 min). Finally, the
samples were dried in 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane (HMDS:
Acros Organics). HMDS was vaporized at room temperature in a
flowhood. Samples were mounted on SEM-sample stubs (Plano) and
sputtered with gold/palladium (20 nm, Edwards Sputter Coater S
150B; Edwards). SEM assessment of the micro-organisms was
performed with an ULTRA 55 scanning electron microscope (Carl
Zeiss SMT). The dentin surfaces were scanned for bacterial remnants
or intact bacteria.

Kết quả (Việt) 1:

Kính hiển vi điện tử quét (SEM). Để hình dung cáctiêu diệt các vi sinh vật do điều trị tia plasmadentin lát đã bị ô nhiễm với vi khuẩn bị đình chỉ và cáccác khu vực bị ô nhiễm là huyết tương đối xử như mô tả ở trên. Sau khichiếu xạ, các mẫu đã được cố định ở glutaraldehyde (2,5% trong PBS;PAA Laboratories) cho 2 h và traùng 5 lần cho 10 phút trong PBS.Sau đó, các mẫu đã được khử nước trong một loạt ngày càng cao củaethanol (50-90% 10 phút; 100% 2610 min). Cuối cùng, cácmẫu đã được sấy khô ở 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane (HMDS:Acros Organics). HMDS cận ở nhiệt độ phòng trong mộtflowhood. Mẫu được trang bị trên SEM-mẫu sơ khai (Plano) vàsputtered với vàng/palladium (20 nm, Edwards Sputter Coater S150B; Edwards). SEM đánh giá của các vi sinh vật làthực hiện với một ULTRA 55 electron kính hiển vi quét (CarlZeiss SMT). Bề mặt dentin đã quét vi khuẩn còn sót lạihay vi khuẩn còn nguyên vẹn.

Kết quả (Việt) 2:

Kính hiển vi điện tử quét (SEM). Để hình dung sự
phá hủy của các vi sinh vật do xử lý plasma phun
ngà lát đã bị ô nhiễm với hệ thống treo của vi sinh vật và các
khu vực bị ô nhiễm được xử lý plasma như mô tả ở trên. Sau khi
chiếu xạ, các mẫu được cố định trong glutaraldehyde (2,5% trong PBS;
PAA Laboratories) trong 2 giờ và rửa 5 lần cho 10 phút trong PBS.
Sau đó, mẫu được khử nước trong một loạt ngày càng tăng của
ethanol (50-90% trong 10 phút mỗi; 100% 2610 phút). Cuối cùng, các
mẫu được sấy khô trong 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane (HMDS:
Acros Organics). HMDS đã bốc hơi ở nhiệt độ phòng trong một
flowhood. Các mẫu được gắn trên cuống SEM-mẫu (Plano) và
phún xạ với vàng / palladium (20 nm, Edwards phún xạ Coater S
150B; Edwards). SEM đánh giá của các vi sinh vật đã được
thực hiện với một kính hiển vi điện tử quét 55 ULTRA (Carl
Zeiss SMT). Các bề mặt men răng đã được quét cho dấu tích còn lại của vi khuẩn
hoặc vi khuẩn còn nguyên vẹn.