Biofilms of Staphylococcus aureus u

Biofilms of Staphylococcus aureus use autoinducing peptides (AIPs) to communicate by quorum sensing. When Horswill and colleagues synthesized AIPs and added them to established S. aureus biofilms, the biofilms rapidly dispersed, and the released bacteria regained susceptibility to antibiotics. (PLoS Pathogens 2008 4: e1000052)

It’s difficult to treat biofilms. Why not prevent their growth on medical devices entirely? The Van Vliet group at MIT found that S. epidermidis and E. coli adhere preferentially to stiffer polymers, giving hope that smart selection of implant materials can help fight biofilm formation. (Biomacromolecules 2008 9: 1571–1578)

The slimy extracellular matrix of biofilms protects microorganisms from a host of enemies including the immune system, antimicrobials and most bacteriophages, the viruses that infect bacteria. Lu and Collins engineered bacteriophages to secrete slime-dissolving enzymes, enabling their access into the biofilm interior where they continue to destroy the biofilm by overproducing enzymes and then kill the bacteria. (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2007 104: 11197–11202)

Kết quả (Việt) 1:

Biofilms Staphylococcus aureus sử dụng autoinducing peptide (AIPs) để giao tiếp của đại biểu cảm biến. Khi Horswill và các đồng nghiệp tổng hợp AIPs và thêm chúng vào thành lập S. aureus biofilms, các biofilms nhanh chóng phân tán, và các vi khuẩn phát hành lấy lại tính nhạy cảm với thuốc kháng sinh. (PLoS tác nhân gây bệnh 2008 4: e1000052) Nó là khó khăn để điều trị biofilms. Tại sao không ngăn chặn tăng trưởng của họ trên thiết bị y tế hoàn toàn? Van Vliet tại MIT nhóm tìm thấy rằng S. epidermidis và E. coli tuân theo xteoit stiffer polyme, cho hy vọng rằng sự lựa chọn thông minh của vật liệu cấy ghép có thể giúp chống lại hình thành biofilm. (Biomacromolecules 2008 9: 1571-1578) Ma trận ngoại bào slimy của biofilms bảo vệ vi sinh vật từ một loạt các kẻ thù trong đó có hệ thống miễn dịch, antimicrobials và hầu hết bacteriophage, virus lây nhiễm vi khuẩn. Lu và Collins thiết kế bacteriophage tiết ra chất nhờn hòa tan enzyme, cho phép của họ truy cập vào nội thất biofilm nơi họ tiếp tục để tiêu diệt biofilm bởi enzym overproducing và sau đó giết chết các vi khuẩn. (Proc. Natl. Acad. Sci. Mỹ 2007 104: 11197-11202)

Kết quả (Việt) 2:

Màng sinh học của Staphylococcus aureus sử dụng peptide autoinducing (AIPs) để giao tiếp bằng cảm biến số đại biểu. Khi Horswill và đồng nghiệp tổng hợp AIPs và cho vào thành màng sinh học S. aureus, các màng sinh học nhanh chóng phân tán, và các vi khuẩn phát hành lấy lại nhạy cảm với kháng sinh. (PLoS Pathogens 2008 4: e1000052) Thật khó để điều trị các màng sinh học. Tại sao không ngăn chặn sự tăng trưởng của họ trên các thiết bị y tế hoàn toàn? Các nhóm Van Vliet tại MIT cho thấy S. epidermidis và E. coli tuân ưu tiên để polyme cứng hơn, đem lại hy vọng rằng lựa chọn thông minh của vật liệu cấy ghép có thể giúp chống lại sự hình màng sinh học. (Biomacromolecules 2008 9: 1571-1578) Các ma trận ngoại bào nhầy nhụa của màng sinh học bảo vệ các vi sinh vật từ một máy chủ của kẻ thù bao gồm cả các hệ thống miễn dịch, kháng sinh và hầu hết khuẩn, virus lây nhiễm vi khuẩn. Lu và Collins kế khuẩn tiết ra enzym chất nhờn hòa tan, tạo điều kiện cho họ tiếp cận vào bên trong màng sinh học, nơi họ tiếp tục phá hủy các màng sinh học do các enzyme overproducing và sau đó giết chết các vi khuẩn. (Natl Proc Acad Sci USA 2007 104:.... 11.197-11.202)