Sample preparation(100–x) SiO2–x Sn

Sample preparation
(100–x) SiO2–x SnO2 (x = 8, 12, 16, and 20 mol%) glass-ceramic materials were prepared using the sol–gel technique with a process similar to that of Hayakawa et al. The starting solution was
obtained by mixing tetra-orthosilicate (TEOS), ethanol, and deionized water with hydrochloric acid (0.1 mol/l) as a catalyst. This solution, with a molar ratio TEOS : H2O : EtOH equal to 1:4:8,was prehydrolyzed for 2 h at room temperature. Separately,(SnCl22H2O) dissolved in ethanol was added to the solution containing TEOS and the resulting solution was placed in sealed polypropylene containers, first at ambient temperatures for two weeks and then at 55
C for another two weeks. The monolithicgels obtained were dried and then heated in water vapor at 80
C to complete the hydrolysis and polymerization of terminal Si–OH groups. Finally, the resulting xerogels were annealed at temperatures ranging from 400 to 1100
C for 1h in air, with a ramp of 0.5
C/min, thus forming a stiff glass network. This synthesis route made it possible to obtain
crack-free and yellowish transparent cylindrical samples of 5mm in diameter and 10mm in height, even with SnO2 concentrations as high as 20%. It is important to note that in previous works the SnO2 concentration in amorphous silica bulk matrices was limited at about 10 mol%.[7–9]

Kết quả (Việt) 1:

Chuẩn bị mẫu(100 – x) SnO2 SiO2-x (x = 8, 12, 16, và 20 mol %) vật liệu gốm sứ thủy tinh đã được chuẩn bị bằng cách sử dụng các kỹ thuật sol-gel với một quá trình tương tự như của Hayakawa et al. Giải pháp khởi đầu làthu được bằng cách trộn tetra-orthosilicate (TEOS), ethanol và deionized nước với axít clohiđric (0.1 mol/l) như là một chất xúc tác. Giải pháp này, với một tỉ lệ Mol TEOS: H2O: EtOH tương đương với 1:4:8, đã được prehydrolyzed cho 2 h ở nhiệt độ phòng. Một cách riêng biệt,(SnCl2 2H2O) hòa tan trong etanol được bổ sung các giải pháp chứa TEOS và kết quả là giải pháp được đặt trong niêm phong đồ đựng bằng polypropylene, lần đầu tiên ở nhiệt độ môi trường xung quanh trong hai tuần và sau đó tại 55 C một hai tuần. Monolithicgels thu được đã khô và sau đó được đun nóng trong hơi nước tại 80 C để hoàn thành thủy phân và trùng hợp của các thiết bị đầu cuối nhóm Si-OH. Cuối cùng, kết quả xerogels đã được annealed ở nhiệt độ khác nhau, từ 400 đến 1100 C trong 1h trong không khí, với một đoạn đường cách 0.5 C/min, tạo thành một mạng lưới thủy tinh cứng. Tuyến đường tổng hợp này làm cho nó có thể có đượccrack miễn phí và màu vàng nhạt trong suốt hình trụ mẫu 5mm đường kính và 10mm chiều cao, ngay cả với nồng độ SnO2 cao đến 20%. Nó là quan trọng cần lưu ý rằng trong các tác phẩm trước đó nồng độ SnO2 trong amorphous silica với số lượng lớn ma trận hạn chế ở khoảng 10 mol %. [7-9]

Kết quả (Việt) 3:

Mẫu chuẩn bị(100 - X) SiO2 – SnO2 (x = x 8, 12, 16 và 20 mol%) sử dụng một similar Ayaka et al sol gel chuẩn bị con vật liệu công nghệ kính –.Giải pháp là bắt đầu.Bằng cách kết hợp bốn ethyl ester (TEOS), được ethanol, nước và axit clohydric (0 mol/L) làm chất xúc tác.Giải pháp này, để TEOS: nước: ethanol bằng 1 khi 04 phút 08 giây, là pre - thủy phân 2 H, ở nhiệt độ phòng tiếp theo.Hơn nữa, (SnCl22H2O) hòa tan trong ethanol dung dịch chứa silic và trong tham gia giải pháp đặt trong thùng chứa kín polypropylene, nhiệt độ môi trường trong hai tuần đầu tiên, và 55 độ trong hai tuần.Có monolithicgels tiến hành khô, sau đó đến 80 độ trong hơi nước nóng làm thủy phân và trùng Ga Si – 's gốc.Cuối cùng, được làm gel, ở nhiệt độ khoảng từ 400 đến 1100 C trong không khí với độ dốc để ủ 1h, 0.5 / phút, để tạo thành một mạng lưới thủy tinh rất cứng.Tuyến đường này có thể được tổng hợp choĐường kính 5mm 10mm cao tự do và màu vàng trong suốt SnO2 nứt trụ mẫu, thậm chí với hàm lượng cao đạt Oh.Cần chú ý là trong tác phẩm trước không có hình răng cưa. Hàm lượng silica SnO2 phần của ma trận bị giới hạn trong khoảng 10 mol% quan trọng. [9] 7 –