It is simple. A chromosome matches a schema when the fixed positions in the schema match the corresponding positions in the chromosome. For example, the schemaH
Nó là đơn giản. Một nhiễm sắc thể phù hợp với lược đồ một khi các vị trí cố định ở cáclược đồ phù hợp với các vị trí tương ứng trong các nhiễm sắc thể. Ví dụ,schemaH
Nó là đơn giản. Một nhiễm sắc thể phù hợp với một lược đồ khi các vị trí cố định trong sơ đồ phù hợp với vị trí tương ứng trong các nhiễm sắc thể. Ví dụ, các schemaH