IkB was first described as a cytopl

IkB was first described as a cytoplasmic protein
which inhibits the DNA binding activity of the heterodimeric
NF-kB complex [9,10]. In the cytosol, IkB proteins
form complexes with heterodimeric NF-kB and
can be inactivated following stimulation of cells with a
wide variety of distinct agents including lipopolysaccharide
(LPS), TNFa, IL-1b, phorbol esthers, growth factors,
viral proteins and ultraviolet light. Some of these
stimuli, endotoxemia, cytokinemia, ischemia/reperfusion,
hyperoxia and mechanical stress, are probably relevant
to the pathophysiology of SIRS, MODS and
ARDS. Like their binding partners (Rel/NF-kB proteins),
the IkBs are encoded by a small multigene family
[1,4], which includes IkB-a (MAD3, pp40, RL-IF1,
ECI), IkB-b, IkB-g and BCL-3.

Kết quả (Việt) 1:

IkB lần đầu tiên được mô tả như là một tế bào chất proteinmà ức chế hoạt động ràng buộc DNA của heterodimericNF-kB phức tạp [9,10]. Trong thích, IkB proteintạo phức với heterodimeric NF-kB vàcó thể là gan sau kích thích các tế bào với mộtnhiều đại lý khác biệt, bao gồm cả lipopolysaccharide(LPS), TNFa, IL-1b, phorbol esthers, yếu tố tăng trưởng,virus protein và tia cực tím. Một số trong nhữngsự kích thích, endotoxemia, cytokinemia, ischemia/reperfusion,hyperoxia và cơ khí căng thẳng, có lẽ liên quanđể pathophysiology SIRS, MODS vàARDS. Giống như các đối tác liên kết của họ (Rel/NF-kB protein),Các IkBs được mã hóa bởi một gia đình nhỏ multigene[1,4], bao gồm IkB-a (MAD3, pp40, RL-IF1,ECI), IkB-b, IkB-g và BCL-3.

Kết quả (Việt) 2:

IKB lần đầu tiên được mô tả như là một protein tế bào chất
ức chế các hoạt động liên kết DNA của heterodimeric
NF-kB phức tạp [9,10]. Trong bào tương, IKB protein
tạo phức với heterodimeric NF-kB và
có thể bị bất hoạt sau khi kích thích các tế bào với một
loạt các đại lý riêng biệt bao gồm lipopolysaccharide
(LPS), TNFa, IL-1b, esthers phorbol, yếu tố tăng trưởng,
các protein của virus và tia cực tím ánh sáng. Một số trong những
tác nhân kích thích, endotoxemia, cytokinemia, thiếu máu cục bộ / tưới máu lại,
trạng mất và cơ khí căng thẳng, có lẽ có liên quan
đến sinh bệnh học của Sirs, MODS và
ARDS. Giống như các đối tác liên kết của họ (Rel / NF-kB protein),
các IkBs được mã hóa bởi một gia đình multigene nhỏ
[1,4],

Kết quả (Việt) 3:

IkB lần đầu tiên được mô tả như là một loại tế bào chất proteinỨc chế hoạt động ràng buộc DNA của ISO dimerNF- κ B phức tạp [9,10].Ở trong tế bào chất protein, IKBHình thành khu phức hợp của ISO dimer B và NF- κSau khi diệt được kích thích bằng tế bào có thể sốngCác loại độc đáo đặc vụ, bao gồm cả(LPS), TNFa, IL-1 β, rượu của bà Ê - Xơ - tê, yếu tố tăng trưởng,Virus protein và tia cực tím.Một sốYếu tố tế bào nội độc tố, kích thích, lipid máu, thiếu máu cục bộ / tái tưới máu,Cao cơ khí oxy và căng thẳng, có thể có liên quanĐúng SIRS là bệnh lý sinh, MODSThở vì bị hội chứng cấp tính.Giống như sự gắn kết cộng sự (REL / NF- κ B protein),Nên đất là do một gen mã hóa của nhiều gia đình nhỏ.[1,4], bao gồm HcPT (Mad3, PP40, rl-if1,ECI), ikb-b, ikb-g và BCL-3 lượng.