Outline 12.1 Introduction 12.2 Epig

Outline 12.1 Introduction 12.2 Epigenetic markers Cytosine DNA methylation marks genes for silencing Stable maintenance of histone modifications 12.3 Genomic imprinting Establishing and maintaining the imprint Mechanisms of monoallelic expression Genomic imprinting is essential for normal development Origins of genomic imprinting Disease box 12.1 Cancer and epigenetics Disease box 12.2 Fragile X mental retardation and aberrant DNA methylation Disease box 12.3 Genomic imprinting and neurodevelopmental disorders 12.4 X chromosome inactivation Random X chromosome inactivation in mammals Molecular mechanisms for stable maintenance of X chromosome inactivation Is there monoallelic expression of all X-linked genes? 12.5 Phenotypic consequences of transposable elements Historical perspective: Barbara McClintock’s discovery of mobile genetic elements in maize DNA transposons have a wide host range
DNA transposons move by a “cut and paste” mechanism Retrotransposons move by a “copy and paste” mechanism Some LTR retrotransposons are active in the mammalian genome Non-LTR retrotransposons include LINEs and SINEs Tool box 12.1 Transposon tagging Disease box 12.4 Jumping genes and human disease 12.6 Epigenetic control of transposable elements Methylation of transposable elements Heterochromatin formation mediated by RNAi and RNA-directed DNA methylation 12.7 Allelic exclusion Yeast mating-type switching and silencing Antigen switching in trypanosomes V(D)J recombination and the adaptive immune response Disease box 12.5 Trypanosomiasis: human “sleeping sickness” Focus box 12.1 Did the V(D)J system evolve from a transposon? Chapter summary Analytical questions Suggestions for further reading

Kết quả (Việt) 1:

Phác thảo 12,1 giới thiệu 12.2 biểu sinh đánh dấu Cytosine DNA methylation đánh dấu gen cho im lặng duy trì ổn định histone modifications 12.3 gen imprinting thành lập và duy trì các cơ chế của monoallelic biểu hiện gen imprinting nhánh nhà xuất bản là điều cần thiết cho nguồn gốc phát triển bình thường của gen imprinting bệnh hộp 12,1 ung thư và epigenetics bệnh hộp 12.2 X dễ vỡ chậm phát triển tâm thần và sai lầm DNA methylation bệnh hộp 12.3 gen imprinting và neurodevelopmental rối loạn 12.4 nhiễm sắc thể X ngừng hoạt động ngẫu nhiên X nhiễm sắc thể ngừng hoạt động trong động vật có vú cơ chế phân tử cho các bảo trì ổn định của nhiễm sắc thể X ngừng hoạt động có monoallelic biểu hiện của gen tất cả liên kết với X? 12.5 kiểu hình hậu quả của quan điểm lịch sử transposable yếu tố: Barbara McClintock phát hiện ra điện thoại di động các yếu tố di truyền trong ngô DNA transposon có một phạm vi rộng chủ
DNA transposon di chuyển bởi một cơ chế "cắt và dán" Retrotransposons di chuyển bằng một "sao chép và dán" cơ chế một số LTR retrotransposons đang hoạt động trong động vật có vú gen phòng không-LTR retrotransposons bao gồm dòng và SINEs công cụ hộp 12.1 Transposon gắn thẻ bệnh hộp 12.4 nhảy gen và người bệnh là 12.6 biểu sinh kiểm soát của transposable yếu tố Methylation của transposable yếu tố Heterochromatin hình thành trung gian của RNAi và đạo diễn RNA DNA methylation 12.7 Allelic loại trừ nấm men giao phối-loại chuyển đổi và im lặng kháng nguyên chuyển đổi trong trypanosomes V (D) J gen và các phản ứng miễn dịch thích nghi bệnh hộp 12,5 Trypanosomiasis: tập trung của con người "bệnh ngủ" hộp 12.1 Hệ thống V (D) J đã phát triển từ một transposon? Tóm tắt chương Analytical câu hỏi đề nghị cho đọc thêm

Kết quả (Việt) 2:

Phác thảo 12.1 Giới thiệu 12.2 đánh dấu biểu sinh Cytosine methyl hóa DNA đánh dấu những gen để tắt duy trì ổn định của histone phần chỉnh sửa bộ gen 12,3 hòa đồng Thành lập và duy trì các cơ chế dấu ấn biểu hiện monoallelic hòa đồng bộ gen là điều cần thiết cho sự phát triển bình thường Nguồn gốc của gen hộp Bệnh imprinting 12.1 ung thư và biểu sinh hộp Bệnh 12.2 Fragile X chậm phát triển tâm thần và sai lầm hộp Bệnh methyl hóa DNA 12,3 hòa đồng bộ gen và các rối loạn phát triển thần kinh 12,4 nhiễm sắc thể X bất hoạt ngẫu nhiên nhiễm sắc thể X bất hoạt trong cơ chế phân tử động vật có vú để bảo trì ổn định của nhiễm sắc thể X bất hoạt là có biểu hiện monoallelic của tất cả các gen liên kết với X? 12,5 hậu quả kiểu hình của các yếu tố chuyển vị góc độ lịch sử: phát hiện các yếu tố di truyền di động trong transposon DNA ngô Barbara McClintock của có một máy chủ rộng phạm vi
transposon DNA di chuyển bởi một "cắt và dán" cơ chế retrotransposons di chuyển bởi một "sao chép và dán" cơ chế Một số retrotransposons LTR là hoạt động trong hệ gen của động vật có vú không LTR retrotransposons bao gồm các dòng và sin Công cụ hộp 12.1 transposon hộp Bệnh gắn thẻ 12.4 gen nhảy và bệnh nhân 12,6 kiểm soát biểu sinh của các yếu tố chuyển vị methyl hóa của các nguyên tố chuyển vị hình thành chất dị nhiễm qua trung gian can thiệp RNA và RNA-DNA đạo methyl hóa 12,7 alen loại trừ men giao phối kiểu chuyển mạch và im lặng kháng nguyên chuyển đổi trong trypanosomes V (D) J tái tổ hợp và thích ứng miễn dịch bệnh hộp phản ứng 12,5 Tiên mao trùng: con người "bệnh ngủ" Focus hộp 12.1 đã V (D) hệ thống J phát triển từ một transposon? Chương tóm tắt câu hỏi phân tích gợi ý cho đọc thêm