An interesting and powerful tool to

An interesting and powerful tool to address
high-throughput requirements is the ability to use
multi-probes. The development of such multiplex
techniques, particularly on large arrays where the
specific antibody is first immobilised on the solid
surface (antibody arrays) or beads, have been
successfully used in many applications with high
sensitivity, broad dynamic range and good reproducibility (Schweitzer and Roberts 1998; Kingsmore and Patel 2003; Nielsen and Geierstanger
2004). The prospect of using rolling circle amplification (RCA) and encoded beads (Hashmi et al.2005) as multiple detection probes can accommodate the detection of multiple antibody types
binding to each analyte. As the sensitivity
increases it enables molecules that tend to exist
at very low concentrations, such as cytokines, to
be detected. Concentrations around the pico and
femtomolar range have been commonly reported
for these analytes (Schweitzer and Roberts 1998).
With new amplification techniques levels of up to
3 log increase in detection could be attained but
most importantly a link to the functionality of the
protein of interest in biological fluid is now
possible (Pavlickova et al. 2004).
The printing of protein microarray technology
has traditionally relied on techniques such as
micro-contact printing and spot-arraying. The
spots can then be screened using common fluorescence scanning. A different approach is to look
into the actual binding of molecules on the
microarray slide. Studies using protein-receptor
have shown that binding events cause changes in
the hydrophobicity, height and shape of the two
components (Lee et al. 2002). This change can
therefore be measured. A new high-resolution
patterning technique called dip-pen nanolithography (DPN) can create spots of 100–350 nm in
diameter on a thin gold film, and the height of
these spots can then be measured by atomic force
microscopy (AFM). The main advantage
advocated for this technique is the eliminationof nonspecific binding to the background (Lee
et al. 2002). A distinct advantage of using nanotechnology coupled to the arraying of allergen
molecules is the abrogation of secondary antibodies. Instead, AFM can detect binding events
without the need for a label (Arntz et al. 2003).
One obvious disadvantage however is the inevitable cost of the initial set up.

Kết quả (Việt) 1:

Một công cụ mạnh mẽ và thú vị đến địa chỉyêu cầu băng thông cao là khả năng sử dụngđầu dò đa. Sự phát triển của multiplexkỹ thuật, đặc biệt là trên lớn mảng nơi cáckháng thể đặc hiệu lần đầu tiên được bất trên chất rắnbề mặt (kháng thể mảng) hoặc hạt, đãthành công được sử dụng trong nhiều ứng dụng với caođộ nhạy cảm, rộng phạm vi năng động và reproducibility tốt (Schweitzer và Roberts 1998; Kingsmore và Patel 2003; Nielsen và GeierstangerNăm 2004). khách hàng tiềm năng của việc sử dụng lăn vòng tròn khuếch đại (RCA) và mã hóa hạt (Hashmi et al.2005) như là phát hiện nhiều đầu dò có thể chứa các phát hiện của nhiều kháng thể loạiràng buộc cho mỗi analyte. Là độ nhạytăng cho phép các phân tử có xu hướng để tồn tạiở nồng độ rất thấp, chẳng hạn như phân bào, đểđược phát hiện. Nồng độ xung quanh pico vàfemtomolar phạm vi đã được báo cáo thườngĐối với các analytes (Schweitzer và Roberts năm 1998).Với khuếch đại kỹ thuật cấp độ mới lên đếnphát hiện 3 tăng đăng nhập có thể đạt được, nhưngquan trọng nhất là một liên kết đến các chức năng của cácbây giờ là protein quan tâm trong sinh học chất lỏngcó thể (Pavlickova ctv. 2004).In ấn của protein microarray công nghệcó truyền thống dựa vào các kỹ thuật chẳng hạn nhưMicro-liên hệ với in ấn và arraying tại chỗ. Cácđiểm sau đó có thể được kiểm tra bằng cách sử dụng chức năng quét huỳnh quang phổ biến. Một cách tiếp cận khác là để xemthành ràng buộc thực tế của các phân tử trên cácMicroarray slide. Nghiên cứu sử dụng protein thụ quanđã chỉ ra rằng ràng buộc sự kiện gây ra những thay đổi tronghydrophobicity, chiều cao và hình dạng của haiCác thành phần (Lee ctv. 2002). Điều này có thể thay đổido đó được đo. Một mới độ phân giải caokhuôn mẫu kỹ thuật được gọi là cây bút dip nanolithography (DPN) có thể tạo ra những điểm của 100-350 nm tạiđường kính trên một màng mỏng vàng, và chiều cao củanhững điểm sau đó có thể được đo bằng nguyên tử lựckính hiển vi (AFM). Các lợi thế chínhủng hộ cho kỹ thuật này là ràng buộc không đặc hiệu eliminationof nền (LeeCTV. 2002). Một lợi thế khác biệt của việc sử dụng công nghệ nano kết hợp arraying chất gây dị ứngCác phân tử là thủ tiêu thứ cấp kháng thể. Thay vào đó, AFM có thể phát hiện các sự kiện ràng buộcmà không cần một label (Arntz et al. năm 2003).Một bất lợi rõ ràng Tuy nhiên là chi phí không thể tránh khỏi của thiết lập ban đầu của bạn.

Kết quả (Việt) 2:

Một công cụ thú vị và mạnh mẽ để giải quyết
các yêu cầu thông lượng cao là khả năng sử dụng
nhiều đầu dò. Sự phát triển của multiplex như
kỹ thuật, đặc biệt là trên các mảng lớn, nơi các
kháng thể đặc biệt là lần đầu tiên cố định trên rắn
bề mặt (mảng kháng thể) hoặc hạt, đã được
sử dụng thành công trong nhiều ứng dụng với cao
độ nhạy, dải động rộng và độ tái lập tốt (Schweitzer và Roberts 1998; Kingsmore và Patel 2003; Nielsen và Geierstanger
2004). Các khách hàng tiềm năng của việc sử dụng khuếch đại cán tròn (RCA) và hạt mã hóa (Hashmi et al.2005) như nhiều đầu dò phát hiện có thể phục vụ việc phát hiện nhiều loại kháng thể
gắn với từng phân tích. Khi độ nhạy
tăng nó cho phép các phân tử mà có xu hướng tồn tại
ở nồng độ rất thấp, chẳng hạn như các cytokine, để
được phát hiện. Nồng độ xung quanh pico và
phạm vi femtomolar đã thường được báo cáo
cho các chất phân tích (Schweitzer và Roberts 1998).
Với cấp độ mới kỹ thuật khuếch đại lên đến
3 log tăng phát hiện có thể đạt được nhưng
quan trọng nhất là một liên kết đến các chức năng của các
protein quan tâm trong dịch sinh học tại là
có thể (Pavlickova et al. 2004).
Việc in ấn công nghệ microarray protein
truyền thống dựa trên các kỹ thuật như
in vi xúc và tại chỗ arraying. Các
điểm sau đó có thể được kiểm tra bằng cách sử dụng chức năng quét huỳnh quang thông thường. Một cách tiếp cận khác là nhìn
vào các ràng buộc thực tế của phân tử trên
trượt microarray. Nghiên cứu sử dụng protein thụ thể
đã chỉ ra rằng sự kiện ràng buộc gây ra những thay đổi trong
kỵ nước, chiều cao và hình dạng của hai
thành phần (Lee et al. 2002). Sự thay đổi này có thể
do đó được đo. A-độ phân giải cao mới
kiểu mẫu kỹ thuật gọi là dip-pen nanolithography (DPN) có thể tạo ra những điểm số 100-350 nm trong
đường kính trên một bộ phim vàng mỏng, và chiều cao của
các điểm này sau đó có thể được đo bằng nguyên tử lực
kính hiển vi (AFM). Ưu điểm chính của
chủ trương cho kỹ thuật này là không đặc hiệu eliminationof liên kết với các nền (Lee
et al. 2002). Một lợi thế khác biệt của việc sử dụng công nghệ nano kết hợp với các chất gây dị ứng arraying của
phân tử là việc huỷ bỏ các kháng thể thứ cấp. Thay vào đó, AFM có thể phát hiện các sự kiện ràng buộc
mà không cần một nhãn (Arntz et al. 2003).
Một bất lợi rõ ràng tuy nhiên là chi phí không thể tránh khỏi của các thiết lập ban đầu lên.