The CALR mutation on exon 9 was examined using our in-house fragment a dịch - The CALR mutation on exon 9 was examined using our in-house fragment a Việt làm thế nào để nói

The CALR mutation on exon 9 was exa

The CALR mutation on exon 9 was examined using our in-house fragment analysis method (Online Supplementary Appendix). All identified CALR mutations were confirmed by deep sequencing. CALRmutations were identified in 22 (19.6%) ET and 7 (30.4%) PMF patients (Figure 1A), which was similar to the reported frequency in ET (15.5-28%)2-6 and PMF (25%) patients.7 In contrast, one study examined a Cypriot cohort and identified a frequency of 8.7%,10 but patients with thrombocytosis were not classified according to the WHO 2008 criteria. Unlike the MPL mutation, the CALR mutation was present at similar frequencies in ET patients in both Japanese (19.6%) and Chinese (22.7%)4 cohorts
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Đột biến CALR trên exon 9 được kiểm tra bằng cách sử dụng của chúng tôi phương pháp phân tích trong nhà mảnh (phụ lục bổ sung trực tuyến). Tất cả các đột biến CALR được xác định được xác nhận bởi trình tự sâu. CALRmutations đã được xác định trong 22 (19,6%) ET và 7 (30,4%) Bệnh nhân PMF (con số 1A), mà là tương tự như tần số báo cáo trong ET (15.5-28%) 2-6 và PMF (25%) patients.7 ngược lại, một nghiên cứu kiểm tra quân đội Síp và xác định tần suất của 8,7%, 10 nhưng bệnh nhân với thrombocytosis được phân loại không theo tiêu chí 2008 WHO. Không giống như các đột biến MPL, đột biến CALR đã có mặt ở tần số tương tự như ở ET bệnh nhân bằng cả tiếng Nhật (19,6%) và Trung Quốc (22,7%) 4 cohorts
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Các đột biến CALR trên exon 9 đã được kiểm tra bằng cách sử dụng trong nhà phương pháp phân tích phân mảnh của chúng tôi (Online bổ sung phụ lục). Tất cả các đột biến CALR xác định đã được xác nhận bởi sắp xếp chuyên sâu. CALRmutations đã được xác định trong 22 (19,6%) và ET 7 (30,4%) bệnh nhân PMF (Hình 1A), mà là tương tự như tần số được báo cáo trong ET (15,5-28%) 2-6 và PMF (25%) patients.7 Ngược lại, một nghiên cứu đã khảo sát một nhóm Cypriot và xác định một tần số 8,7%, nhưng 10 bệnh nhân tăng tiểu cầu không được phân loại theo các tiêu chuẩn của WHO năm 2008. Không giống như các đột biến MPL, đột biến CALR đã có mặt tại các tần số tương tự ở bệnh nhân ET ở cả Nhật Bản (19,6%) và Trung Quốc (22,7%) 4 đoàn hệ
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: