4.19.1 Product – Risk164.19.2 Proce

4.19.1 Product – Risk16
4.19.2 Process - risk16
4.20 Risk mitigation17
4.21 Measure ID18
4.22 Residual risk18
4.23 Overall residual risk18
4.24 Risk – Benefit analysis18
4.25 Risk management report for medical devices18
4.26 Risk Communication19
4.27 Production and post-production information19
5 RESPONSIBILITIES19
5.1 Risk management database GRA Pharma19
5.2 Medical Expert19
5.3 Method expert19
5.4 US Alliance Manager19
5.5 Responsibilities for risk management activities during the project and product
life-cycle phases of non-active medical devices20
5.6 Responsibilities for risk management activities during the project and product
life-cycle phases of medicinal products21
5.7 Responsibilities for risk management activities during the project and product
life-cycle phases of active medical devices22
5.8 Legend:24
6 PROCEDURE25
6.1 Preparation of project related risk analyses25
6.2 Preparation of risk analysis26
6.3 Risk reporting27
7 APPENDICES27
8 DOCUMENT ADMINISTRATION28
8.1 Amendment information28

Kết quả (Việt) 1:

4.19.1 sản phẩm-Risk164.19.2 quá trình - risk164,20 nguy cơ mitigation174,21 đo ID184,22 dư risk184.23 tổng thể dư risk184,24 rủi ro-lợi ích analysis184,25 báo cáo quản lý rủi ro cho y tế devices184,26 nguy cơ Communication194,27 sản xuất và sản xuất information195 RESPONSIBILITIES195.1 cơ sở dữ liệu quản lý rủi ro GRA Pharma195.2 y tế Expert195.3 phương pháp expert195.4 US liên minh Manager195.5 các trách nhiệm cho các hoạt động quản lý rủi ro trong các dự án và sản phẩm chu kỳ cuộc sống các giai đoạn của phòng không hoạt động y tế devices205,6 trách nhiệm cho các hoạt động quản lý rủi ro trong các dự án và sản phẩm chu kỳ cuộc sống các giai đoạn của y học products215.7 trách nhiệm cho các hoạt động quản lý rủi ro trong các dự án và sản phẩm chu kỳ cuộc sống các giai đoạn của hoạt động y tế devices225.8 huyền thoại: 246 PROCEDURE256.1 chuẩn bị dự án liên quan đến nguy cơ analyses256.2 chuẩn bị nguy cơ analysis266.3 nguy cơ reporting277 APPENDICES278 TÀI LIỆU ADMINISTRATION288.1 sửa đổi information28

Kết quả (Việt) 2:

4.19.1 sản phẩm - Risk16
4.19.2 Quy trình - risk16
4.20 rủi ro mitigation17
4.21 Đo ID18
4.22 dư risk18
4,23 Nhìn chung risk18 dư
4,24 rủi ro - lợi ích analysis18
4,25 báo cáo quản trị rủi ro cho devices18 y tế
4,26 rủi ro Communication19
4.27 Sản xuất và sau sản xuất information19
5 RESPONSIBILITIES19
5.1 cơ sở dữ liệu quản lý rủi ro GRA Pharma19
5.2 Medical Expert19
5.3 Phương pháp expert19
5.4 Mỹ Alliance Manager19
5.5 Trách nhiệm đối với các hoạt động quản lý rủi ro trong các dự án và sản phẩm
giai đoạn vòng đời của không hoạt động devices20 y tế
5.6 Trách nhiệm đối với các hoạt động quản lý rủi ro trong các dự án và sản phẩm
chu kỳ sống giai đoạn của products21 dược
5.7 Trách nhiệm đối với các hoạt động quản lý rủi ro trong các dự án và sản phẩm
giai đoạn vòng đời của devices22 y tế hoạt động
5.8 Legend: 24
6 PROCEDURE25
6.1 Chuẩn bị các dự án liên quan analyses25 nguy cơ
6.2 Chuẩn bị analysis26 nguy cơ
6.3 Rủi ro reporting27
7 APPENDICES27
8 TÀI LIỆU ADMINISTRATION28
8.1 Sửa đổi information28