Sludge samples were analyzed by FIS

Sludge samples were analyzed by FISH technique and SEM to confirm the existence of Anammox culture. The 16S rRNA gene probes used for in situ hybridization were Amx820 and PLA46. Both gene probes were labeled with Cy3 and fluorescine and were ordered from Thermo Electron. Physiological characteristics of the biomass were observed using SEM model JEOL JSM-5410LV. The specimens for SEM were prepared by fixing with 2.5% glutaraldehyde in 0.1 M phosphate buffer at pH 7.2 for 2 h. After that the specimens were rinsed twice in a buffer for 10 min/each and once in distilled water for 5 min,

Kết quả (Việt) 1:

Bùn mẫu được phân tích kỹ thuật cá và SEM để xác nhận sự tồn tại của nền văn hóa Anammox. 16S rRNA gene đầu dò được sử dụng để tại chỗ lai ghép là Amx820 và PLA46. Cả hai đầu dò gen được dán nhãn với Cy3 và fluorescine và được đặt hàng từ nhiệt điện tử. Các đặc điểm sinh lý của nhiên liệu sinh học được tiến hành bằng cách sử dụng mô hình SEM JEOL JSM-5410LV. Các mẫu vật cho SEM đã được chuẩn bị bằng cách sửa chữa với 2,5% glutaraldehyde trong bộ đệm phosphat 0.1 M ở pH 7.2 cho 2 h. Sau đó các mẫu vật được rửa hai lần trong một bộ đệm cho 10 phút/mỗi và một lần trong nước cất cho 5 phút,

Kết quả (Việt) 2:

Mẫu bùn được phân tích bằng kỹ thuật FISH và SEM để xác nhận sự tồn tại của nền văn hóa Anammox. Các đầu dò gen 16S rRNA dùng để lai tạo tại chỗ là Amx820 và PLA46. Cả hai thiết bị thăm dò gen được dán nhãn Cy3 và fluorescine và được đặt hàng từ Thermo Electron. Đặc điểm sinh lý của sinh khối đã được quan sát sử dụng mô hình SEM JEOL JSM-5410LV. Các mẫu vật cho SEM đã được chuẩn bị bằng cách sửa chữa với 2,5% glutaraldehyde trong 0,1 M phosphate đệm ở pH 7.2 cho 2 h. Sau đó các mẫu được rửa hai lần trong một bộ đệm cho 10 phút / mỗi và một lần trong nước cất trong 5 phút,