ENROFLOXACIN Chemistry - A fluoroqu

ENROFLOXACIN Chemistry - A fluoroquinolone antibiotic, enrofloxacin occurs as a pale yellow, crystalline powder. It is slightly soluble in water. Enrofloxacin is related structurally to the human-approved drug ciprofloxacin (enrofloxacin has an additional ethyl group on the piperazinyl ring). Storage/Stability/Compatibility - Unless otherwise directed by the manufacturer, enrofloxacin tablets should be stored in tight containers at temperatures less than 30¡C. Protect from strong UV light. Pharmacology - Enrofloxacin is a bactericidal agent. The bactericidal activity of enrofloxacin is concentration dependent, with susceptible bacteria cell death occuring within 20-30 minutes of exposure. Enrofloxacin has demonstrated a significant post-antibiotic effect for both gram - and + bacteria and is active in both stationary and growth phases of bacterial replication. Its mechanism of action is not thoroughly understood, but it is believed to act by inhibiting bacterial DNA-gyrase (a type-II topoisomerase), thereby preventing DNA supercoiling and DNA synthesis. Both enrofloxacin and ciprofloxacin have similar spectrums of activity. These agents have good activity against many gram negative bacilli and cocci, including most species and strains of Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella sp., E. coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Yersinia, Serratia, and Vibrio species. Of the currently commercially available quinolones, ciprofloxacin and enrofloxacin have the lowest MIC values for the majority of these pathogens treated. Other organisms that are generally susceptible include Brucella sp, Chlamydia trachomatis, Staphylococci (including penicillinase-producing and methicillin-resistant strains), Mycoplasma, and Mycobacterium sp. (not the etiologic agent for JohneÕs Disease). The fluoroquinolones have variable activity against most Streptococci and are not usually recommended to be used for these infections. These drugs have weak activity against most anaerobes and are ineffective in treating anaerobic infections. Resistance does occur by mutation, particularly with Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Acinetobacter and enterococci, but plasmid-mediated resistance is not thought to occur.

Kết quả (Việt) 1:

Hóa học ENROFLOXACIN - fluoroquinolone kháng sinh, enrofloxacin xảy ra như là một màu vàng, tinh bột. Nó là một chút tan trong nước. Enrofloxacin có liên quan về cấu trúc để con người chấp thuận thuốc ciprofloxacin (enrofloxacin có một nhóm ethyl bổ sung trong vòng piperazinyl). Lưu trữ/ổn định/khả năng tương thích - trừ khi, nếu không được đạo diễn bởi các nhà sản xuất, enrofloxacin viên nên được lưu trữ trong các thùng chứa chặt chẽ ở nhiệt độ ít hơn so với 30¡C. bảo vệ từ ánh sáng mạnh mẽ UV. Dược học - Enrofloxacin là một tác nhân diệt khuẩn. Các hoạt động diệt khuẩn của enrofloxacin là nồng độ phụ thuộc, với xảy ra cái chết tế bào vi khuẩn nhạy cảm trong vòng 20-30 phút tiếp xúc. Enrofloxacin đã chứng minh một tác động đáng kể sau khi kháng sinh cho cả hai gam - và + vi khuẩn và đang hoạt động trong giai đoạn văn phòng phẩm và tăng trưởng của vi khuẩn rộng. Cơ chế của hành động không hoàn toàn hiểu rõ, nhưng nó được cho là hành động bằng cách ức chế vi khuẩn DNA-gyrase (một loại II topoisomerase), do đó ngăn ngừa DNA supercoiling và tổng hợp DNA. Enrofloxacin và ciprofloxacin có spectrums tương tự như hoạt động. Các đại lý có các hoạt động tốt đối với rất nhiều các trực khuẩn gram âm và cocci, bao gồm hầu hết các loài và các chủng Klebsiella sp., Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Yersinia, Serratia và Vibrio loài. Quinolone hiện thương mại có sẵn, ciprofloxacin và enrofloxacin có các giá trị MIC thấp nhất cho phần lớn các tác nhân gây bệnh được điều trị. Các sinh vật khác thường dễ bị bao gồm Brucella sp, Chlamydia trachomatis, Staphylococci (bao gồm các chủng sản xuất penicillinase và kháng methicillin), điều và Mycobacterium sp. (không theo đại lý cho JohneÕs bệnh). Các fluoroquinolones đã biến hoạt động chống lại hầu hết Streptococci và không thường được khuyến khích để được sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng. Các thuốc này có các hoạt động yếu đối với hầu hết các kháng và không hiệu quả trong điều trị nhiễm khuẩn kỵ khí. Kháng xảy ra bởi đột biến, đặc biệt là với Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella viêm phổi, Acinetobacter và enterococci, nhưng kháng trung gian plasmid không nghĩ rằng để xảy ra.

Kết quả (Việt) 2:

Enrofloxacin Hóa học - Một kháng sinh fluoroquinolon, enrofloxacin xảy ra như là một màu vàng, dạng bột tinh thể màu nhạt. Nó ít hòa tan trong nước. Enrofloxacin có liên quan về mặt cấu trúc với ciprofloxacin thuốc con người đã được phê duyệt (enrofloxacin có một nhóm etyl bổ sung trên vòng piperazinyl). Lưu trữ / ổn định / Khả năng tương thích - Trừ khi được chỉ dẫn của nhà sản xuất, máy tính bảng Enrofloxacin nên được lưu trữ trong các thùng kín ở nhiệt độ thấp hơn 30¡C. Tránh ánh sáng tia cực tím mạnh mẽ. Dược - Enrofloxacin là chất diệt khuẩn. Các hoạt động diệt khuẩn của enrofloxacin là phụ thuộc vào nồng độ, với vi khuẩn nhạy cảm gây chết tế bào xảy ra trong vòng 20-30 phút tiếp xúc. Enrofloxacin đã chứng minh tác dụng hậu kháng sinh quan trọng cho cả gram - và + vi khuẩn và đang hoạt động trong cả hai giai đoạn văn phòng phẩm và sự phát triển của nhân rộng của vi khuẩn. cơ chế hoạt động của nó là không hiểu kỹ lưỡng, nhưng nó được cho là hành động bằng cách ức chế vi khuẩn DNA-gyrase (topoisomerase một loại II), do đó ngăn cản supercoiling ADN và tổng hợp DNA. Cả hai enrofloxacin và ciprofloxacin có quang phổ tương tự hoạt động. Các tác nhân có hoạt động tốt đối với nhiều gam trực khuẩn âm và cầu khuẩn, bao gồm hầu hết các loài và các chủng Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella sp., E. coli, Enterobacter, Campylobacter, Shigella, Salmonella, Aeromonas, Haemophilus, Proteus, Yersinia, Serratia, và Vibrio loài. Trong số quinolone hiện thương mại có sẵn, ciprofloxacin và enrofloxacin có giá trị MIC thấp nhất đối với đa số các tác nhân gây bệnh được điều trị. sinh vật khác mà nói chung là dễ bị bao gồm Brucella sp, Chlamydia trachomatis, Staphylococci (bao gồm penicillinase sản xuất và chủng kháng methicillin), Mycoplasma, và Mycobacterium sp. (Không phải là tác nhân gây bệnh cho bệnh JohneÕs). Các fluoroquinolon có hoạt động biến so với hầu hết Streptococci và thường không được khuyến nghị sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng. Những loại thuốc này có hoạt động yếu đối với hầu hết các vi khuẩn kỵ khí và không có hiệu quả trong điều trị nhiễm khuẩn kỵ khí. Kháng không xảy ra bởi đột biến, đặc biệt là với Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella viêm phổi, Acinetobacter và enterococci, nhưng kháng plasmid-mediated không được cho là xảy ra. sinh vật khác mà nói chung là dễ bị bao gồm Brucella sp, Chlamydia trachomatis, Staphylococci (bao gồm penicillinase sản xuất và chủng kháng methicillin), Mycoplasma, và Mycobacterium sp. (Không phải là tác nhân gây bệnh cho bệnh JohneÕs). Các fluoroquinolon có hoạt động biến so với hầu hết Streptococci và thường không được khuyến nghị sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng. Những loại thuốc này có hoạt động yếu đối với hầu hết các vi khuẩn kỵ khí và không có hiệu quả trong điều trị nhiễm khuẩn kỵ khí. Kháng không xảy ra bởi đột biến, đặc biệt là với Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella viêm phổi, Acinetobacter và enterococci, nhưng kháng plasmid-mediated không được cho là xảy ra. sinh vật khác mà nói chung là dễ bị bao gồm Brucella sp, Chlamydia trachomatis, Staphylococci (bao gồm penicillinase sản xuất và chủng kháng methicillin), Mycoplasma, và Mycobacterium sp. (Không phải là tác nhân gây bệnh cho bệnh JohneÕs). Các fluoroquinolon có hoạt động biến so với hầu hết Streptococci và thường không được khuyến nghị sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng. Những loại thuốc này có hoạt động yếu đối với hầu hết các vi khuẩn kỵ khí và không có hiệu quả trong điều trị nhiễm khuẩn kỵ khí. Kháng không xảy ra bởi đột biến, đặc biệt là với Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella viêm phổi, Acinetobacter và enterococci, nhưng kháng plasmid-mediated không được cho là xảy ra. (Không phải là tác nhân gây bệnh cho bệnh JohneÕs). Các fluoroquinolon có hoạt động biến so với hầu hết Streptococci và thường không được khuyến nghị sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng. Những loại thuốc này có hoạt động yếu đối với hầu hết các vi khuẩn kỵ khí và không có hiệu quả trong điều trị nhiễm khuẩn kỵ khí. Kháng không xảy ra bởi đột biến, đặc biệt là với Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella viêm phổi, Acinetobacter và enterococci, nhưng kháng plasmid-mediated không được cho là xảy ra. (Không phải là tác nhân gây bệnh cho bệnh JohneÕs). Các fluoroquinolon có hoạt động biến so với hầu hết Streptococci và thường không được khuyến nghị sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng. Những loại thuốc này có hoạt động yếu đối với hầu hết các vi khuẩn kỵ khí và không có hiệu quả trong điều trị nhiễm khuẩn kỵ khí. Kháng không xảy ra bởi đột biến, đặc biệt là với Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella viêm phổi, Acinetobacter và enterococci, nhưng kháng plasmid-mediated không được cho là xảy ra.

Kết quả (Việt) 3:

Shai Xing - loại kháng sinh hóa học, Shai Xing là một loại tinh bột màu vàng nhạt.Nó vi hòa tan trong nước. Shai Xing là người phê thuốc ( Shai Xing ciprofloxacin cấu trúc liên quan có thêm một ethyl piperazine Ring).Lưu / stability / compatibility - trừ khi nhà sản xuất phim khác, Shai Xing nên giữ ở nhiệt độ dưới 30 bài C. tránh strongly tia cực tím trong thùng chứa kín.Dược lý học - Enrofloxacin là khử trùng. Shai Xing khử trùng có nồng độ phụ thuộc vào hoạt động của vi khuẩn nhạy cảm tình dục, với cái chết của tế bào trong quá trình tiếp xúc 20-30 phút. Shai Xing gram - Rõ ràng sau khi có hiệu ứng tích cực kháng sinh và vi khuẩn và vi khuẩn cố định và tăng trưởng giai đoạn sao chép là tích cực.Cơ chế tác dụng của nó không hoàn toàn rõ, nhưng nó được coi là vi khuẩn bằng cách ức chế DNA gyrase (II - loại topoisomerase), do đó ngăn ngừa Supercoiling DNA tổng hợp DNA.Hai Shai Xing và ciprofloxacin có phổ hoạt động tương tự.Những loại thuốc này, với nhiều cách lan vi khuẩn và vi khuẩn âm tính hoạt động tốt, bao gồm hầu hết các loài vi khuẩn, và màu xanh đồng bào Klebsiella sp. trực khuẩn, vi khuẩn E. coli, uốn cong, Salmonella, bạch cầu ái toan đơn bào, vi khuẩn chứa nước, Shigella, Yersinia, Serratia, Hemophilus influenzae, thay đổi hình trực khuẩn, Vibrio cholerae căng thẳng, và.Hiện tại của thành phố bán ma túy, ciprofloxacin và Shai Xing có giá trị thấp nhất MIC cho hầu hết các mầm bệnh điều trị.Những sinh vật nhạy cảm, phổ biến, bao gồm cả Brucella SP, đau mắt hột Chlamydia, Staphylococcus aureus (bao gồm cả sản enzyme Penicillin có sức đề kháng và methoxy Xilin chủng), Mycoplasma, và Mycobacterium sp. (không phải Õ bệnh người bệnh). loại thuốc có hoạt động khác với hầu hết các cầu khuẩn và thường không khuyến khích sử dụng những nhiễm trùng.Đó là những loại thuốc có yếu với hầu hết các hoạt động của vi khuẩn lây nhiễm vi khuẩn yếm khí và kỵ khí của điều trị là không hợp lệ.Trở kháng xảy ra đột biến, đặc biệt là Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia không cử động trực khuẩn và plasmid môi, nhưng tầm là nghĩ rằng không tồn tại.