2. Experimental2.1. Catalyst prepar

2. Experimental
2.1. Catalyst preparation
The following materials were used for perovskite synthesis:
La(NO3)3–6H2O, Sr(NO3)2, Fe(NO3)3–9H2O, Co(NO3)2–6H2O,
Ce(NO3)3–6H2O Cu(NO3)2–3H2O. The co-precipitation samples
were produced by precipitation of the nitrate precursors. A certain
amount of nitrate salts containing the following cations La+3,
Ce+3, Sr+2, Co+2, and Fe+3 were dissolved in distilled water. NH4OH
(28%) was quickly added to the precursors under vigorous stirring
until pH 10. The obtained precipitate was filtered and washed with
distilled water until a pH of 7 is reached. The compound was then
dried at 100 ◦C overnight and calcined at 700 ◦C under air atmosphere
(5 h, ramp = 3 ◦C/min). The citrate compound was prepared
by complexation of the nitrate salts with citric acid. Metal nitrates
were first dissolved in distilled water (50 ml). Citric acid (2 times
the number of mole of metals) was separately dissolved in distilled
water (50 ml) and added to the precursor solution under vigorous
stirring. Excess water was evaporated under slow stirring at ambient
temperature. The viscous gel was then dried at 100 ◦C for 5 h.
The obtained spongy material was finely ground and calcined under
air atmosphere at 700 ◦C (5 h, ramp = 3 ◦C/min). Other researchers
have also used calcination temperatures between 600 ◦C and 700 ◦C
[3–5]. They have reported that it is a suitable temperature range to
produce nearly pure phase of nano-perovskite particles. A total of
10 different perovskite samples were synthesized, as mentioned in
Table 1, including five different chemical compositions with two
different synthesis methods.
2.2. Catalyst characterization
To check the development of the crystal phases, the XRD patterns
of the prepared materials were obtained after calcination at
700 ◦C. The X-ray diffraction patterns were obtained with a URD
diffractometer using Cu radiation. The specific surface areas of the
catalyst samples were obtained using N2 adsorption–desorption
at 77 K, based on the BET method. The instrument employed was
a Belsorp adsorption/desorption, using data analysis software (Bel Japan Inc.). The microscopic texture of some of the synthesized catalyst
samples was obtained by scanning electron microscopy, using
a Vega Tescan MV 2300 instrument.
2.3. Catalytic activity
The catalytic oxidation tests were carried out in a quartz tubular
reactor, equipped with flow controllers and heating system. A
schematic picture of the reactor is shown in Fig. 1. 0.5 g of the
synthesized catalyst was placed between two quartz wool pieces
and inserted into the reactor. The feed gas with a total flow rate of
250 cm3/min and composition of 2 vol.% CO, 1 vol.% O2, and the balance
N2 was used. CO and O2 concentrations represented a typical
exhaust gas from a gasoline engine system. Inlet and effluent gases
to and from the reactor were analyzed using a portable CO gas analyzer.
The effect of temperature on CO conversion was studied by
increasing the reactor temperature from 150 ◦C to 500 ◦C.

Kết quả (Việt) 1:

2. thử nghiệm2.1. chất xúc tác chuẩn bịCác vật liệu được sử dụng cho Perovskit tổng hợp:La (NO3) 3-6H2O, Sr (NO3) 2, Fe (NO3) 3-9H2O, Co (NO3) 2-6H2O,CE (NO3) 3-6H2O Cu (NO3) 2-3H2O. Mẫu đồng mưađược sản xuất bởi mưa tiền chất nitrat. Một sốsố tiền của các nitrate muối có chứa các cation sau La + 3,CE + 3, Sr + 2, Co + 2, và Fe + 3 đã được hòa tan trong nước cất. NH4OH(28%) nhanh chóng đã được thêm vào tiền chất theo khuấy mạnh mẽcho đến khi pH 10. Precipitate thu được đã được lọc và rửa sạch vớichưng cất nước cho đến khi đạt được độ pH của 7. Các hợp chất rồisấy khô ở 100 ◦C qua đêm và nung tại 700 ◦C dưới máy khí quyển(5 h, đoạn đường = 3 ◦C/phút). Các hợp chất citrate đã được chuẩn bịbởi complexation các muối nitrat với axít citric. Nitrat kim loạilần đầu tiên đã được hòa tan trong nước cất (50 ml). Axít citric (2 lầnsố lượng các nốt ruồi của kim loại) một cách riêng biệt được hòa tan trong nước cấtnước (50 ml) và thêm vào các giải pháp tiền thân dưới mạnh mẽkhuấy. Nước dư thừa bốc hơi theo khuấy chậm ở môi trường xung quanhnhiệt độ. Gel nhớt sau đó được sấy khô ở 100 ◦C cho 5 h.Thu được chất liệu xốp mịn mặt đất và calcined dướiMáy bầu không khí tại 700 ◦C (5 h, đoạn đường = 3 ◦C/phút). Các nhà nghiên cứu kháccũng đã sử dụng calcination nhiệt độ 600 ◦C và 700 ◦C[3-5]. Họ đã báo cáo rằng đó là một phạm vi nhiệt độ phù hợp đểsản xuất các giai đoạn gần như tinh khiết của các hạt nano-perovskite. Tổng cộng10 mẫu khác nhau Perovskit được tổng hợp, như đã đề cập trongBảng 1, bao gồm năm thành phần hóa học khác nhau với haiCác phương pháp tổng hợp khác nhau.2.2. chất xúc tác đặc tínhĐể kiểm tra sự phát triển của giai đoạn tinh thể, các mô hình XRDCác vật liệu chuẩn bị đã thu được sau khi calcination tại700 ◦C. Các mô hình nhiễu xạ tia x đã thu được với một URDdiffractometer dùng Cu bức xạ. Các khu vực cụ thể trên bề mặt của cácchất xúc tác mẫu đã được thu được bằng cách sử dụng N2 hấp phụ-desorptiontại 77 K, dựa trên phương pháp đặt cược. Dụng cụ làm việcmột Belsorp hấp phụ/desorption, bằng cách sử dụng phần mềm phân tích dữ liệu (Bel Nhật bản Inc). Cấu tạo kính hiển vi của một số các chất xúc tác tổng hợpmẫu đã được thu được bằng cách quét kính hiển vi điện tử, bằng cách sử dụngmột công cụ Vega Tescan MV 2300.2.3. xúc tác hoạt độngXúc tác quá trình oxy hóa các xét nghiệm được thực hiện vào một thạch anh hình ốnglò phản ứng, được trang bị với bộ điều khiển lưu lượng và hệ thống. Ahình ảnh sơ đồ của các lò phản ứng được thể hiện trong hình 1. cách 0.5 g cácTổng hợp các chất xúc tác được đặt giữa hai miếng len thạch anhvà chèn vào các lò phản ứng. Khí nguồn cấp dữ liệu với tốc độ dòng chảy tất cả250 cm3/min và các thành phần của 2 vol.% CO, 1 vol.% O2 và sự cân bằngN2 được sử dụng. Nồng độ CO và O2 đại diện cho một điển hìnhthải khí từ một hệ thống động cơ xăng. Đầu vào và thải khíđến và đi từ các lò phản ứng đã được phân tích bằng cách sử dụng một phân tích khí CO di động.Tác dụng của nhiệt độ CO chuyển được nghiên cứutăng nhiệt độ lò phản ứng từ 150 ◦C đến 500 ◦C.

Kết quả (Việt) 2:

2. Thí nghiệm
2.1. Chuẩn bị Catalyst
Các tài liệu sau đây được sử dụng để tổng hợp perovskite:
La (NO3) 3-6H2O, Sr (NO3) 2, Fe (NO3) 3-9H2O, Co (NO3) 2-6H2O,
Ce (NO3) 3-6H2O Cu ( NO3) 2-3H2O. Các mẫu đồng kết tủa
được tạo ra bởi sự kết tủa của các tiền chất nitrate. Một số
lượng muối nitrat có chứa các cation sau La + 3,
Ce + 3, Sr + 2, Co + 2 và Fe + 3 đã được hòa tan trong nước cất. NH4OH
(28%) đã nhanh chóng thêm vào tiền thân dưới khuấy mạnh
cho đến khi pH 10. Kết tủa thu được đã được lọc và rửa sạch với
nước cất cho đến khi pH 7 là đạt. Hợp chất này sau đó được
sấy khô ở 100 ◦C qua đêm và nung ở 700 ◦C dưới bầu không khí không khí
(5 h, đoạn đường nối = 3 ◦C / phút). Các hợp chất citrate được chuẩn bị
bằng cách tạo phức của các muối nitrat với axit citric. Nitrat kim loại
đầu tiên được hòa tan trong nước cất (50 ml). Axit citric (2 lần
số mol của kim loại) được hòa tan riêng trong chưng cất
nước (50 ml) và thêm vào các giải pháp tiền thân dưới mạnh mẽ
khuấy. Nước thừa được bốc hơi dưới khuấy chậm vào môi trường xung quanh
nhiệt độ. Các gel nhớt sau đó được sấy khô ở 100 ◦C 5 h.
Các vật liệu xốp thu được nghiền nhỏ và nung dưới
bầu không khí không khí ở 700 ◦C (5 h, đoạn đường nối = 3 ◦C / phút). Các nhà nghiên cứu khác
cũng đã sử dụng nhiệt độ nung giữa 600 và 700 ◦C ◦C
[3-5]. Họ đã thông báo rằng nó là một phạm vi nhiệt độ thích hợp để
sản xuất giai đoạn gần như nguyên chất của các hạt nano perovskite. Có tổng cộng
10 mẫu perovskite khác nhau đã được tổng hợp, như đã đề cập trong
Bảng 1, trong đó có năm thành phần hóa học khác nhau với hai
phương pháp tổng hợp khác nhau.
2.2. Catalyst đặc
Để kiểm tra sự phát triển của các giai đoạn tinh thể, các mô hình nhiễu xạ tia X
của vật liệu chuẩn bị được thu được sau khi nung ở
700 ◦C. Các mô hình nhiễu xạ X-ray đã thu được với một URD
nhiễu xạ bằng bức xạ Cu. Các khu vực bề mặt cụ thể của
mẫu xúc tác được sử dụng thu được N2 hấp phụ-giải hấp
ở 77 K, dựa vào phương pháp BET. Các công cụ được sử dụng là
một Belsorp hấp phụ / giải hấp, sử dụng phần mềm phân tích dữ liệu (Bel Japan Inc.). Các kết cấu bằng kính hiển vi của một số các chất xúc tác tổng hợp
các mẫu được thu thập bằng cách quét hiển vi điện tử, sử dụng
một Vega Tescan MV 2300 cụ.
2.3. Hoạt động xúc tác
Các bài kiểm tra quá trình oxy hóa xúc tác đã được thực hiện trong một thạch anh ống
lò phản ứng, được trang bị bộ điều khiển lưu lượng và hệ thống sưởi ấm. Một
hình ảnh sơ đồ của các lò phản ứng được thể hiện trong hình. 1. 0,5 g
chất xúc tác tổng hợp được đặt giữa hai miếng len thạch anh
và đưa vào trong lò. Khí thức ăn với tỷ lệ tổng lưu lượng
250 cm3 / phút và thành phần% CO, 1 vol. 2 vol.% O2, và cân bằng
N2 được sử dụng. Nồng độ CO và O2 đại diện cho một điển hình
khí thải từ hệ thống động cơ xăng. Inlet và các khí thải
và từ các lò phản ứng đã được phân tích bằng cách sử dụng phân tích khí CO di động.
Ảnh hưởng của nhiệt độ lên chuyển hoá CO đã được nghiên cứu bởi
tăng nhiệt độ lò phản ứng từ 150 đến 500 ◦C ◦C.