The absorption, bio distribution, m

The absorption, bio distribution, metabolism, and elimination
studies of curcumin have, unfortunately, shown
only poor absorption, rapid metabolism, and elimination
of curcumin as major reasons for poor bioavailability of
this interesting polyphenolic compound. Some of the
possible ways to overcome these problems are: Adjuvants,
which can block metabolic pathways of curcumin,
are one of the major means that are being used to improve
its bioavailability; Liposomes, Micelles, and Phospholipid
complexes are other promising novel formulations,
which appear to provide longer circulation, better
permeability, and resistance to metabolic processes. Recently
a novel formulation to deliver curcumin embedding
phospholipid vesicles or lipid-nanospheres (Cm)
into tissue macrophages through intravenous injection
has been developed [43]. More recently, curcumin or a
curcumin analogue encapsulated in a colloidal drug a
liposome is considered as excellent drug delivery systems
since they can carry both hydrophilic and hydrophobic
molecules [44]. Experimental evidences shows
47% to 56% enhanced intestinal absorption of curcumin
when embedded with micelles then free curcumin in vitro
[45] in rats. The molecular and chemical structure of
curcumin plays a crucial role in its biological activity.
Reports suggest change in antioxidant activity of curcumin
due to isomerization. With a view to achieve improved
biological activity of curcumin through structural
modifications or curcumin derivatives and/or its analogues
research was made by various research groups [46].
For example, a curcumin analogue EF-24 had shown increased
antitumor activity in comparison to curcumin in
vitro and in vivo, and increased bioavailability of EF-24
was also demonstrated by 60% and 35%, respectively in
male and female mice [47]. Another strategy to improve
the biological activity of curcumin is by chelation with
various metals as compared to free curcumin. The presence
of two phenolic groups and one active methelene
group in a curcumin molecule makes it an excellent ligand
for any chelation [48]

Kết quả (Việt) 1:

Hấp thụ, phân phối sinh học, sự trao đổi chất và loại bỏCác nghiên cứu của curcumin có, thật không may, Hiển thịchỉ kém hấp thu, chuyển hóa nhanh chóng, và loại bỏcủa curcumin là các lý do chính cho người nghèo khả dụng sinh học củanày thú vị polyphenol hợp chất. Một số cáccó thể có cách để khắc phục những vấn đề này là: Adjuvants,đó có thể chặn đường trao đổi chất của curcumin,là một trong những phương tiện lớn đang được sử dụng để cải thiệncủa nó khả dụng sinh học; Liposomes, Micelles, và Phospholipidkhu phức hợp là các công thức tiểu thuyết đầy hứa hẹn,mà xuất hiện để cung cấp cho lưu thông lâu hơn, tốt hơntính thấm, và sức đề kháng cho quá trình trao đổi chất. Mớimột công thức mới lạ để cung cấp curcumin nhúngCác túi phospholipid hoặc lipid-nanospheres (Cm)vào đại thực bào mô thông qua tiêm tĩnh mạchđã là phát triển [43]. Gần đây, curcumin hoặc mộtcurcumin tương tự đóng gói trong một loại thuốc chất keo mộtliposome được coi là hệ thống phân phối thuốc tuyệt vờikể từ khi họ có thể thực hiện cả Purifying và kỵ nướcphân tử [44]. Cho thấy bằng chứng thực nghiệm47% đến 56% tăng cường đường ruột hấp thụ của curcuminkhi nhúng với micelles sau đó miễn phí curcumin trong ống nghiệm[45] ở chuột. Cấu trúc phân tử và hóa học củacurcumin đóng một vai trò quan trọng trong hoạt động sinh học của nó.Báo cáo đề nghị thay đổi trong chất chống oxy hóa hoạt động của curcumindo đồng. Với một cái nhìn để đạt được cải tiếnCác hoạt động sinh học của curcumin thông qua cấu trúcSửa đổi hoặc dẫn xuất curcumin và/hoặc analogues của nónghiên cứu đã được thực hiện bởi nhóm nghiên cứu khác nhau [46].Ví dụ, một tương tự curcumin EF-24 đã hiển thị tăngCác hoạt động antitumor so với curcumin trongống nghiệm và tại vivo, và tăng khả dụng sinh học của EF-24cũng thể hiện 60% và 35%, tương ứng trongNam và nữ chuột [47]. Một chiến lược để cải thiệnCác hoạt động sinh học của curcumin là bởi chelation vớiCác kim loại khác nhau so với curcumin miễn phí. Sự hiện diệnhai nhóm phenolic và một hoạt động metheleneNhóm trong một phân tử curcumin làm cho nó một phối tử tuyệt vờicho bất kỳ chelation [48]

Kết quả (Việt) 2:

Sự hấp thu, phân bố sinh học, sự trao đổi chất, và loại bỏ
các nghiên cứu về chất curcumin có, không may, hiện
chỉ kém hấp thu, chuyển hóa nhanh, và loại bỏ
các chất curcumin như lý do chính cho khả dụng sinh học kém của
hợp chất polyphenolic thú vị này. Một số trong những
cách có thể để khắc phục những vấn đề này là: tá dược,
trong đó có thể chặn đường trao đổi chất của curcumin,
là một trong những phương tiện chủ yếu đang được sử dụng để cải thiện
khả năng sinh học của nó; Liposome, mixen, và Phospholipid
phức là công thức mới đầy hứa hẹn khác,
mà xuất hiện để cung cấp lưu hành lâu hơn, tốt hơn
thấm, và đề kháng với các quá trình trao đổi chất. Gần đây
một công thức mới để cung cấp chất curcumin nhúng
túi phospholipid hay lipid-hạt hình cầu (Cm)
vào các đại thực bào mô thông qua tiêm tĩnh mạch
đã được phát triển [43]. Gần đây hơn, curcumin hoặc một
analogue curcumin đóng gói trong một loại thuốc dạng keo một
liposome được coi là hệ thống phân phối thuốc tuyệt vời
vì chúng có thể vừa mang ưa nước và kỵ nước
phân tử [44]. Bằng chứng thực nghiệm cho thấy
47% đến 56% hấp thu đường ruột tăng cường của curcumin
khi nhúng với mixen sau đó curcumin miễn phí trong ống nghiệm
[45] ở chuột. Cấu trúc phân tử và hóa học của
curcumin đóng một vai trò rất quan trọng trong hoạt động sinh học của nó.
Các báo cáo cho sự thay đổi trong hoạt động chống oxy hóa của curcumin
do đồng phân hóa. Với một cái nhìn để đạt được cải thiện
hoạt động sinh học của curcumin qua cấu trúc
thay đổi hoặc các dẫn xuất curcumin và / hoặc các chất tương tự của
nghiên cứu đã được thực hiện bởi nhóm nghiên cứu khác nhau [46].
Ví dụ, một chất curcumin tương tự EF-24 đã thể hiện tăng
hoạt động chống khối u so với curcumin trong
vitro và in vivo, và tăng khả dụng sinh học của EF-24
cũng được chứng minh bằng 60% và 35%, tương ứng ở
chuột đực và nữ [47]. Một chiến lược để cải thiện
các hoạt động sinh học của curcumin là bởi thải với
các kim loại khác nhau so với curcumin miễn phí. Sự hiện diện
của hai nhóm phenolic và một methelene hoạt động
nhóm trong một phân tử chất curcumin làm cho nó một ligand tuyệt vời
cho bất kỳ thải [48]