In the P450 structure of the CYP2 f

In the P450 structure of the CYP2 family, Gotoh (1992)
originally proposed the presence of six different substrate
recognition sites (SRS). Experiments with mutagenesis validation
in general have supported the existence of such
structures (see Fig. 2). In the 3-D models, these SRS are
concentrated into the active sites of the enzymes. In the
CYP2D6 enzyme the positions of the SRS are given in Fig. 2
and mutagenesis experiments reveal that many of these
amino acids are of importance for substrate binding. An
analysis of the CYP3A active sites through pharmacophore
modelling has also been carried out (Ekins et al. 2003).

Kết quả (Việt) 1:

Cấu trúc P450 của gia đình CYP2, Gotoh (1992)Ban đầu được đề xuất sự hiện diện của chất nền khác nhau 6công nhận các trang web (SRS). Các thí nghiệm với mutagenesis xác nhậnnói chung là đã ủng hộ sự tồn tại của như vậycấu trúc (xem hình 2). Trong các mô hình 3-D, các SRS làtập trung vào các trang web đang hoạt động của các enzym. Trong cácCYP2D6 enzyme các vị trí của các SRS được cho trong hình 2và thí nghiệm mutagenesis tiết lộ rằng nhiều cácaxit amin có tầm quan trọng cho nền ràng buộc. Mộtphân tích trang web hoạt động CYP3A thông qua pharmacophoreMô hình cũng được thực hiện ra (Ekins et al. năm 2003).

Kết quả (Việt) 2:

Trong cơ cấu P450 của gia đình CYP2, Gotoh (1992)
ban đầu được đề xuất sự hiện diện của sáu chất nền khác nhau
các trang web công nhận (SRS). Các thí nghiệm với xác nhận đột biến
nói chung đã hỗ trợ sự tồn tại của như
cấu trúc (xem hình. 2). Trong các mô hình 3-D, những SRS được
tập trung vào các trang web hoạt động của các enzym. Trong
enzym CYP2D6 vị trí của các SRS được đưa ra trong hình. 2
và thí nghiệm đột biến cho thấy rất nhiều các
axit amin có tầm quan trọng đối với nền ràng buộc. Một
phân tích các điểm linh động CYP3A qua pharmacophore
mô hình cũng đã được thực hiện (Ekins et al. 2003).