Despite being the first conjugation

Despite being the first conjugation reaction demonstrated in humans, amino

acid conjugation as a route of metabolism of xenobiotic carboxylic acids is

not well characterised. This is principally due to the small number and limited

structural diversity of xenobiotic substrates for amino acid conjugation.

Unlike CYP and uridine 5′-diphosphate glucuronosyltransferase, which are

localised in the endoplasmic reticulum, the enzymes of amino acid conjuga-
tion reside in mitochondria. Unique among drug metabolism pathways,

amino acid conjugation involves initial formation of a xenobiotic acyl-CoA

thioester that is then conjugated principally with glycine in humans. How-
ever, formation of the xenobiotic acyl-CoA thioester does not always infer

subsequent amino acid conjugation. Evidence is presented that in the

absence of glycine conjugation substrates that form acyl-CoA thioesters per-
turb mitochondrial function. This review discusses literature on the enzymes

involved and the concept that xenobiotic substrate selectivity provides a

barrier to protect the metabolic integrity of the mitochondria.

Kết quả (Việt) 1:

Mặc dù phản ứng liên hợp đầu tiên đã chứng minh ở người, aminoaxit liên hợp là một con đường của sự trao đổi chất của các axít cacboxylic xenobiotic làkhông tốt đặc trưng. Điều này chủ yếu là do số lượng nhỏ và giới hạnđa dạng cấu trúc của chất xenobiotic cho axit amin chia động từ.Không giống như CYP và uridine 5 '-diphosphate glucuronosyltransferase, đó làcÎc trong mạng lưới, các enzym của axit amin conjuga-tion cư trú trong ti thể. Duy nhất trong số các con đường trao đổi chất ma túy,Chia động từ axit amin bao gồm việc hình thành Ban đầu của một xenobiotic acyl-CoAthioester sau đó được chia đến chủ yếu với glycine trong con người. Làm thế nào-bao giờ hết, sự hình thành của thioester xenobiotic acyl-CoA không luôn luôn suy luậnChia động từ axit amin tiếp theo. Bằng chứng được trình bày trong cácsự vắng mặt của chất nền chia động từ glycine acyl-CoA thioesters cho một hình thức-chức năng Turbo ti thể. Nhận xét này thảo luận về văn học trên các enzymtham gia và khái niệm xenobiotic Bo mạch chọn lọc cung cấp mộtrào cản để bảo vệ sự toàn vẹn trao đổi chất của các ti thể.

Kết quả (Việt) 2:

Mặc dù là một phản ứng liên hợp đầu tiên chứng minh ở người, amino

chia axit như một con đường trao đổi chất của axit cacboxylic xenobiotic là

không tốt đặc trưng. Đây là chủ yếu do số lượng nhỏ và hạn chế

sự đa dạng về cấu trúc của chất xenobiotic khi chia axit amin.

Không giống như CYP và uridine 5'-diphosphate glucuronosyltransferase, được

định vị trong mạng lưới nội chất, các enzyme axit amin conjuga-
sự cư trú trong ty thể. Duy nhất trong số các con đường trao đổi chất ma túy,

axit amin chia động liên quan đến việc hình thành ban đầu của một acyl-CoA xenobiotic

thioester mà sau đó được liên hợp chủ yếu với glycine ở người. Làm thế nào-
bao giờ hết, sự hình thành của các xenobiotic acyl-CoA thioester không phải lúc nào suy ra

tiếp theo chia axit amin. Bằng chứng được trình bày rằng trong

sự vắng mặt của các chất nền chia glycine tạo thành acyl-CoA thioesters trọng
chức năng của ty lạp thể Turb. Đánh giá này thảo luận về văn học trên các enzym

tham gia và quan niệm rằng xenobiotic chất chọn lọc cung cấp một

rào cản để bảo vệ sự toàn vẹn trao đổi chất của các ty lạp thể.