1.1 To outline the procedure for re

1.1 To outline the procedure for reporting serious adverse events (SAE) in patients to the Research Monitor and the Institutional Review Boards (IRB).

Kết quả (Việt) 1:

1.1 để phác thảo các thủ tục để báo cáo sự kiện bất lợi nghiêm trọng (SAE) ở những bệnh nhân để giám sát nghiên cứu và hội đồng xét thể chế (IRB).

Kết quả (Việt) 2:

1.1 Để phác thảo các thủ tục báo cáo các tác dụng phụ nghiêm trọng (SAE) ở những bệnh nhân với Màn hình nghiên cứu và Hội đồng xét thể chế (IRB).