The proteins may differ strongly in

The proteins may differ strongly in their susceptibility to oxidative damage. The redox-sensitive amino acids of bovine serum albumin, for example, were shown to be oxidized about twice as fast as those of glutamine synthase (54), and intact proteins are less sensitive to oxidation than misfolded proteins (161). These findings implicate that 1) phylogenetic evolution has selected for protein structures that are relatively well-protected against oxidation and 2) ROS scavenging activities of intact proteins are weaker than those of misfolded proteins or equivalent concentrations of their constituent amino acids. Protein oxidation and enhanced proteolytic degradation cause, therefore, a net increase in ROS scavenging capacity as schematically illustrated in Figure 2. Preliminary experiments showed that treatment of human skeletal muscle cells with proteasome inhibitors causes a substantial increase in intracellular ROS levels and that this increase is reversed by the addition of free amino acids (R. Breitkreutz and W. Dröge, unpublished observations). More systematic studies are needed to determine the relative contribution of proteins, free amino acids, and classical antioxidant compounds and enzymes to the total ROS scavenging capacity of different cells and tissues.

Kết quả (Việt) 1:

Các protein có thể khác nhau mạnh mẽ của tính nhạy cảm để thiệt hại oxy hóa. Các axit amin redox-nhạy cảm của bò huyết thanh albumin, ví dụ, đã được hiển thị để bị ôxi hóa về hai lần nhanh như những người của glutamine trực khuẩn đại tràng (54), và còn nguyên vẹn protein rất ít nhạy cảm với quá trình oxy hóa hơn gập protein (161). Những phát hiện này với 1) phát sinh loài tiến hóa đã lựa chọn cho các cấu trúc protein được tương đối tốt bảo vệ chống lại quá trình oxy hóa và 2) ROS scavenging hoạt động của các protein còn nguyên vẹn yếu hơn những protein gập hoặc tương đương nồng độ của các axit amin thành phần. Quá trình oxy hóa protein và nâng cao sự suy thoái proteolytic gây ra, do đó, tăng trong ROS scavenging là schematically minh họa trong hình 2. Thí nghiệm sơ bộ cho thấy rằng điều trị của các tế bào cơ xương của con người với chất ức chế proteasome gây ra một sự gia tăng đáng kể trong nội bào ROS cấp và sự gia tăng này đảo ngược bằng cách bổ sung axit amin tự do (R. Breitkreutz và W. Dröge, chưa được công bố quan sát). Các nghiên cứu có hệ thống hơn là cần thiết để xác định sự đóng góp tương đối của protein, axit amin tự do, và hợp chất chống oxi hóa cổ điển và các enzym để tổng ROS công suất scavenging của tế bào khác nhau và các mô.

Kết quả (Việt) 2:

Các protein này có thể rất khác nhau trong sự nhạy cảm với tổn thương oxy hóa. Các axit amin oxi hóa khử nhạy cảm của albumin huyết thanh bò, ví dụ, đã được chứng minh có sự oxy hóa khoảng hai lần nhanh như những người của glutamine synthase (54), và các protein nguyên vẹn là ít nhạy cảm với quá trình oxy hóa hơn protein misfolded (161). Những phát hiện này liên can rằng 1) tiến hóa phát sinh loài đã được lựa chọn cho các cấu trúc protein được tương đối cũng được bảo vệ chống lại quá trình oxy hóa và 2) hoạt động ROS nhặt rác của protein nguyên vẹn là yếu hơn so với các protein misfolded hoặc nồng độ tương đương với các axit amin cấu thành của chúng. Protein quá trình oxy hóa và tăng cường phân hủy phân giải protein nguyên nhân, do đó, một sự gia tăng ròng trong ROS nhặt rác dung như sơ đồ minh họa trong hình 2. thí nghiệm sơ bộ cho thấy điều trị các tế bào cơ xương của con người với các chất ức chế proteasome gây ra một sự gia tăng đáng kể mức ROS trong tế bào và rằng sự gia tăng này là đảo ngược bằng việc bổ sung các axit amin tự do (R. Breitkreutz và W. Dröge, quan sát chưa công bố). Nghiên cứu hệ thống hơn là cần thiết để xác định những đóng góp tương đối của các protein, axit amin tự do, và các hợp chất chống oxy hóa cổ điển và các enzym để tổng công suất ROS nhặt rác của các tế bào và các mô khác nhau.