Soybean seed coat (hull) proteins h

Soybean seed coat (hull) proteins have been
investigated for almost two decades when only
three proteins, namely peroxidase, a hydroxyproline-rich
glycoprotein termed extensin, and
a glycine-rich protein were positively identified
(Cassab et al., 1985; Gillikin and Graham, 1991;
Gijzen et al., 1993; Fukuda et al., 1994). Kapoor
and Gupta (1978) determined the distribution
of trypsin inhibitor (TI) activity in soybean
seed and found that TI activity resided in the
seed coat, but did not isolate or characterize the
active compound. Kunitz and Bowman-Birk are
two trypsin inhibitors that have been isolated
and well characterized from soybean cotyledons
(Yamamoto and Ikenaka, 1967). The BowmanBirk
inhibitor (BBI) can simultaneously inhibit
both trypsin and chymotrypsin (Birk, 1985).
Soybean BBI has been reported to possess anticarcinogenic
and cancer chemopreventative
properties. Kennedy (1998a,b) has reviewed the
anticarcinogenic properties of BBI both as a
purified preparation and also as a concentrate.
Kennedy and coworkers demonstrated the suppression
of carcinogenesis in three different species
(mice, rats, hamsters) and in several organ
systems and tissue types (colon, liver, lung,
esophagus, oral epithelium), cells of hematopoietic
origin and cells of epithelial and connective
tissue origin. Since 1992, BBI has achieved Investigational,
New Drug status (Kennedy,
1998c). Kennedy and coworkers are also currently
conducting clinical trials to evaluate BBI
as an anticarcinogenic agent in human populations
(Zhang et al., 1999).

Kết quả (Việt) 1:

Đậu nành hạt giống áo (vỏ) protein đãđiều tra cho gần hai thập kỷ khi chỉba protein, cụ thể là peroxidase, hydroxyproline giàuglycoprotein được gọi là extensin, vàmột loại protein giàu glycine tích cực đã được xác định(Cassab và ctv., 1985; Gillikin và Graham, năm 1991;Gijzen et al., 1993; Fukuda et al., 1994). Kapoorvà Gupta (1978) xác định sự phân bốtrypsin inhibitor (TI) hoạt động trong đậu tươnghạt giống và thấy TI hoạt động định cư ở cácgiống cái áo, nhưng đã không cô lập hoặc mô tả cáchợp chất hoạt động. Kunitz và Bowman-Birkhai chất ức chế trypsin đã bị cô lậpvà cũng đặc trưng từ lá mầm đậu nành(Yamamoto và Ikenaka, 1967). BowmanBirkchất ức chế (BBI) đồng thời có thể ức chếtrypsin và chymotrypsin (Birk, 1985).Đậu tương BBI đã được báo cáo có bàngvà bệnh ung thư chemopreventativebất động sản. Kennedy (1998a, b) đã xem xét cácCác đặc tính bàng của BBI cả hai như là mộtchuẩn bị nước tinh khiết và cũng như là một tập trung.Kennedy và đồng nghiệp đã chứng minh sự đàn ápcủa carcinogenesis ở ba loài khác nhau(con chuột, con chuột, chuột đồng) và trong một số cơ quanCác loại mô (ruột, gan, phổi, và hệ thốngthực quản, uống biểu mô), tế bào tạo máunguồn gốc và các tế bào biểu mô và liên kếtnguồn gốc mô. Từ năm 1992, BBI đã đạt được Investigational,Tình trạng ma túy mới (Kennedy,1998 c). Kennedy và đồng nghiệp cũng là hiện naytiến hành các thử nghiệm lâm sàng đánh giá BBInhư là một đại lý bàng trong quần thể con người(Trương et al., 1999).

Kết quả (Việt) 2:

Vỏ hạt đậu tương (vỏ) protein đã được
nghiên cứu trong gần hai thập kỷ khi chỉ có
ba protein, cụ thể là peroxidase, một hydroxyproline giàu
glycoprotein gọi extensin, và
một protein glycine giàu đã được xác định dương
(Cassab et al, 1985;. Gillikin và Graham năm 1991;
Gijzen et al, 1993;.. Fukuda et al, 1994). Kapoor
và Gupta (1978) xác định sự phân bố
của các chất ức chế trypsin (TI) hoạt động trong đậu nành
hạt giống và thấy rằng hoạt động TI cư trú trong
vỏ hạt, nhưng không cô lập hoặc mô tả các
hợp chất hoạt động. Kunitz và Bowman-Birk là
hai chất ức chế trypsin đã được phân lập
và cũng đặc trưng từ lá mầm đậu tương
(Yamamoto và Ikenaka, 1967). Các BowmanBirk
chất ức chế (BBI) có thể đồng thời ức chế
cả trypsin và chymotrypsin (Birk, 1985).
Nành BBI đã được báo cáo là có chống ung thư
chemopreventative và ung thư
tài sản. Kennedy (1998a, b) đã xem xét các
đặc tính chống ung thư của BBI cả hai như là một
sự chuẩn bị tinh khiết và cũng là một cô đặc.
Kennedy và các đồng nghiệp đã chứng minh sự đàn áp
của chất sinh ung thư trong ba loài khác nhau
(chuột nhắt, chuột đồng) và một số cơ quan
hệ thống và mô các loại (ruột già, gan, phổi,
thực quản, biểu mô miệng), các tế bào tạo máu
gốc và tế bào của biểu mô và liên kết
nguồn gốc mô. Kể từ năm 1992, đã đạt được BBI Được Khảo,
New tình trạng ma túy (Kennedy,
1998c). Kennedy và đồng nghiệp hiện cũng đang
tiến hành thử nghiệm lâm sàng để đánh giá BBI
như một tác nhân chống ung thư trong quần thể người
(Zhang et al., 1999).