Recently, the surface plasmon reson

Recently, the surface plasmon resonance of noble metal nanoparticles (such as Au and Ag) has found to be
excited under visible-light and exhibits photocatalytic activity in the whole solar spectral region. In this
regard, La-doped NaTaO3 photocatalysts loaded with Au NPs were prepared by Iwase et al. [217]. La-doped
NaTaO3 was prepared by a solid state reaction [186]. Au NPs were loaded by photodeposition and
impregnation methods using an aqueous solution of HAuCl4·4H2O. They investigated the effect of the
loading method of the Au cocatalyst, i.e., photodeposition or impregnation, on the photoactivity of LaNaTaO3
in the water splitting process. For complete characterization, Iwase et al. selected samples of LaNaTaO3
loaded with 1 wt% of Au NPs because of their high photocatalytic activity, there by producing
samples designated Au(1 wt.%)/NaTaO3:La-photo (obtained by photodeposition) and
Au(1 wt%)/NaTaO3:La-imp (obtained by impregnation). Based on SEM and TEM analyses they observed
differences between the particle size and shape of the Au NPs loaded onto the La-NaTaO3 surfaces. The
photodeposited and impregnated Au NPs were hemispherical and spherical, respectively. The size of the
hemispherical Au particles was in the range of 5–20 nm, while the spherical Au particles were larger, with
sizes ranging from 5 to 40 nm. The particle size showed good correlation with the surface plasmon
absorption bands. The smaller hemispherical Au NPs in Au(1 wt.%)/NaTaO3:La-photo showed a sharp
surface plasmon absorption band at ca. 530 nm, while the larger spherical Au NPs in
Au(1 wt.%)/NaTaO3:La-imp exhibited a broad surface plasmon absorption band at ca. 550 nm [217]. XPS
analysis confirmed that the photodeposited Au NPs were better dispersed on the La-NaTaO3 surface than
the impregnated type. The Au/Ta ratio for Au(1 wt.%)/NaTaO3:La-photo and Au(1 wt.%)/NaTaO3:La-imp
was 0.054 and 0.040, respectively. This indicated that that the number of photodeposited Au islands on
NaTaO3:La was larger than that for the impregnated sample. Iwase at al. proposed a schematic view of the
photodeposited and impregnated Au NPs on the La-NaTaO3 surface (see Fig. 7), and related these
observations with the photoactivity of the obtained samples. Au/NaTaO3:La prepared by the impregnation
method showed higher and more stable activity in the water-splitting process. Iwase et al. claimed that the
photocatalytic activity was directly related to O2 reduction on the loaded Au NPs, where O2 reduction on
photodeposited Au/NaTaO3:La was more efficient than that on impregnated Au/NaTaO3:La. Because the
periphery of the interface between Au and NaTaO3:La is important for O2 activation, the larger-perimeter
interface in the Au(1 wt.%)/NaTaO3:La-imp sample led to its higher activity [217].

Kết quả (Việt) 1:

Gần đây, cộng hưởng plasmon bề mặt của kim loại quý tộc hạt nano (như Au và Ag) đã tìm thấy đượcvui theo ánh sáng nhìn thấy và triển lãm photocatalytic các hoạt động trong vùng quang phổ toàn bộ năng lượng mặt trời. Trong nàyvề vấn đề, La-doped NaTaO3 xúc nạp với Au NPs đã được chuẩn bị bởi Iwase et al. [217]. La-doped.NaTaO3 đã được chuẩn bị bởi một phản ứng rắn [186]. Au NPs được nạp bởi photodeposition vàCác phương pháp ngâm, tẩm bằng cách sử dụng một giải pháp dung dịch nước của HAuCl4·4H2O. Họ điều tra hiệu quả của cácĐang nạp phương pháp cocatalyst Au, ví dụ, photodeposition hoặc ngâm, tẩm, trên photoactivity LaNaTaO3trong nước chia tách quá trình. Đối với đầy đủ đặc tính, Iwase et al. chọn mẫu LaNaTaO3cất cánh với 1 wt % của Au NPs vì hoạt động cao photocatalytic của họ, có bằng cách sản xuất mẫu khu vực cho phép Au(1 wt.%) /NaTaO3:La-ảnh (do photodeposition) vàAu (1 wt%)/NaTaO3:La-imp (thu được bằng cách ngâm, tẩm). Dựa trên phân tích SEM và TEM họ quan sátsự khác biệt giữa các hạt kích thước và hình dạng của Au NPs tải lên các bề mặt La-NaTaO3. Cácphotodeposited và ngâm tẩm Au NPs được loại và hình cầu, tương ứng. Kích thước của cáchemispherical Au hạt là trong khoảng từ 5 – 20 nm, trong khi các hạt Âu cầu lớn hơn, vớiKích thước khác nhau, từ 5 đến 40 nm. Kích thước hạt cho thấy sự tương quan tốt với bề mặt plasmonBan nhạc hấp thụ. Các nhỏ hemispherical Au NPs trong Au(1 wt.%) /NaTaO3:La-hình ảnh cho thấy một sắc nétplasmon bề mặt hấp thụ band tại ca. 530 nm, trong khi lớn hơn cầu Au NPs trongAu(1 wt.%) /NaTaO3:La-imp trưng bày một ban nhạc rộng plasmon bề mặt hấp thụ tại ca. 550 nm [217]. XPSphân tích đã xác nhận rằng photodeposited Au NPs đã tốt hơn phân tán trên bề mặt La NaTaO3 hơnCác loại impregnated. Tỷ lệ Au/Ta cho Au(1 wt.%) /NaTaO3:La-hình ảnh và Au(1 wt.%) /NaTaO3:La-impđã là 0.054 và 0,040, tương ứng. Điều này chỉ ra rằng số lượng photodeposited Au đảo trênNaTaO3:La là lớn hơn cho các mẫu impregnated. Iwase tại al. đề xuất một xem sơ đồ của cácphotodeposited tẩm Au NPs trên La-NaTaO3 bề mặt (xem hình 7) và liên quan đến nhữngquan sát với photoactivity của các mẫu thu được. Au / NaTaO3:La chuẩn bị bởi ngâm, tẩmphương pháp cho thấy hoạt động cao hơn và ổn định hơn trong quá trình tách nước. Iwase et al. tuyên bố rằng cáchoạt động photocatalytic được liên quan trực tiếp đến O2 giảm vào NPs Au nạp, nơi O2 giảm trênphotodeposited Au / NaTaO3:La là hiệu quả hơn trên ngâm tẩm Au / NaTaO3:La. Bởi vì cácvùng ngoại vi của giao diện giữa Au và NaTaO3:La là quan trọng để kích hoạt O2, lớn hơn chu vigiao diện trong Au(1 wt.%) /NaTaO3:La-imp mẫu dẫn đến hoạt động của nó cao hơn [217].

Kết quả (Việt) 2:

Gần đây, các plasmon cộng hưởng bề mặt của các hạt nano kim loại quý (như Au và Ag) đã tìm thấy sẽ được
kích thích dưới ánh sáng khả kiến và thể hiện hoạt tính quang trong toàn vùng quang phổ mặt trời. Trong này
về, chất xúc tác quang NaTaO3 La-pha tạp nạp với Au NP đã được chuẩn bị bởi Iwase et al. [217]. La-pha tạp
NaTaO3 đã được chuẩn bị bởi một phản ứng trạng thái rắn [186]. Au NP đã được nạp bởi photodeposition và
tẩm phương pháp sử dụng một dung dịch nước của HAuCl4 · 4H2O. Họ nghiên cứu ảnh hưởng của các
phương pháp tải của cocatalyst Âu, tức là, photodeposition hoặc ngâm tẩm, trên hoạt tính quang hóa của LaNaTaO3
trong quá trình tách nước. Đối với đặc tính hoàn chỉnh, Iwase et al. mẫu được lựa chọn của LaNaTaO3
nạp với 1% trọng lượng của Au NP vì hoạt tính quang cao, có bằng cách sản xuất
các mẫu thiết kế Âu (1% trọng lượng.) / NaTaO3: La-ảnh (thu được bằng photodeposition) và
Au (1% trọng lượng) / NaTaO3: La-imp (thu được bằng cách ngâm tẩm). Dựa trên SEM và TEM phân tích họ quan sát
sự khác biệt giữa các kích thước hạt và hình dạng của Au NP xếp lên bề mặt La-NaTaO3. Các
photodeposited và được thấm Au NP là bán cầu và hình cầu, tương ứng. Kích thước của
các hạt Au bán cầu là trong khoảng 5-20 nm, trong khi các hạt Au cầu lớn hơn, với
kích thước khác nhau, từ 5 đến 40 nm. Kích thước hạt cho thấy mối tương quan tốt với plasmon bề mặt
dải hấp thụ. Các nhỏ hơn bán cầu Au NP tại Âu (1% trọng lượng.) / NaTaO3: La-ảnh cho thấy một nét
dải hấp thụ plasmon bề mặt tại ca. 530 nm, trong khi Âu NP cầu lớn hơn trong
Au (1% trọng lượng.) / NaTaO3: La-imp trưng bày một dải hấp thụ plasmon bề mặt rộng ở ca. 550 nm [217]. XPS
phân tích khẳng định rằng Au NP photodeposited đã bị phân tán tốt hơn trên bề mặt La-NaTaO3 hơn
loại ngâm tẩm. Tỷ lệ Au / Ta cho Au (1% trọng lượng.) / NaTaO3: La-ảnh và Au (1% trọng lượng.) / NaTaO3: La-imp
là 0,054 và 0,040, tương ứng. Điều này chỉ ra rằng số lượng photodeposited đảo Au trên
NaTaO3: La là lớn hơn so với các mẫu được ngâm tẩm. Iwase tại al. đề xuất một cái nhìn sơ đồ mạch của
Âu NP photodeposited và được thấm trên bề mặt La-NaTaO3 (xem hình 7)., và liên quan đến các
quan sát với các hoạt tính quang hóa của các mẫu thu được. Au / NaTaO3: La chuẩn bị bằng việc ngâm tẩm
phương pháp cho thấy hoạt động cao hơn và ổn định hơn trong quá trình phân tách nước. Iwase et al. cho rằng các
hoạt động quang xúc tác có liên quan trực tiếp đến giảm O2 trên Au NP nạp, nơi giảm O2 trên
photodeposited Âu / NaTaO3: La là hiệu quả hơn so với trên ngâm tẩm Âu / NaTaO3: La. Bởi vì các
ngoại vi của giao diện giữa Âu và NaTaO3: La là quan trọng đối với O2 kích hoạt,-chu vi lớn hơn
giao diện trong Au (1% trọng lượng.) / NaTaO3: mẫu La-imp dẫn đến hoạt động của nó cao hơn [217].