Initially, only a small fraction of

Initially, only a small fraction of the total particle dose appears in the blood after oral administration, which may be due to entrapment of particles inMcell pockets filled with lymphocytes and macrophages, nonfenestrated capillary endothelium in PP and trapping in lymph nodes, which impedes direct access of particulates to circulation (8). This is supported by the
fact that most of the in vivo studies carried out with NPs report maximum concentration of NPs in the systemic circulation 48–72 hours after administration. The size and surface characteristics
influence the fate of the endocytosed particle to a great extent and different mechanisms may exist for the same.

Kết quả (Việt) 1:

Ban đầu, chỉ một phần nhỏ của tổng số hạt liều xuất hiện trong máu sau khi uống, có thể là do bẫy của hạt inMcell túi đầy với các tế bào lympho và đại thực bào, nonfenestrated mao mạch nội mạc trong PP và bẫy ở hạch bạch huyết, cản trở các truy cập trực tiếp của hạt để lưu thông (8). Điều này được hỗ trợ bởi cácthực tế là hầu hết các nghiên cứu tại vivo mang ra với NPs báo cáo tối đa nồng độ của NPs trong lưu thông Hệ thống 48 – 72 giờ sau khi chính quyền. Kích thước và đặc điểm bề mặtảnh hưởng đến số phận của các hạt endocytosed đến một mức độ tuyệt vời và cơ chế khác nhau có thể tồn tại cho cùng một.

Kết quả (Việt) 2:

Ban đầu, chỉ có một phần nhỏ trong tổng liều hạt xuất hiện trong máu sau khi uống, mà có thể là do ngậm hạt inMcell túi chứa đầy các tế bào lympho và đại thực bào, nonfenestrated mao mạch nội mạc trong PP và đặt bẫy trong các hạch bạch huyết, làm cản trở truy cập trực tiếp của các hạt để lưu thông (8). Điều này được hỗ trợ bởi
thực tế là hầu hết các nghiên cứu in vivo thực hiện với NP báo cáo nồng độ tối đa của NP trong hệ tuần hoàn 48-72 giờ sau khi uống. Các đặc tính kích thước và bề mặt
ảnh hưởng đến số phận của hạt endocytosed đến một mức độ lớn và cơ chế khác nhau có thể tồn tại trong cùng.