Visible-light-driven plasmonic Ag–N

Visible-light-driven plasmonic Ag–NaTaO3 photocatalysts were prepared by Xu et al [219]. Pure NaTaO3
was obtained by hydrothermal method (140 °C, 12 h) and photochemical reduction process was used to
modified NaTaO3 surface with silver NPs. Ta2O5, NaOH and AgNO3 were used as precursors. XRD patterns
of obtained samples were indexed to the orthorhombic phase of NaTaO3 and no signal about silver can be
detected. Based on the SEM and TEM images it can be observed that synthesized photocatalysts had cube
morphology with an average size of around 100 nm with small Ag nanoparticles (about 5–10 nm)
separately loaded on the surface of NaTaO3. Reduction of Ag on NaTaO3 was also confirmed by XPS
analysis. The two peaks in at 367 and 372.9 eV can be attributed to Ag 3d5/2 and Ag 3d3/2. Additionally,
Ta 4f peak the value of about 25.99 eV, confirming that Ta exists mainly in the Ta5+
. UV–vis diffuse
reflectance spectrum revealed that Ag-NaTaO3 sample showed a shallow peak with higher intensities at
about 520 nm which was attributed to the surface plasmon resonance (SPR) effect of the Ag NPs. The
photocatalytic activity of the Ag-NaTaO3 was evaluated in the degradation of rhodamine B (RhB) under
visible-light illumination (λ > 425 nm). The highest photoactivity was observed for Ag-NaTaO3 sample at the
nominal atomic ratio of silver to tantalum as 0.6 (kRhB = 0.56 h−1
) , which is more than 3 times that of pure
NaTaO3 (kRhB = 0.20 h−1
). Xu et al explained that enhanced plasmonic photocatalytic activity of the Ag–
NaTaO3 nanocomposite should be attributed to the efficient charge separation and transfer. Under visible
light irradiation Ag–NaTaO3 photocatalyst is excited due to the localized SPR of the Ag nanoparticles and
generated electron–hole pairs in the NaTaO3 nanocrystal. Excited electrons move and accumulate on the
surface of the Ag NPs, while holes form on the surface of NaTaO3 nanocrystal and oxidize the RhB
molecules. At the same time, due to the a Schottky barrier formed at the Ag–NaTaO3, excited electrons
from the silver inject into the NaTaO3 conduction band. Subsequently, electrons react with molecular
oxygen to form superoxide radical anions, O2
−
˙ and finally HO˙ radicals which are responsible for RhB
degradation [219].
Summarizing, due to the fact that valence band of NaTaO3 predominantly consists of O2 p orbitals whose
potential energy levels are located at a deep position of about 3 V versus NHE it is not active under visiblelight
irradiation. In order to improve its optical properties, several methods were employed to modify the
interface of NaTaO3 in a way that alters the mechanism of the recombination rate of electron–hole pairs.
Doped NaTaO3 compounds, with the dopants like Bi, La, Sm, Co, Cr, Cu, N, S, and F, have been studied for
visible light photocatalysis. These studies show that doping is a promising way to induce visible light
absorption in NaTaO3. Although a few modified systems are reported in the literature, efficient
photocatalytic system which works under visible light is lacking among the family of NaTaO3 materials. In
order to design such a system, the effect of various dopants on the band gap of NaTaO3 should be studied
in detail so potential of NaTaO3 as a host material is not fully explored.

Kết quả (Việt) 1:

Nhìn thấy ánh sáng hướng plasmonic Ag-NaTaO3 xúc đã được chuẩn bị bởi Xu et al [219]. Tinh khiết NaTaO3được thu được bằng phương pháp thủy nhiệt (140 ° C, 12 h) và photochemical giảm quá trình được sử dụng đểbề mặt NaTaO3 sửa đổi bạc NPs. Ta2O5, NaOH và AgNO3 đã được sử dụng như là tiền chất. Mô hình XRDsố thu được mẫu đã được lập chỉ mục cho giai đoạn trực thoi NaTaO3 và không có tín hiệu về bạc có thểphát hiện. Dựa trên các hình ảnh SEM và TEM nó có thể được quan sát thấy rằng xúc tổng hợp đã có khối lập phươnghình thái học với một kích thước trung bình khoảng 100 nm với hạt nano Ag nhỏ (khoảng 5-10 nm)được tải một cách riêng biệt trên bề mặt của NaTaO3. Giảm Ag ngày NaTaO3 cũng được xác nhận bởi XPSphân tích. Hai đỉnh trong lúc 367 và 372.9 eV có thể được quy cho Ag 3d 5/2 và Ag 3d đường 3/2. Ngoài ra,Ta 4f cao điểm giá trị khoảng 25.99 eV, xác nhận rằng Ta tồn tại chủ yếu ở Ta5 +. UV – vis khuếch tánphản xạ phổ tiết lộ rằng Ag-NaTaO3 mẫu đã cho thấy một đỉnh cao cạn với cường độ cao tạikhoảng 520 nm đó là do hiệu ứng cộng hưởng (SPR) plasmon bề mặt của các Ag NPs. cácphotocatalytic hoạt động của Ag-NaTaO3 được đánh giá trong sự xuống cấp của rhodamine B (RhB) dướicó thể nhìn thấy ánh sáng chiếu sáng (λ > 425 nm). Photoactivity cao nhất được quan sát cho Ag-NaTaO3 mẫu tại cáctrên danh nghĩa tỷ lệ nguyên tử của bạc để tantali như 0.6 (kRhB = 0,56 h−1), mà là nhiều hơn 3 lần của tinh khiếtNaTaO3 (kRhB = 0,20 h−1). Xu et al đã giải thích rằng tăng cường hoạt động plasmonic photocatalytic Ag-NaTaO3 nanocomposite nên được quy cho phí hiệu quả tách và chuyển giao. Dưới có thể nhìn thấyánh sáng chiếu xạ Ag-NaTaO3 photocatalyst là vui mừng do SPR hạt nano Ag, bản địa hoá vàcặp electron-lỗ được tạo ra trong NaTaO3 nanocrystal. Vui mừng electron di chuyển và tích tụ trên cácbề mặt của NPs Ag, trong khi lỗ hổng hình thành trên bề mặt của NaTaO3 nanocrystal và ôxi hóa RhBphân tử. Tại cùng một thời gian, do để các rào cản Schottky đã hình thành Ag-NaTaO3, điện tử vui mừngtừ bạc tiêm vào ban nhạc dẫn NaTaO3. Sau đó, điện tử phản ứng với các phân tửOxy dạng superoxide triệt để các anion, O2−˙ và cuối cùng là HO˙ gốc tự do có trách nhiệm cho RhBsuy thoái [219].Tổng kết, do thực tế rằng valence ban nhạc của NaTaO3 chủ yếu gồm O2 p quỹ đạo màmức năng lượng tiềm năng được đặt ở vị trí sâu khoảng 3 V so với NHE nó không phải là hoạt động theo visiblelightchiếu xạ. Để cải thiện tính chất quang học của nó, một số phương pháp được sử dụng để sửa đổi cácgiao diện của NaTaO3 trong một cách mà làm thay đổi cơ chế tỷ lệ gen của cặp electron-lỗ.Sườn NaTaO3 hợp chất tử như Bi, La, Sm, Co, Cr, Cu, N, S và F, đã được nghiên cứu chocó thể nhìn thấy ánh sáng photocatalysis. Các nghiên cứu cho thấy rằng doping là một cách đầy hứa hẹn để tạo ra ánh sáng nhìn thấyhấp thu trong NaTaO3. Mặc dù một vài lần hệ thống được báo cáo trong các tài liệu, hiệu quảHệ thống photocatalytic hoạt động dưới ánh sáng khả kiến là thiếu trong các gia đình của NaTaO3 vật liệu. Ởđơn đặt hàng để thiết kế một hệ thống như vậy, các hiệu ứng khác nhau tử trên gap ban nhạc của NaTaO3 cần được nghiên cứuchi tiết vì vậy khả năng của NaTaO3 như là một máy chủ lưu trữ tài liệu không hoàn toàn khám phá.

Kết quả (Việt) 2:

Plasmon xúc tác quang Ag-NaTaO3 nhìn thấy ánh sáng theo định hướng đã được chuẩn bị bởi Xu et al [219]. Tinh khiết NaTaO3
đã thu được bằng phương pháp thủy nhiệt (140 ° C, 12 h) và quá trình giảm quang được sử dụng để
bề mặt NaTaO3 đổi với NP bạc. Ta2O5, NaOH và AgNO3 đã được sử dụng như tiền chất. Mô hình nhiễu xạ tia X
của các mẫu thu được được lập chỉ mục cho các giai đoạn thoi của NaTaO3 và không có tín hiệu về bạc có thể được
phát hiện. Dựa trên những hình ảnh SEM và TEM nó có thể được quan sát thấy rằng chất xúc tác quang tổng hợp có khối
hình thái học với một kích thước trung bình khoảng 100 nm với các hạt nano Ag nhỏ (khoảng 5-10 nm)
nạp riêng biệt trên bề mặt của NaTaO3. Giảm Ag trên NaTaO3 cũng được xác nhận bởi XPS
phân tích. Hai đỉnh ở tại 367 và 372,9 eV có thể là do Ag 3D5 / 2 và Ag 3d3 / 2. Ngoài ra,
Tạ 4f đỉnh cao giá trị khoảng 25,99 eV, xác nhận rằng Ta tồn tại chủ yếu ở các Ta5 +
. UV-vis khuếch tán
quang phổ phản xạ tiết lộ rằng Ag-NaTaO3 mẫu cho thấy một đỉnh nông với cường độ cao hơn ở
khoảng 520 nm mà là do hiệu ứng plasmon bề mặt cộng hưởng (SPR) của NP Ag. Các
hoạt động quang xúc tác của Ag-NaTaO3 được đánh giá trong sự suy thoái của Rhodamine B (RHB) dưới
ánh sáng khả chiếu sáng (λ> 425 nm). Các hoạt tính quang hóa cao nhất đã được quan sát thấy trong mẫu Ag-NaTaO3 ở
tỉ lệ nguyên tử danh nghĩa bạc tantali 0.6 (kRhB = 0,56 h-1
), mà là nhiều hơn 3 lần so với tinh khiết
NaTaO3 (kRhB = 0,20 h-1
). Xu et al giải thích rằng hoạt tính quang plasmon nâng cao của Ag-
nanocomposite NaTaO3 nên được gán cho việc tách phí hiệu quả và chuyển giao. Theo nhìn thấy được
chiếu xạ ánh sáng Ag-NaTaO3 quang xúc tác là vui mừng do các SPR địa hoá của các hạt nano Ag và
tạo ra các cặp electron-lỗ trong tinh thể nano NaTaO3. Electron kích thích di chuyển và tích tụ trên
bề mặt của NP Ag, trong khi lỗ hình thành trên bề mặt của tinh thể nano NaTaO3 và ôxi hóa các RHB
phân tử. Đồng thời, do rào cản về một Schottky được hình thành tại các Ag-NaTaO3, các electron kích thích
từ bạc tiêm vào vùng dẫn NaTaO3. Sau đó, các electron phản ứng với các phân tử
oxy để tạo thành anion superoxide triệt, O2
-
˙ và cuối cùng hơ gốc tự chịu trách nhiệm cho RHB
. Suy thoái [219]
Tổng kết, do thực tế rằng vùng hóa trị của NaTaO3 chủ yếu bao gồm các quỹ đạo p O2 có
tiềm năng mức năng lượng được đặt ở một vị trí sâu khoảng 3 V theo Nhé nó không phải là hoạt động dưới visiblelight
chiếu xạ. Để cải thiện tính chất quang học của nó, một số phương pháp đã được sử dụng để thay đổi
giao diện của NaTaO3 trong một cách mà làm thay đổi cơ chế tỷ lệ tái tổ hợp của các cặp electron-lỗ.
Hợp chất pha tạp NaTaO3, với các tạp chất như Bi, La, Sm, Co , Cr, Cu, N, S, và M, đã được nghiên cứu
xúc tác quang ánh sáng nhìn thấy. Những nghiên cứu cho thấy rằng doping là một cách đầy hứa hẹn để tạo ra ánh sáng nhìn thấy được
hấp thụ trong NaTaO3. Mặc dù một vài hệ thống sửa đổi được báo cáo trong y văn, có hiệu quả
hệ thống quang xúc mà làm việc dưới ánh sáng nhìn thấy được thiếu trong gia đình của các vật liệu NaTaO3. Trong
thứ tự để thiết kế một hệ thống như vậy, ảnh hưởng của tạp chất khác nhau về khoảng cách ban nhạc của NaTaO3 cần được nghiên cứu
chi tiết để tiềm năng của NaTaO3 như một nguyên liệu chính là không tìm hiểu đầy đủ.