In the past 20 years, international

In the past 20 years, international research efforts have provided an
exponential knowledge on pathogen genomic sequences and the
availability of molecular technologies of different complexity. This
knowledge has resulted in powerful tools that enable the rapid and
specifi c diagnosis of animal diseases [ 1 , 2 ]. The practical relevance
of these techniques is directly related to the problems that the
pathogens pose in the laboratory; the more fastidious the pathogen,
or noncultivable, the more useful will be the molecular technique.
However, for some fast-growing pathogens, biochemical
characterization using commercial automated systems is still a valuable
tool. Accordingly, molecular techniques are of paramount
importance for diagnosis of viral diseases and for some serious bacterial
pathogens, such as brucellae, mycobacteria, and rickettsiae,
which take considerable time to grow in vitro and/or require specifi
c culture media or cell culture systems, and are not adequate for
wide-scale culture-based diagnosis. Moreover, additional time is
required for the biochemical or serological identifi cation of the isolates.
It is also known that false-negative culture results may occur.
To overcome these limitations, efforts have focus on the PCR
amplifi cation of nucleic acids directly extracted from clinical specimens
or environmental samples. Extensive research and use of
these techniques have increased our knowledge of pathogens and
epidemiology of the diseases.
Molecular diagnosis of diseases

Kết quả (Việt) 1:

Trong 20 năm qua, những nỗ lực nghiên cứu quốc tế đã cung cấp mộtCác kiến thức mũ trên trình tự gen gây bệnh và cáctính khả dụng của các công nghệ phân tử phức tạp khác nhau. Điều nàykiến thức có kết quả là công cụ mạnh mẽ cho phép nhanh chóng vàchỉ c chẩn đoán bệnh động vật [1, 2]. Mức độ phù hợp thực tếcác kỹ thuật trực tiếp liên quan đến những vấn đề mà cácmầm bệnh gây ra trong phòng thí nghiệm; khó tính hơn các mầm bệnh,hoặc noncultivable, hữu ích hơn sẽ là các kỹ thuật phân tử.Tuy nhiên, đối với một số phát triển nhanh tác nhân gây bệnh, sinh hóađặc tính sử dụng hệ thống tự động thương mại vẫn còn có giá trị mộtcông cụ. Theo đó, các kỹ thuật phân tử là của paramounttầm quan trọng cho chẩn đoán bệnh do virus và vi khuẩn một số nghiêm trọngtác nhân gây bệnh, chẳng hạn như brucellae, mycobacteria và rickettsiae,mà mất thời gian đáng kể để phát triển trong ống nghiệm và/hoặc yêu cầu mạngc phương tiện truyền thông văn hóa hoặc tế bào văn hóa hệ thống, và là không đầy đủ chochẩn đoán dựa trên văn hóa rộng quy mô. Hơn nữa, thời gian bổ sung làyêu cầu đối với cation hóa hoặc serological identifi của các chủng.Nó cũng được biết đến văn hóa tiêu cực sai quả có thể xảy ra.Để khắc phục những hạn chế này, những nỗ lực đã tập trung trên Đảng Cộng sản Romaniaamplifi cation của axit nucleic chiết xuất trực tiếp từ mẫu lâm sànghoặc mẫu về môi trường. Nghiên cứu sâu rộng và sử dụngcác kỹ thuật này đã tăng lên của chúng tôi kiến thức về tác nhân gây bệnh vàepidemiology of the diseases.Molecular diagnosis of diseases

Kết quả (Việt) 2:

Trong 20 năm qua, những nỗ lực nghiên cứu quốc tế đã cung cấp một
kiến thức mũ trên trình tự bộ gen gây bệnh và
sẵn có của công nghệ phân tử phức tạp khác nhau. Đây
kiến thức đã dẫn đến các công cụ mạnh mẽ cho phép các nhanh chóng và
chẩn đoán c specifi bệnh động vật [1, 2]. Sự liên quan thực tế
của các kỹ thuật này liên quan trực tiếp đến vấn đề mà các
mầm bệnh gây ra trong phòng thí nghiệm; các khó tính hơn các tác nhân gây bệnh,
hoặc noncultivable, hữu ích hơn sẽ được các kỹ thuật phân tử.
Tuy nhiên, đối với một số tác nhân gây bệnh phát triển nhanh, sinh hóa
đặc tính sử dụng hệ thống tự động thương mại vẫn là một giá trị
công cụ. Theo đó, các kỹ thuật phân tử là của trọng
tầm quan trọng để chẩn đoán bệnh do virus và đối với một số vi khuẩn nghiêm trọng
gây bệnh, chẳng hạn như brucellae, mycobacteria, và Rickettsia,
mà mất thời gian đáng kể để phát triển trong ống nghiệm và / hoặc yêu cầu specifi
phương tiện truyền thông văn hóa c hoặc các hệ thống nuôi cấy tế bào, và không đầy đủ cho
việc chẩn đoán dựa trên nuôi rộng quy mô. Hơn nữa, thời gian bổ sung là
cần thiết cho các cation identifi sinh hóa hoặc huyết thanh của các chủng phân lập.
Nó cũng được biết rằng kết quả cấy âm tính giả có thể xảy ra.
Để khắc phục những hạn chế này, những nỗ lực đã tập trung trên PCR
amplifi cation axit nucleic chiết xuất trực tiếp từ lâm sàng mẫu vật
hoặc các mẫu môi trường. Nghiên cứu sâu rộng và sử dụng
những kỹ thuật này đã nâng cao kiến thức của chúng ta về các mầm bệnh và
dịch tễ học của bệnh.
Chẩn đoán phân tử của bệnh