During immune response, IFN-γ relea

During immune response, IFN-γ released by T cells induces high
output of ROS by human macrophages. For oxidative cleavage of the
indole ring structure of tryptophan by the heme enzyme IDO,
folformation of a ternary complex of iron in its ferrous [Fe(II)] form,
oxygen and the substrate is required. Thus, IDO activity requires an
antioxidant microenvironment, as the enzyme must be maintained its reduced form (Werner and Werner-Felmayer, 2007).
Notably, some radical-scavenging activity can arise from IDO itself
when•O2
-is used as a reductant of its ferric [Fe(III)] iron; within
the tryptophan breakdown pathway. Also, some radical scavenging activity may derive from the redox-active kynurenine metabolites
3-hydroxyanthranilic acid and 3-hydroxykynurenine (Thomas and
Stocker, 1999). However, the radical-scavenging activity of IDO is
thought to be highly concentration-dependent, as the presence of
H2O2 and absence of tryptophan also result in inhibition of
dioxygenase activity and activation of IDO peroxidase function, which
leads to protein oxidation (Freewan et al., 2013).
Antioxidant overload can inhibit IDO activity (Schroecksnadel
et al., 2007), this could be demonstrated in mitogen-stimulated peripheral blood mononuclear cellsin vitroby using Kyn/Trp to estimate
IDO activity (Jenny et al., 2011a) for several phytochemicals such
as resveratrol (Wirleitner et al., 2005), the lignans trachelogenin,
arctigenin and matairesinol (Kuehnl et al., 2013), the terpene alcohol
linalool and the monoterpenes α-pinene and limonene (Gostner
et al., 2014b), for food preservatives such as sodium benzoate, sodium
sulfite or propionic acid (Maier et al., 2010; Winkler et al., 2006a)
and the colorants curcumin (Maier et al., 2010) and beet root extract
(Winkler et al., 2005) as well as for anti-inflammatory drugs e.g.
aspirin and salicylic acid (Schroecksnadel et al., 2005), chloroquine (Gostner et al., 2012), immunosuppressants tacrolimus and
cyclosporine A (Schroecksnadel et al., 2011), etc. Suppressive effects
were also observed upon treatment of cell cultures with complex
botanical extracts of a variety of different plants such asCrinum
latifolium (Jenny et al., 2011b; Zvetkova et al., 2001), Uncaria tomentosa, Hypericum perforatum(Winkler et al., 2004a, 2004b)or
Carthamus tinctorius(Kuehnl et al., 2013), lavender oil (Aetheroleum
Lavanduli)(Gostner et al., 2014b), and also for beverages such as
cacao (Jenny et al., 2009), coffee (Gostner et al., 2015a), or beer
whereby the solved ingredients but not the alcohol content was primarily responsible for the suppressed tryptophan breakdown rate
in stimulated cells (Winkler et al., 2006b). For several of the above
mentioned extracts and compounds, also decreased neopterin levels
were observed in stimulated cells, indicating suppressive activities on pro-inflammatory, IFN-γ mediated pathways

Kết quả (Việt) 1:

Trong phản ứng miễn dịch, IFN-γ phát hành bởi các tế bào T gây ra caođầu ra của ROS bởi đại thực bào của con người. Cho cát khai oxy hóa của cáccấu trúc vòng indol tryptophan bởi enzym heme IDO,folformation của một phức tạp cả sắt ở dạng [Fe(II)] màu,oxy và bề mặt được yêu cầu. Vì vậy, IDO hoạt động đòi hỏi mộtchất chống oxy hoá microenvironment, như enzyme phải được duy trì hình thức giảm (Werner và Werner-Felmayer, 2007).Đáng chú ý, một số hoạt động cực đoan nhặt rác có thể phát sinh từ IDO chính nóWhen•O2-được sử dụng như là một reductant của nó sắt III [Fe(III)]; trong vòngcon đường phân tích tryptophan. Ngoài ra, một số hoạt động scavenging gốc tự do có thể lấy được từ các chất chuyển hóa redox-hoạt động kynurenine3-hydroxyanthranilic acid và 3-hydroxykynurenine (Thomas vàStocker, 1999). Tuy nhiên, các hoạt động cấp tiến nhặt rác của IDO làcho là rất nồng độ phụ thuộc vào, như sự hiện diện củaH2O2 và sự vắng mặt của tryptophan cũng kết quả trong sự ức chế củadioxygenase hoạt động và kích hoạt của IDO peroxidase chức năng, màdẫn đến quá trình oxy hóa protein (Freewan và ctv., 2013).Chất chống oxy hoá quá tải có thể ức chế hoạt động IDO (Schroecksnadelet al., 2007), điều này có thể được chứng minh trong máu ngoại vi kích thích mitogen mononuclear cellsin vitroby bằng cách sử dụng Kyn/Trp để ước tínhIDO hoạt động (Jenny và ctv., 2011a) cho một số chất phytochemical như vậynhư resveratrol (Wirleitner et al., 2005), trachelogenin Lignan,arctigenin và matairesinol (Kuehnl et al., 2013), rượu terpenelinalool và monoterpenes α-pinen và limonene (Gostneret al., 2014b), đối với thực phẩm chất bảo quản như benzoat natri, natrisunfit hoặc propionic axit (Maier et al., 2010; Winkler et al., 2006a)và chất màu curcumin (Maier và ctv., 2010) và củ cải gốc trích xuất(Winkler và ctv., 2005) là tốt đối với chống viêm ma túy ví dụaspirin và salicylic acid (Schroecksnadel et al., 2005), chloroquine (Gostner et al., 2012), immunosuppressants tacrolimus vàcyclosporine một (Schroecksnadel et al., năm 2011), vv. H: hiệu ứngcũng quan sát thấy khi điều trị của nền văn hóa tế bào với phức tạpchất chiết xuất từ thực vật khác nhau khác nhau thiết bị như vậy asCrinumlatifolium (Jenny et al., 2011b; Zvetkova et al., 2001), Uncaria tomentosa, Hypericum perforatum (Winkler et al., 2004a, 2004b) hoặcCarthamus tinctorius (Kuehnl et al., 2013), dầu hoa oải hương (AetheroleumLavanduli) (Gostner et al., 2014b), và cũng cho nước giải khát nhưca cao (Jenny et al., 2009), cà phê (Gostner và ctv., 2015a), hoặc biatheo đó các thành phần giải quyết nhưng không cồn là chủ yếu chịu trách nhiệm về tỷ lệ phân tích bị đàn áp tryptophantrong kích thích tế bào (Winkler và ctv., 2006b). Đối với một số các bên trênchất chiết xuất từ được đề cập và các hợp chất, cũng giảm mức độ neopterinđã được quan sát trong các tế bào kích thích, chỉ ra các hoạt động suppressive trên pro-viêm, IFN-γ trung gian con đường