be predicted from the thermochemica

be predicted from the thermochemical data (Rai et al., 1987; Sass and Rai, 1987). Using these data and methods, Rai and Szelmeczka (1989) have shown that the aqueous chromium concentrations in several different fly ashes from coal-fired power plants could be predicted, and were controlled by (Cr,Fe)(OH) 3 ranging in estimated Cr(OH)3 mole fraction from 0.04 to 0.07. These mole fractions are similar to those predicted for fly ash from calculations of extractable iron and chromium in the ash solids (Rai et al., 1987; Rai and Szelmeczka, 1989). Most Cr(VI) solids, except perhaps BaCrO4, are expected to be relatively soluble under environmental conditions. However, we have hypothesized (Rai et al., 1988) that BaSO4 and BaCrO4 should make a solid solution because SO42- and CrO42- have similar ionic radii and charge. The formation of this solid solution would maintain lower aqueous Cr(VI) levels than BaCrO4 alone. To test this hypothesis, we measured the solubility of Ba(S,Cr)O4 with different BaCrO4 mole fractions (Rai et al., 1988). The results show that Ba(S,Cr)O4 does form readily under low-temperature conditions and that the equilibrium Cr(VI) concentrations decrease with the decrease in BaCrO4 mole fraction in Ba(S,Cr)O4. Using these results, it was also shown (Rai et al., 1988) that Ba(S,Cr)O4 is the probable solubility-controlling solid for Cr(VI) in an oxidizing soil that was amended with Cr(VI).

Kết quả (Việt) 1:

được dự đoán từ các dữ liệu kết (Rai et al., 1987; Sass và Rai, năm 1987). Sử dụng các dữ liệu và các phương pháp, Rai và Szelmeczka (1989) đã chỉ ra rằng nồng độ dung dịch Crom trong tro bay một số khác nhau từ-than bắn nhà máy điện có thể được dự đoán, và đã được kiểm soát bởi (Cr,Fe)(OH) 3, với ước tính khoảng Cr (OH) 3 nốt ruồi phần từ 0,04 để 0,07. Các phần phân đoạn của nốt ruồi là tương tự như những dự đoán cho fly ash từ tính toán của extractable sắt và Crom trong chất rắn tro (Rai et al., 1987; Rai và Szelmeczka, năm 1989). Hầu hết các chất rắn Cr(VI), ngoại trừ có lẽ BaCrO4, dự kiến sẽ tương đối hòa tan dưới điều kiện môi trường. Tuy nhiên, chúng tôi đã đưa ra giả thuyết (Rai và ctv., 1988) rằng BaSO4 và BaCrO4 nên dung dịch rắn vì SO42 và CrO42 có bán kính ion tương tự và phí. Sự hình thành của dung dịch rắn này sẽ duy trì mức Cr(VI) dung dịch thấp hơn so với BaCrO4 một mình. Để kiểm tra giả thuyết này, chúng tôi đo độ hòa tan của Ba (S, Cr) O4 với phân số nốt ruồi khác nhau BaCrO4 (Rai và ctv., 1988). Kết quả cho thấy rằng Ba (S, Cr) O4 tạo ra dễ dàng trong điều kiện nhiệt độ thấp và nồng độ Cr(VI) cân giảm với việc giảm BaCrO4 nốt ruồi phần trong Ba (S, Cr) O4. Sử dụng các kết quả, nó cũng được hiển thị (Rai và ctv., 1988) rằng O4 Ba (S, Cr) là có thể xảy ra việc kiểm soát độ hòa tan chất rắn cho Cr(VI) trong một đất ôxi hóa đã được sửa đổi với Cr(VI).

Kết quả (Việt) 2:

được dự đoán từ các dữ liệu nhiệt hóa (Rai et al, 1987;. Sass và Rai, 1987). Sử dụng các dữ liệu và phương pháp, Rai và Szelmeczka (1989) đã chỉ ra rằng hàm lượng crom dịch nước trong tro bay khác nhau từ các nhà máy điện đốt than có thể được dự đoán, và được điều khiển bởi (Cr, Fe) (OH) 3 khác nhau, trong ước tính Cr (OH) 3 phần mol 0,04-0,07. Những phân số mol tương tự như những dự đoán cho tro bay từ tính của sắt chiết và crom trong các chất rắn tro (Rai et al, 1987;. Rai và Szelmeczka, 1989). Hầu hết Cr (VI) chất rắn, ngoại trừ có lẽ BaCrO4, dự kiến ​​sẽ được tương đối hòa tan trong điều kiện môi trường. Tuy nhiên, chúng tôi đã đưa ra giả thuyết (Rai et al., 1988) rằng BaSO4 và BaCrO4 nên thực hiện một giải pháp vững chắc vì SO42- và CrO42- có bán kính ion tương tự và phí. Sự hình thành các giải pháp vững chắc này sẽ duy trì mức thấp hơn dung dịch Cr (VI) so với một mình BaCrO4. Để kiểm tra giả thuyết này, chúng tôi đo độ tan của Ba (S, Cr) O4 với phân số BaCrO4 nốt ruồi khác nhau (Rai et al., 1988). Kết quả cho thấy rằng Ba (S, Cr) O4 không tạo dễ dàng trong điều kiện nhiệt độ thấp và rằng, cân bằng Cr (VI) nồng độ giảm cùng với việc giảm BaCrO4 phần mol Ba (S, Cr) O4. Sử dụng các kết quả này, nó cũng được hiển thị (Rai et al., 1988) rằng Ba (S, Cr) O4 là khả năng hòa tan-kiểm soát vững chắc cho Cr (VI) trong một đất oxy hóa đã được sửa đổi với Cr (VI).