DISCUSSION The absence of a tempera

DISCUSSION The absence of a temperature reaction agrees with results of previous studies 9,18. The prepatent periods reported here (1 to 5 days)are similar to results reported previously: Potgieter found prepatent periods of 3 to 28 days, while Futter & Belonje9 found parasites on blood smears within 24 to 48 hours post infection. The differences in prepatent periods in cats housed at OVARU and PS-OVI, respectively,maybe attributable to differences in inocula and/or recipients. Although the 2 donor cats had been infected with the same B.felisisolate and the parasitaemias of inocula were similar,one cannot assume that they were identical. The recipients housed at PS-OVI had been held in familiar surroundings for a few months, while those at OVARU had been in residence for 14 days only, and may still have been stressed and thus more susceptible to infection. In all cats, however, parasitaemias increased to levels high enough for drug screening. The anti-babesial action of primaquine found in this study confirmed the results reported by Potgieter18. Primaquinehada dramatic effect on parasitaemia, particularly in control cats 2 and 3 (Fig. 1). Primaquine failed to sterilise the infections, however: 2 of the cats still yielded parasites on blood smear examination 12 months after conclusion of the trial. For2daysafterthe1stadministrationof buparvaquone it appeared as if the drug would have similar anti-babesial propertiestoprimaquine.Onthe3rdday,when the 2nd treatment was administered, the parasitaemia in both cats began to rise rapidly, increasing to such a level that they had to be removed from the trial. After treatment with primaquine, the PCV of both cats took c.48 h longer to recover than that of the control cats. Buparvaquone is therefore not regarded as suitable for the treatment of B. felis infection. Rifampicin appeared to have an antiparasitic effect, preventing the parasitaemia from increasing but not causing it to decrease substantially. The sustained decrease in PCV despite stabilisation of the parasitaemia renders rifampicin unsuitable for treatingB.felisinfections. Theresponsetotreatmentwithsulphadiazine-trimethoprimwasverysimilarto that recorded for rifampicin. The parasitaemia stabilised or gradually decreased, but this was accompanied by a dramatic

Kết quả (Việt) 1:

Các cuộc thảo LUẬN sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độ đồng ý với kết quả của nghiên cứu trước đây 9,18. Các giai đoạn prepatent báo cáo ở đây (1 đến 5 ngày) là tương tự như kết quả báo cáo trước đây: Potgieter tìm thấy prepatent giai đoạn 3 đến 28 ngày, trong khi Futter & Belonje9 tìm thấy ký sinh trùng trên smears máu trong vòng 24-48 giờ đăng bài nhiễm trùng. Sự khác biệt trong các giai đoạn prepatent trong mèo nằm ở OVARU và PS-OVI, tương ứng, có thể nhờ đến sự khác biệt trong inocula và/hoặc người nhận. Mặc dù nhà tài trợ 2 mèo đã bị nhiễm B.felisisolate cùng và parasitaemias inocula đã được tương tự, một trong những không thể giả định rằng họ đã được giống hệt nhau. Người nhận nằm tại PS-OVI đã được tổ chức trong môi trường xung quanh quen thuộc cho một vài tháng, trong khi những người OVARU đã cư trú trong 14 ngày chỉ, và vẫn có thể căng thẳng và do đó dễ bị nhiễm trùng. Trong tất cả mèo, Tuy nhiên, parasitaemias tăng lên đến mức độ đủ cao để kiểm tra ma túy. Hành động babesial chống primaquine được tìm thấy trong nghiên cứu này xác nhận các kết quả báo cáo của Potgieter18. Primaquinehada tác động đáng kể trên parasitaemia, đặc biệt là trong kiểm soát mèo 2 và 3 (hình 1). Primaquine thất bại trong việc thanh trùng nhiễm, Tuy nhiên: 2 của mèo vẫn còn mang ký sinh trùng vào máu smear thi 12 tháng sau khi kết thúc phiên tòa. For2daysafterthe1stadministrationof buparvaquone, nó xuất hiện như là nếu thuốc đã có thể tương tự như babesial chống propertiestoprimaquine. Onthe3rdday, khi điều trị 2 được quản lý, parasitaemia trong cả hai mèo bắt đầu tăng lên nhanh chóng, tăng đến mức như vậy rằng họ đã được gỡ bỏ từ các phiên tòa. Sau khi điều trị với primaquine, PVC cả mèo mất c.48 h nhiều thời gian để phục hồi hơn của điều khiển mèo. Buparvaquone do đó không được coi là thích hợp cho điều trị nhiễm trùng sinh felis. Rifampicin xuất hiện để có một tác động antiparasitic, ngăn chặn parasitaemia từ ngày càng tăng nhưng không gây ra nó để làm giảm đáng kể. Việc giảm PVC duy trì mặc dù ổn định của parasitaemia ám rifampicin không phù hợp cho treatingB.felisinfections. Theresponsetotreatmentwithsulphadiazine-trimethoprimwasverysimilarto ghi lại cho rifampicin. Parasitaemia ổn định hoặc giảm dần, nhưng điều này được đi kèm với một ấn tượng

Kết quả (Việt) 2:

THẢO LUẬN Sự vắng mặt của một phản ứng nhiệt độ đồng ý với kết quả của các nghiên cứu trước đó 9,18. Các giai đoạn prepatent báo cáo ở đây (1-5 ngày) tương tự như kết quả báo cáo trước đây: Potgieter tìm thấy thời gian prepatent từ 3 đến 28 ngày, trong khi Futter & Belonje9 tìm thấy ký sinh trùng trên vết bẩn máu trong vòng 24 đến 48 giờ sau khi nhiễm. Sự khác biệt trong thời kỳ prepatent ở mèo đặt tại OVARU và PS-OVI, tương ứng, có thể do sự khác biệt trong inocula và / hoặc người nhận. Mặc dù 2 con mèo nhà tài trợ đã bị nhiễm bệnh với cùng B.felisisolate và parasitaemias của inocula là tương tự, người ta không thể giả định rằng họ là giống hệt nhau. Những người nhận đặt tại PS-OVI đã được tổ chức trong môi trường quen thuộc cho một vài tháng, trong khi những người ở OVARU đã có mặt tại nơi cư trú cho chỉ có 14 ngày, và có thể vẫn được nhấn mạnh và do đó dễ bị nhiễm trùng hơn. Tuy nhiên, trong tất cả những con mèo, parasitaemias tăng lên đến mức đủ cao để dò tìm thuốc. Các hành động chống babesial của primaquine tìm thấy trong nghiên cứu này khẳng định các kết quả báo cáo của Potgieter18. Primaquinehada ảnh hưởng lớn đến ký sinh trùng, đặc biệt là ở mèo kiểm soát 2 và 3 (Hình. 1). Primaquine không để khử trùng các bệnh nhiễm trùng, tuy nhiên: 2 của mèo vẫn mang lại ký sinh trùng trên thi lam máu 12 tháng sau khi kết thúc phiên. For2daysafterthe1stadministrationof buparvaquone nó xuất hiện như là nếu thuốc này sẽ có propertiestoprimaquine.Onthe3rdday chống babesial tương tự, khi điều trị 2 được quản lý, các ký sinh trùng trong cả hai con mèo bắt đầu tăng lên nhanh chóng, tăng đến một mức độ như vậy mà họ phải được loại bỏ khỏi thử nghiệm. Sau khi điều trị với primaquine, PCV của cả hai con mèo mất c.48 h còn để phục hồi hơn so với những con mèo kiểm soát. do đó Buparvaquone không được coi là thích hợp cho việc điều trị của B. felis nhiễm trùng. Rifampicin xuất hiện để có một tác dụng chống ký sinh trùng, ngăn ngừa sự nhiễm ký sinh trùng từ tăng nhưng không gây ra nó để làm giảm đáng kể. Sự giảm bền vững trong PCV mặc dù ổn định của ký sinh trùng làm cho rifampicin không thích hợp cho treatingB.felisinfections. Theresponsetotreatmentwithsulphadiazine-trimethoprimwasverysimilarto mà ghi cho rifampicin. Các ký sinh trùng ổn định hoặc giảm dần, nhưng điều này đã được kèm theo một kịch