Coexposure to a-cypermethrin and ch

Coexposure to a-cypermethrin and chlorpyrifos inhibits the carboxylesterase-mediated hydrolysis of a-cypermethrin, leading to an increased tissue concentration of this compound and a decreased urinary excretion of 3-phenoxybenzoic acid (3-PBA), the major metabolite of PYRs (Wielgomas and Krechniak, 2007). Similarly, chlorpyrifos oxon (the toxic metabolite of chlorpyrifos) strongly and irreversibly inhibits permethrin hydrolysis at low concentrations, whereas carbaryl inhibits such hydrolysis although with less potency than chlorpyrifos oxon (Choi et al., 2004), indicating that it also potentiates permethrin toxicity (Hodgson and Rose, 2007) (Fig. 3).

Kết quả (Việt) 1:

Coexposure một cypermethrin và chlorpyrifos ức chế carboxylesterase trung gian thủy phân một-cypermethrin, dẫn đến một tập trung tăng mô của hợp chất này và một bài tiết niệu giảm 3-phenoxybenzoic acid (3-PBA), chất chuyển hóa chính của PYRs (Wielgomas và Krechniak, 2007). Tương tự, chlorpyrifos oxon (độc chất chuyển hóa của chlorpyrifos) mạnh mẽ và irreversibly ức chế permethrin thủy phân ở nồng độ thấp, trong khi carbaryl ức chế thủy phân như vậy mặc dù với ít tiềm năng hơn chlorpyrifos oxon (Choi et al, 2004), chỉ ra rằng nó cũng potentiates độc tính permethrin (Hodgson và Rose, 2007) (hình 3).

Kết quả (Việt) 2:

Coexposure để một-cypermethrin và chlorpyrifos ức chế quá trình thủy phân carboxylesterase qua trung gian của một-cypermethrin, dẫn đến nồng độ trong mô tăng của hợp chất này và bài tiết nước tiểu giảm của 3 phenoxybenzoic axit (3-PBA), các chất chuyển hóa chính của PYRs (Wielgomas và Krechniak, 2007). Tương tự như vậy, chlorpyrifos oxon (chất chuyển hóa độc hại của chlorpyrifos) mạnh mẽ và không thể đảo ngược ức chế quá trình thủy phân permethrin ở nồng độ thấp, trong khi carbaryl ức chế quá trình thủy phân như vậy mặc dù với hiệu lực ít hơn chlorpyrifos oxon (Choi et al., 2004), chỉ ra rằng nó cũng potentiates độc permethrin ( Hodgson và Rose, 2007) (Hình. 3).