Rifamycin B production in shake fla

Rifamycin B production in shake flasks
In general substitution of the carbon source with sucrose or addition
of different nitrogen sources such as leucine, methionine, cystine,
glycine, phenyl-alanine and para aminobenzoic acid (PABA) failed to
increase the yield (Table 1). However, addition of corn-steep liquor
at all tested concentrations and different times of the fermentation
process fairly increased rifamycin B production (Table 1). The highest
improvement (17%) was obtained when 1% corn-steep liquor was
added after 3 days of incubation.
Moreover, batch-wise addition of 0.1, 0.15 and 0.2% of the nucleic
acid uracil to F2m1 medium at different times of the fermentation
process increased the yield (Table 1). The highest antibiotic production
was obtained upon the addition of 0.1% uracil at day 2, where the yield
increased from 11.75 to 14.28 g/l (21.5 %). Interestingly, the change of
addition time of SDB to day 2 or further addition of SDB after 2 days of
incubation decreased the yield (Table 1).

Kết quả (Việt) 1:

Rifamycin B sản xuất ở lắc bi-đôngNói chung các thay thế các-bon nguồn với sucrose hoặc bổ sungcủa các nguồn nitơ khác nhau như leucine, Methionin, cystine,Glycine, phênyl-alanine và para aminobenzoic acid (PABA) khôngtăng sản lượng đầu (bảng 1). Tuy nhiên, bổ sung các bắp-dốc rượuở tất cả kiểm tra nồng độ và các thời điểm khác nhau của sự lên menquá trình khá tăng sản xuất rifamycin B (bảng 1). Cao nhấtcải tiến (17%) đã thu được khi 1% ngô-dốc rượuThêm sau 3 ngày kể từ ngày ấp trứng.Hơn nữa, batch-wise bổ sung của 0.1, 0,15 và 0,2% của các nucleicaxit uracil để F2m1 trung tại các thời điểm khác nhau của sự lên menquá trình tăng năng suất (bảng 1). Việc sản xuất kháng sinh cao nhấtnhận được khi việc bổ sung các 0,1% uracil lúc ngày 2, nơi sản lượngtăng từ 11,75 lên 14,28 g/l (21,5%). Điều thú vị, sự thay đổi củathời gian bổ sung của SDB ngày 2 hoặc bổ sung thêm SDB sau 2 ngàyủ bệnh giảm sản lượng (bảng 1).

Kết quả (Việt) 2:

Sản xuất rifamycin B trong bình lắc
Trong thay thế chung của các nguồn carbon với sucrose hoặc bổ sung
các nguồn nitơ khác nhau như leucine, methionine, cystine,
glycine, phenyl-alanine và acid para aminobenzoic (PABA) thất bại trong việc
tăng năng suất (Bảng 1) . Tuy nhiên, ngoài rượu ngô dốc
nồng độ ở tất cả các thử nghiệm và thời điểm khác nhau của quá trình lên men
quá trình khá tăng sản rifamycin B (Bảng 1). Cao nhất
cải thiện (17%) thu được khi 1% rượu ngô dốc đã được
thêm vào sau 3 ngày ủ bệnh.
Hơn nữa, bổ sung theo từng đợt 0,1, 0,15 và 0,2% của các nucleic
axit uracil để F2m1 trung vào các thời điểm khác nhau của lên men
quá trình tăng năng suất (Bảng 1). Việc sản xuất thuốc kháng sinh cao nhất
thu được khi việc bổ sung 0,1% uracil ở ngày thứ 2, nơi mà năng suất
tăng lên 11,75-14,28 g / l (21,5%). Điều thú vị là, sự thay đổi của
thời gian bổ sung SDB cho đến ngày 2 hoặc bổ sung thêm các SDB sau 2 ngày
ủ bệnh giảm năng suất (Bảng 1).